Zaltoprofen

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通用名称

Zaltoprofen

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06737

背景

非甾体抗炎药物被批准用于1993年的日本。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:298.36
单一同位素的:298.066365485
化学公式: C₁₇H₁₄O₃年代

同义词

Zaltoprofen
Zaltoprofene
Zaltoprofeno
Zaltoprofenum

外部id

CN 100
cn - 100
102年佐

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

Zaltoprofen

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Zaltoprofen可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abatacept	的新陈代谢Zaltoprofen结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Zaltoprofen结合Abciximab时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Zaltoprofen时可以减少。
醋丁洛尔	Zaltoprofen可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Aceclofenac结合Zaltoprofen时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Zaltoprofen结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Zaltoprofen结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Zaltoprofen时可以增加。
Acetohexamide	的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Zaltoprofen相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌: Borbit (Yoshindo)/Peleton(经营Yakuhin)/劳工(Zeria Shinyaku)/Salafapinon (Choseido制药)/Soleng (Kyorin Rimedio)/Soleton (CJ Cheiljedang)/Soluirubin(太阳铁工制药)/Zaltoprofen辰Kagaku (Kagaku的辰)/Zatferon (Sawai制药)/Zyrogen (Yoo年轻)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzothiepins。这些包含dibenzothiepin基化合物,包括两个苯由thiepine环连接。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzothiepins
子课: Dibenzothiepins
直接父: Dibenzothiepins
选择父母: Diarylthioethers/芳基烷基酮/Vinylogous硫酯/苯环型的/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/芳基硫醚/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Diarylthioether/Dibenzothiepin
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: H8635NG3PY
化学文摘号: 74711-43-6
InChI关键: MUXFZBHBYYYLTH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H14O3S c1-10(17(19) 20) 11-6-7-15-12(8) 9-14(18) 13-4-2-3-5-16(13)张希/ h2-8 10 H, 9 h2、h3, (H, 19日20)
国际命名: 2 - {10-oxo-2-thiatricyclo [9.4.0.0³⁸] pentadeca-1(11), 3, 5, 7, 12日14-hexaen-6-yl}丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C2SC3 = C (C = CC = C3) C = O CC2 = C1

引用

一般引用

Hirate K,田,Arai Ogawa Y, T,尤达凯西:Zaltoprofen,非甾体抗炎药物,抑制bradykinin-induced疼痛没有阻塞血管舒缓激肽受体的反应。> > 2006年4月,54 (4):288 - 94。Epub 2006年2月13日。(文章]

外部链接

KEGG药物: D01547
PubChem化合物: 5720年
PubChem物质: 347827786
ChemSpider: 5518年
ChEBI: 32306年
ChEMBL: CHEMBL1765291
维基百科: Zaltoprofen

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	未知的状态	治疗	受伤,鞭打	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0139毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	3.76	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.67	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.6	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	54.37²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	83.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	31.16³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Furuta年代,Akagawa N, Kamada E, Hiyama,川端康成Y, Kowata N,稻叶型,马修斯,大厅,Kurimoto T:参与CYP2C9和UGT2B7 zaltoprofen的新陈代谢,非甾体类抗炎药,其缺乏临床重大CYP抑制的潜力。Br中国新药杂志。2002年9月,54 (3):295 - 303。(文章]

细节 3所示。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

药物在2010年8月31日20:54 /更新在2月21日18:52 2021

Zaltoprofen

识别

结构Zaltoprofen (DB06737)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用

引用

引用