动力学性质

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识别

总结

动力学性质是一种氟喹诺酮类抗生素在治疗敏感细菌感染。

通用名称
动力学性质
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13261
背景

不可用

类型
小分子
实验,试验
结构
重量
平均:873.68
单一同位素的:872.232645
化学公式
C38H42Cl2F4N6O9
同义词
  • 动力学性质
外部id
  • du - 6859 a

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
阿卡波糖 阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果结合动力学性质。
Aceclofenac Aceclofenac可能增加neuroexcitatory动力学性质的活动。
Acemetacin Acemetacin可能增加neuroexcitatory动力学性质的活动。
苊香豆醇 苊香豆醇的治疗效果与动力学性质结合使用时,可以增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合动力学性质。
Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与动力学性质结合使用时,可以增加。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加neuroexcitatory活动的动力学性质。
Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合动力学性质。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少结合动力学性质。
腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当腺苷结合动力学性质。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问

类别

ATC代码
J01MA21 -动力学性质
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 td681796g
化学文摘号
163253-35-8
InChI关键
MPORYQCGWFQFLA-ONPDANIMSA-N
InChI
InChI = 1 s / 2 c19h18clf2n3o3.3h2o / c2 * 20-14-15-8(17(26) 9(18(27) 28)做(15)12-4-10 (12)21)3-11 (22)16 (14)24-6-13 (23)19 (7-24)1-2-19;;;/ h2 * 3, 5, 10, 12-13H, 1 - 2, 4, 6 - 7, 23 h2 (H, 27日28);3 * 1 h2 / t2 * 10 - 12 + 13 +;;; / m00…/ s1
国际命名
bis (7 - [(7) 7-amino-5-azaspiro [2.4] heptan-5-yl] 8-chloro-6-fluoro-1 - [(1 r, 2 s) 2-fluorocyclopropyl] 4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸)三水
微笑
O.O.O.N [C@@H] 1 CN (CC11CC1) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN ([C@@H] 3 C [C@@H] 3 F) C2 = C1Cl) C (O) = O.N [C@@H] 1 CN (CC11CC1) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN ([C@@H] 3 C [C@@H] 3 F) C2 = C1Cl) C = O (O)

引用

一般引用
  1. FDA的泰国产品信息:Gracevit(动力学水合物)涂层的平板电脑链接]
ChemSpider
27471522
维基百科
动力学性质

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 急性加重的支气管扩张 1
4 招聘 治疗 慢性阻塞性肺疾病急性加重 1
3 没有招聘 治疗 肺结核(TB) 1
2 未知的状态 治疗 急性肾盂肾炎(APN)/由于大肠杆菌感染 1
2、3 积极不招聘 治疗 抗感染剂,尿/由于大肠杆菌感染/肾移植/克雷伯氏菌感染/尿路感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑,涂膜 50毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.055毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.24 ALOGPS
logP -0.17 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5.7 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.37 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 86.872 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 99.09米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 38.983 Chemaxon
数量的戒指 10 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
策展人评论
这种药物是一种氟喹诺酮类,这些药物抑制CYP1A2是众所周知的。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 张L,魏MJ,赵CY,气HM:测定6氟喹诺酮类原料药的潜在抑制CYP1A2和CYP2C9在人类肝脏微粒体。学报杂志。2008年12月,29(12):1507 - 14所示。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。(文章]
  2. Shahzadi A Javed我Aslam B穆罕默德F, Asi先生,阿什拉夫,Zia-ur-Rahman:治疗环丙沙星对卡马西平的药物动力学的影响健康的成年男性志愿者。Pak J制药科学。2011年1月,24 (1):63 - 8。(文章]

药物在6月23日,2017 38 /更新在2021年6月5日09:13