硫酸普拉睾酮

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通用名称

硫酸普拉睾酮

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05804

背景

硫酸脱氢表雄酮是主要的胎儿肾上腺类固醇。硫酸脱氢表雄酮(dhea - s是校长肾上腺雄激素分泌皮质醇一起ACTH和催乳素的控制下。硫酸脱氢表雄酮(dhea - s与高泌乳素血症升高。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为硫酸普拉睾酮(DB05804)

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重量

平均:368.488
单一同位素的:368.165744696

化学公式

C₁₉H₂₈O₅年代

同义词

• 3 - (Sulfooxy) androst-5-en-17-one (3-beta)
• 17-Ketoandrost-5-en-3beta-yl硫酸
• 17-oxoandrost-5-en-3β-yl硫酸氢
• 3-O-Sulfodehydroepiandrosterone
• 3 beta-hydroxyandrost-5-en-17-one 3-sulfate
• Androst-5-en-17-on-3beta-yl硫酸
• 脱氢表雄酮3-sulfate
• 脱氢表雄酮monosulfate
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮
• Dehydroisoandrosterone硫酸
• Dehydroisoandrosterone-3-sulfate
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮
• 硫酸脱氢表雄酮(dhea - s
• 硫酸普拉睾酮

药理学

指示

追究使用/治疗哮喘和烧伤,烧伤感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

低水平的硫酸脱氢表雄酮(硫酸脱氢表雄酮(dhea - s)与不利的水平的几个强大的心血管疾病危险因素,如脂质和血液快乐,是代谢综合征的组件,和胰岛素水平。硫酸脱氢表雄酮(dhea - s不足是肥胖和胰岛素抵抗的危险因素,但目前尚不清楚这是否可能的影响是独立的。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
17 beta Hydroxysteroid第三脱氢酶缺乏症	疾病
雄激素和雌激素代谢	代谢
芳香化酶缺乏	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	硫酸普拉睾酮的代谢结合Abatacept时可以增加。
Adalimumab	硫酸普拉睾酮的代谢结合Adalimumab时可以增加。
Alfentanil	硫酸普拉睾酮的代谢结合Alfentanil时可以减少。
阿普唑仑	的新陈代谢时可以降低硫酸普拉睾酮与阿普唑仑相结合。
Anakinra	硫酸普拉睾酮的代谢结合Anakinra时可以增加。
Apremilast	硫酸普拉睾酮的代谢结合Apremilast时可以增加。
Aprepitant	硫酸普拉睾酮的代谢结合Aprepitant时可以减少。
阿立哌唑	硫酸普拉睾酮的代谢时可以减少结合阿立哌唑。
阿立哌唑lauroxil	阿立哌唑的新陈代谢lauroxil当结合剂硫酸普拉睾酮可以减少。
阿司咪唑	阿司咪唑的新陈代谢可以当结合剂硫酸普拉睾酮下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Inflarest

类别

药物类别

• 17-Ketosteroids
• 肾上腺皮质激素
• 雄烷
• Androstenes
• 男性荷尔蒙
• BSEP / ABCB11基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
• 脱氢表雄酮
• 稠环化合物
• 促性腺激素
• 性腺类固醇激素
• 激素
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
• 甾酮
• 类固醇
• 睾丸素同系物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为硫酸盐类固醇。这些是甾醇硫酸脂质包含附加到类固醇骨架。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

硫酸类固醇

直接父

硫酸类固醇

选择父母

雄烷类固醇/17-oxosteroids/Delta-5-steroids/硫酸单酯/烷基硫酸盐/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

17-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基硫酸盐/Androstane-skeleton/羰基/Delta-5-steroid/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

类固醇硫酸,17-oxo类固醇(CHEBI: 16814)/硫酸盐,C19类固醇(雄激素)和衍生品,雄激素(C04555)/硫酸盐(LMST05020010)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

57 b09q7fjr

化学文摘号

651-48-9

InChI关键

CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H28O5S / c1-18-9-7-13(24 - 25日(21、22)23)11 - 12(18)3-4-14-15-5-6-17(20)19日(15日2)10-8-16 (14)18 / h3, 13-16H, 4-11H2, 1-2H3, (H, 21日,22日,23日)/ t13, 14、15、16、18、19 / mo / s1

国际命名

[(3、3 br、7, 9 ar, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-1-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 6 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl] oxidanesulfonic酸

微笑

[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC = C2C (C@H) (CC (C@) 12 C)操作系统(O) (= O) = O

引用

一般引用

1. 奥特曼R,凭借DD,哥打RS,拉特里奇JC:抑制血管炎症的硫酸脱氢表雄酮在人类主动脉内皮细胞:PPARalpha和NF-kappaB的角色。Vascul杂志。2008 Feb-Mar; 48 (2 - 3): 76 - 84。doi: 10.1016 / j.vph.2007.12.002。Epub 2007年12月15日。(文章]
2. Rabijewski M, Papierska L, Kozakowski J, Zgliczynski W:[雄激素浓度之间的关系(睾酮和脱氢表雄酮硫酸酯)和非肥胖老年人代谢综合征)。Endokrynol波尔。2007年11 - 12月,58 (6):496 - 504。(文章]
3. 盖尔J,多尔B, Meerkamp K, Ugele B, Bakhiya N,费尔南德斯CF,戈多小,Glatt H, Petzinger E:克隆和功能特征的人类sodium-dependent有机阴离子转运蛋白(SLC10A6)。生物化学杂志。2007年7月6日;282 (27):19728 - 41。2007年5月9日Epub。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0001032

KEGG化合物

C04555

PubChem化合物

12594年

PubChem物质

175427036

ChemSpider

12074年

BindingDB

50375559

ChEBI

16814年

ChEMBL

CHEMBL259898

锌

ZINC000004096458

维基百科

Dehydroepiandrosterone_sulfate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	暂停	治疗	疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00806毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.49	ALOGPS
logP	3.42	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.4	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	80.672	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	94.65米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	39.853	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.996
血脑屏障	+	0.9388
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6601
22基板	Non-substrate	0.507
我22抑制剂	抑制剂	0.6926
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9548
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7909
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8322
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8338
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6799
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8203
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.84
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.882
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8117
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9481
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7575
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5802
致癌性	Non-carcinogens	0.586
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9519
大鼠急性毒性	2.4168 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5859
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5409

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在11月18日,2007的人们/更新于2020年6月12日16:52