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识别
- 通用名称
- Cepeginterferon alfa-2B
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12814
- 背景
-
在临床试验NCT01889433 Cepeginterferon alfa-2B正在调查中(非盲比较疗效和安全性研究盟约中(Cepeginterferon alfa-2B)在首次治疗慢性丙型肝炎患者)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 盟约中
- Cepeginterferon阿尔法2 B
- Cepeginterferon alfa-2B
- 人类聚乙二醇干扰素A-2B
- 外部id
-
- Cepeginterferon alfa-2B
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept结合Cepeginterferon alfa-2B。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合Cepeginterferon alfa-2B。 苊香豆醇 时可以减少的新陈代谢苊香豆醇结合Cepeginterferon alfa-2B。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合Cepeginterferon alfa-2B。 乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合Cepeginterferon alfa-2B。 无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少结合Cepeginterferon alfa-2B。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Cepeginterferon alfa-2B。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗生活结合Cepeginterferon alfa-2B。 Agomelatine 的新陈代谢时可以减少Agomelatine结合Cepeginterferon alfa-2B。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合Cepeginterferon alfa-2B。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L03AB14——Cepeginterferon alfa-2b
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 j022wtc4y
- 化学文摘号
- 1192706-52-7
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911385
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1 3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒(HCV)感染/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒合并感染 1 2 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2、3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]
药物在10月21日,2016 00:27 /更新于2021年2月21日18:54