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Moroctocog阿尔法

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总结

Moroctocog阿尔法是一个重组因子用于治疗血友病控制出血。

品牌名称
Refacto房颤,Xyntha
通用名称
Moroctocog阿尔法
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13999
背景

Moroctocog阿尔法,也称为BDDrFVIII (B域名删除重组因子VIII),是一种基于dna的重组药物与功能特征与内源性凝血因子VIII,受损的基本人类凝血蛋白血友病a Moroctocog阿尔法在序列是相同的内生因素产生八世时,但不包含B-domain没有已知的生物功能。Moroctocog阿尔法产生通过DNA重组技术和净化,导致1438个氨基酸,170 kDa的蛋白质标签。临床评价表明,BDDrFVIII pharmacokinetically相当于全身FVIII重组5,标签。

也称为Anti-Hemophilic因子(AHF),八世内生因素是必不可少的在体内凝血过程由于其参与凝血级联,它负责作为辅助因子IX因子。第九凝血因子的激活导致一连串的信号,导致激活因子X,然后导致凝血酶原与凝血酶的转换,因此,导致的纤维蛋白原转化成纤维蛋白、纤维蛋白产生血栓的脚手架。更换VIII因子对血友病的治疗至关重要,这是由于血因子基因的突变,导致蛋白质的功能缺陷或完全丧失。先天性缺失或不足因素八世导致凝血凝血级联的生理障碍,因此,导致容易受伤和出血。从严重程度轻微出血问题,如流鼻血,更严重的事件如关节出血,脑或消化道4。

八世外生替代因素是目前血友病治疗的基石和用于预防和控制出血。治疗显著改善自1960年代VIII因子从人血浆蛋白质主要是净化,而不是通过DNA重组技术而生产的。不幸的是,纯化的蛋白质从人血浆携带等血源性传播疾病的风险增加艾滋病毒和肝炎,这在一定程度上导致了受感染的血液丑闻在1980年代3,2,6。使用DNA-derived重组凝血因子治疗,如Moroctocog阿尔法,减少了这种风险。

其他药物产品Moroctocog阿尔法包括相似的结构和功能Antihemophilic因素人类第八,纯化因子从人类血液汇集,同时包含b,和Efmoroctocog阿尔法,这是一个完全重组因子VIII-Fc融合蛋白的半衰期延长与传统因素八世由于共轭二聚的Fc人类免疫球蛋白G1的领域,一个长寿的血浆蛋白3。

Moroctocog阿尔法批准卫生加拿大和欧洲药品局的控制和预防出血事件和常规手术预防血友病患者(先天性血友病因子不足或经典)。因为它不包含血管性血友病因子并不表示维勒布兰德氏病标签。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
173000.0 Da(糖化)
序列
不可用
同义词
  • Antihemophilic因子(重组,B-domain删除),等离子体/白蛋白自由
  • 等离子体/重组白蛋白免费Antihemophilic因素
  • Antihemphilic因子,重组人类B-domain删除
  • 八世B-domain删除重组因素
  • BDDrFVIII
  • 人类的因子,重组B-domain删除
  • Moroctocog阿尔法

药理学

指示

Moroctocog阿尔法表示用于成人和儿童与血友病(先天性VIII因子缺乏症)按需治疗和控制出血,围手术期管理和日常预防以减少出血的频率。7,8,9

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Antihemophilic因子结合因子IXa随着钙和磷脂,它转换因子X因子Xa促进凝血级联。

的作用机制

Antihemophilic因子(AHF)是一种蛋白质中发现正常血浆血栓形成所必需的。AHF的管理提供了一种等离子体浓度的增加AHF和正确可以暂时凝固缺陷的血友病患者(古典血友病)。八世的因素是特定的血友病患者的凝血因子缺乏,替代Moroctocog阿尔法的凝血因子,也称为BDDrFVIII (B域名删除重组因子VIII),是出血的预防和治疗的基石为这个障碍。

目标 行动 生物
一个凝血因子X
激活剂
 人类
一个凝血因子IX
代数余子式
 人类
一个血管性血友病因子
粘结剂
 人类
UPhytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
拮抗剂
 人类
UAsialoglycoprotein受体2
粘结剂
 人类
U78 kDa glucose-regulated蛋白质
伴护
 人类
UCalreticulin
伴护
 人类
UCalnexin
伴护
 人类
U蛋白质ERGIC-53
伴护
 人类
UProlow-density脂蛋白受体相关蛋白1
调制器
 人类
U多种凝血因子缺乏蛋白质2
调制器
 人类
吸收

Cmax = 1.08±0.22 IU⋅人力资源/毫升5Cmax = 1.12(±0.19)国际单位/毫升标签

的体积分布

意思是稳态分布的体积= 65.1(±35.1毫升/公斤)标签

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

意味着终端消除半衰期= 11.8(±5.1)小时标签半衰期= 11.2±5.0小时5

间隙

平均间隙= 4.21 (±2.08)mL / h•公斤标签间隙= 4.51±2.23毫升/ h•公斤5

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab Moroctocog阿尔法的治疗效果与Abciximab结合使用时可以减少。
苊香豆醇 的治疗疗效Moroctocog阿尔法可以减少使用时结合苊香豆醇。
Alpha-1-proteinase抑制剂 Alpha-1-proteinase抑制剂可能会增加Moroctocog阿尔法的形成血栓的活动。
溶栓 Moroctocog阿尔法的治疗效果与溶栓结合使用时可以减少。
氨基己酸 不利影响的风险或严重性时可以增加氨基己酸结合Moroctocog阿尔法。
安克洛酶 Moroctocog阿尔法的治疗效果与安克洛酶结合使用时可以减少。
Anistreplase Moroctocog阿尔法的治疗效果与Anistreplase结合使用时可以减少。
抗凝血酶阿尔法 Moroctocog阿尔法的治疗效果与抗凝血酶结合使用时可以减少阿尔法。
抗凝血酶III人类 Moroctocog阿尔法的治疗效果与抗凝血酶III结合使用时可以减少人类。
Apixaban Moroctocog阿尔法的治疗效果与Apixaban结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Refacto 粉,为解决方案 1000单位/瓶 静脉注射 惠氏制药有限公司 2003-02-11 2009-01-23 加拿大的国旗
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 3000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 1000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 2000国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 250国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Refacto房颤 注射,粉的解决方案 500国际单位 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2011-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2011-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(2000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(500 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2011-12-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(1000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2008-08-01 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(3000 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2010-08-13 不适用 美国国旗
Xyntha Moroctocog阿尔法(250 iU / 4毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部 惠氏的生物制药部门惠氏制药有限公司 2011-12-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
113年e3z3cjj
化学文摘号
284036-24-4

引用

一般引用
  1. 马Titheradge Coore HG:初始的丙酮酸在线粒体运输由一个“inhibitor-stop”技术。j . 1975年9月,150 (3):553 - 6。(文章]
  2. Santagostino E:一个新的重组因子:从基因到临床使用。药物洗脱支架重击。2014年12月12日;8:2507-15。doi: 10.2147 / DDDT.S73241。eCollection 2014。(文章]
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  5. 雷希特M, L所,Matysiak M, Manco-Johnson M,酒鬼J,史密斯M, Mannucci P,干草C,爱博夏尔T O ' brien,海沃德B, Udata C,罗斯DA,阿金:临床评价moroctocog阿尔法(AF-CC),新一代的B-domain删除重组因子(BDDrFVIII)治疗血友病A:安全示范,药效和药代动力学等效完整的重组因子八世。血友病。2009年7月,15 (4):869 - 80。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2009.02027.x。Epub 2009年4月9日。(文章]
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  7. DailyMed标签:XYNTHA SOLOFUSE(静脉注射antihemophilic因子(重组))(链接]
  8. 产品特点:总结ReFacto AF (moroctocog阿尔法)静脉注射链接]
  9. 加拿大卫生部产品专著:Xyntha [Antihemophilic因素(重组)]对静脉注射链接]
KEGG药物
D08232
ChEMBL
CHEMBL2109137
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Moroctocog_alfa
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 A型血友病 3
4 终止 治疗 A型血友病 2
3 完成 治疗 A型血友病 5
3 终止 治疗 A型血友病 1
1 完成 不可用 A型血友病 1
1 完成 基础科学 A型血友病 1
1 未知的状态 预防 A型血友病 1
1 未知的状态 治疗 A型血友病 1
不可用 完成 不可用 A型血友病 3
不可用 撤销 不可用 A型血友病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/瓶
注射,粉的解决方案 静脉注射 1000国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射 250国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射 3000国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射 500国际单位
注入,解决方案 静脉注射 1000国际单位
注入,解决方案 静脉注射 2000国际单位
注入,解决方案 静脉注射 250国际单位
注入,解决方案 静脉注射 500国际单位
注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射;局部
设备;粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 2000单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 250单位/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 500单位/瓶
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1000国际单位
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 2000国际单位
粉,为解决方案 静脉注射 1000单位/湖浆
粉,为解决方案 静脉注射 2000单位/湖浆
粉,为解决方案 静脉注射 250单位/湖浆
粉,为解决方案 静脉注射 3000单位/湖浆
粉,为解决方案 静脉注射 500单位/湖浆
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 2000国际单位
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 250国际单位
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。凝血因子X
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒
引用
  1. BLATRIX C, SOULIER JP:(准备丰富的一小部分凝血酶原,proconvertin,司徒因子和antihemophilic因子B (P.P.B.分数)]。中华医学杂志(巴黎)。1959年12月,7:2477 - 86。(文章]
  2. LUNDBLAD RL,戴维电子战:斯图尔特的激活因子(X)因素激活ANTIHEMOPHILIC因子(激活因子8)生物化学。1965年1月;4:113-20。(文章]
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  4. Orthner CL:描述AHF集中:蛋白酶的影响因素八世:血管性血友病蛋白质由高压凝胶渗透色谱法评估。J实验室医学。1984年11月,104 (5):816 - 28。(文章]
  5. 弗里德曼J, Mody M,拉撒路啊,杜瓦L,歌曲,布兰切特VS,加维MB, Ofosu FA:血小板激活和猪血因子治疗后血凝过快(HYATE: C)。J内科杂志。2002年3月,69 (3):192 - 9。(文章]
细节 2。凝血因子IX
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
代数余子式
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
IX因子是一种维生素K-dependent血浆蛋白,参与凝血的内在途径通过转换因子X活性形式存在的Ca(2 +)离子,phospholi……
基因名字
F9
Uniprot ID
P00740
Uniprot名字
凝血因子IX
分子量
51778.11哒
引用
  1. Hule V: [IX因子抑制剂(antihemophilic系数B, PTC)在一个女人)。Vnitr列克。1975年3月,21 (3):274 - 7。(文章]
  2. Schach BG Yoshitake年代,促进特区,戴维电子战,Kurachi凯西:核苷酸序列的基因对人类第九因子(antihemophilic因子B)生物化学。1985年7月2;24 (14):3736 - 50。(文章]
  3. LUNDBLAD RL,戴维电子战:ANTIHEMOPHILIC因素(因子8)的激活激活圣诞节(激活FACTOR9 9)。生物化学因素。1964年11月,3:1720-5。(文章]
  4. Gerety RJ Hoofnagle JH,泰尔J,巴克低频:乙肝表面抗原的患病率在商业上准备的等离子体产品。J实验室医学。1976年7月,88(1):102 - 13所示。(文章]
  5. 王子,霍洛维茨B, B Brotman Huima T,理查森L,范司仪:失活的乙肝和哈钦森应变许可,non-B肝炎病毒通过接触渐变80和醚。Vox唱歌。1984;46(1):第36 -。(文章]
细节 3所示。血管性血友病因子
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
蛋白n端绑定
特定的功能
重要的维护止血,促进血小板的粘附血管损伤的网站形成一个分子sub-endothelial胶原蛋白矩阵之间的桥梁和platelet-surf……
基因名字
VWF
Uniprot ID
P04275
Uniprot名字
血管性血友病因子
分子量
309261.83哒
引用
  1. Shord党卫军,林德利厘米:凝固产品及其用途。J制药健康系统。2000年8月1;57 (15):1403 - 17;测试1418 - 20。(文章]
  2. Lillicrap D, Poon MC,沃克我谢F,施瓦兹芭:有效性和安全性的因素八世/血管性血友病因子集中,haemate-P /血管性血友病:瑞斯西丁素代数余子式单位剂量血管性血友病患者。Thromb Haemost。2002年2月,87 (2):224 - 30。(文章]
  3. 吉尔JC, Ewenstein BM,汤普森AR, Mueller-Velten G,施瓦兹芭:紧急出血的成功治疗血管性血友病因子/ VWF集中(血管性血友病):使用瑞斯西丁素辅因子分析(VWF:有数)测量能力和指导治疗。血友病。2003年11月,9 (6):688 - 95。(文章]
  4. 史密斯KJ,酒鬼JM,科恩AR, Salzman P:最初的临床经验与一个新的巴氏杀菌VIIIC单克隆抗体纯化的因素。Semin内科杂志。1990年4月,得分上以25 - 9胜过27 (2 5 2):。(文章]
  5. 阿尔提耶里,Capitanio, Mannucci点:血管性血友病因子污染猪第八因子浓缩(Hyate: C)引起血小板聚集。Br J Haematol。1986年8月,63(4):703 - 11所示。(文章]
细节 4所示。Phytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Phytanoyl-coa加双氧酶活动
特定的功能
转换phytanoyl-CoA 2-hydroxyphytanoyl-CoA。
基因名字
PHYH
Uniprot ID
O14832
Uniprot名字
Phytanoyl-CoA加双氧酶,过氧化物酶病
分子量
38538.065哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 陈C,王问,方舟子X,徐问,气C,顾J:角色phytanoyl-CoAα-羟化酶在调解人类第八凝血因子的表达。生物化学杂志。2001年12月7日;276 (49):46340 - 6。(文章]
细节 5。Asialoglycoprotein受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
碳水化合物结合
特定的功能
介导的内吞作用血浆糖蛋白的终端唾液酸残基的复杂碳水化合物半个被移除。受体识别终端半乳糖和N -…
基因名字
ASGR2
Uniprot ID
P07307
Uniprot名字
Asialoglycoprotein受体2
分子量
35092.04哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Bovenschen N, Rijken特区Havekes LM,范Vlijmen BJ,莫顿凯西:B域第八凝血因子与asialoglycoprotein受体相互作用。J Thromb Haemost。2005年6月;3 (6):1257 - 65。(文章]
细节 6。78 kDa glucose-regulated蛋白质
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
的蛋白结合
特定的功能
可能发挥作用在促进装配multimeric在内质网蛋白复合物。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白质的降解……
基因名字
HSPA5
Uniprot ID
P11021
Uniprot名字
78 kDa glucose-regulated蛋白质
分子量
72332.425哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 考夫曼RJ、管SW Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:生物合成、组装和第八凝血因子的分泌。Coagul血纤维蛋白溶解。1997;12月8增刊2:S3-14。(文章]
细节 7所示。Calreticulin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
锌离子结合
特定的功能
钙结合伴侣蛋白促进折叠,低聚物的装配和质量控制的内质网(ER)通过calreticulin / calnexin周期。这植物血凝素相互作用是暂时性的智慧……
基因名字
CALR
Uniprot ID
P27797
Uniprot名字
Calreticulin
分子量
48141.2哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 管西南,莫里斯是的,沙J,考夫曼RJ:微分交互第八凝血因子和因子V蛋白质陪伴calnexin calreticulin。J生物化学杂志。1998年4月3;273 (14):8537 - 44。(文章]
  4. Srour MA Grupp J, Aburubaiha Z,阿尔伯特·T Brondke H,奥尔登堡J, Schwaab R:修改第八凝血因子的表达式添加N末端的蛋白质糖基化网站。安内科杂志。2008年2月,87(2):107 - 12所示。Epub 2007年9月26日。(文章]
  5. 考夫曼RJ、管SW Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:生物合成、组装和第八凝血因子的分泌。Coagul血纤维蛋白溶解。1997;12月8增刊2:S3-14。(文章]
细节 8。Calnexin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
钙结合蛋白与内质网的新合成糖蛋白。它可能在协助蛋白质组装和/或保留在unassembl的呃……
基因名字
CANX
Uniprot ID
P27824
Uniprot名字
Calnexin
分子量
67567.695哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 管西南,莫里斯是的,沙J,考夫曼RJ:微分交互第八凝血因子和因子V蛋白质陪伴calnexin calreticulin。J生物化学杂志。1998年4月3;273 (14):8537 - 44。(文章]
  4. 贝克尔,辛普森JC, Pepperkok R,亨氏,牧民C, Grez M, Seifried E,吨位T:共焦显微镜分析本地,全长度和B-domain删除第八凝血因子贩卖哺乳动物细胞。Thromb Haemost。2004年7月,92 (1):23-35。(文章]
  5. Srour MA Grupp J, Aburubaiha Z,阿尔伯特·T Brondke H,奥尔登堡J, Schwaab R:修改第八凝血因子的表达式添加N末端的蛋白质糖基化网站。安内科杂志。2008年2月,87(2):107 - 12所示。Epub 2007年9月26日。(文章]
  6. 考夫曼RJ、管SW Tagliavacca L, Swaroop M, Moussalli M:生物合成、组装和第八凝血因子的分泌。Coagul血纤维蛋白溶解。1997;12月8增刊2:S3-14。(文章]
细节 9。蛋白质ERGIC-53
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
伴护
通用函数
的蛋白结合
特定的功能
Mannose-specific凝集素。可能认识到糖残基的糖蛋白、糖脂或glycosylphosphatidyl肌醇锚和可能参与排序或回收的蛋白质,脂类,或者……
基因名字
LMAN1
Uniprot ID
P49257
Uniprot名字
蛋白质ERGIC-53
分子量
57548.665哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 坎宁安妈,管西南,张B,豪瑞惠普、金斯伯格D,考夫曼RJ: LMAN1第八凝血因子的分泌的分子伴侣。J Thromb Haemost。2003年11月,1 (11):2360 - 7。(文章]
  4. 苗族赫兹,Sirachainan N,帕默L, Kucab P,坎宁安,考夫曼RJ管SW:生物工程第八凝血因子提高分泌。血。2004年5月1日,103 (9):3412 - 9。Epub 2004年1月15日。(文章]
细节 10。Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
调制器
通用函数
受体的活动
特定的功能
内吞作用的受体的内吞作用和凋亡细胞的吞噬作用。早期胚胎发育所需。参与细胞的脂质稳态。参与了等离子体间隙……
基因名字
LRP1恰巧
Uniprot ID
Q07954
Uniprot名字
Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1
分子量
504601.695哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Franchini M, Montagnana M:低密度脂蛋白受体相关蛋白1:老分子的新功能。中国化学实验室医学。2011年6月,49 (6):967 - 70。doi: 10.1515 / CCLM.2011.154。Epub 2011年3月11日。(文章]
细节 11。多种凝血因子缺乏蛋白质2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
调制器
通用函数
钙离子结合
特定的功能
MCFD2-LMAN1复杂形式的特定货物受体ER-to-Golgi运输选择的蛋白质。在凝血因子的分泌过程中发挥作用。
基因名字
MCFD2
Uniprot ID
Q8NI22
Uniprot名字
多种凝血因子缺乏蛋白质2
分子量
16390.175哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 张B,考夫曼RJ,金斯伯格D: LMAN1和MCFD2形成一个货物受体复杂,与凝血因子八世早期分泌途径。生物化学杂志。2005年7月8日;280 (27):25881 - 6。2005年5月10日Epub。(文章]

酶

细节 1。凝血酶原
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
引用
  1. Safa O Alberio L, Clemetson KJ, Esmon CT,戴尔GL:表面表达和功能描述alpha-granule因素在人类血小板V:影响离子载体A23187,凝血酶、胶原蛋白、convulxin。血。2000年3月1日,95 (5):1694 - 702。(文章]
  2. Ratnoff OD,刘易斯JH: Heckathorn病:变量的功能笔者antihemophilic因素(因子)。血。1975年8月,46 (2):161 - 73。(文章]
  3. 安德森DM,雪莱,克里克N, Buraglio M:没有影响小说的抗糖尿病的药物动力学和抗凝剂性质的代理nateglinide华法林在健康志愿者。中国新药杂志。2002年12月,42 (12):1358 - 65。(文章]
  4. Piet议员的下巴,王子,Brotman B, Cundell,霍洛维茨B:磷酸三(正丁基)的使用清洁剂混合肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒灭活血浆和血浆的后续分离。输血。1990年9月,30 (7):591 - 8。(文章]
  5. Lazarchick J,阿什比马,Lazarchick JJ, Sens DA: VIII因子失活机制由人类抗体。四、抗体绑定防止VIII因子凝血酶的蛋白水解作用。安实验室科学。1986;11 - 12月16 (6):497 - 501。(文章]
细节 2。维生素K-dependent蛋白质C
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
灭活剂
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
蛋白C是一种维生素K-dependent由灭活丝氨酸蛋白酶,调节凝血因子Va和VIIIa在钙离子的存在和磷脂(PubMed: 25618265)。发挥……
基因名字
PROC
Uniprot ID
P04070
Uniprot名字
维生素K-dependent蛋白质C
分子量
52070.82哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Bereczky Z, Kovacs KB, Muszbek L:蛋白质C和S缺陷:异同两兄弟玩相同的游戏。化学实验室医学。2010;12月48增刊1:s53 - 66。doi: 10.1515 / CCLM.2010.369。Epub 2010 11月5。(文章]

药物在2018年3月20日17:53 /更新在07年7月,2023 06:10