Agalsidase阿尔法

识别

总结

Agalsidase阿尔法是人类的重组alpha-galactosidase表示治疗Fabry疾病,酶的遗传缺陷导致globotriaosylceramide积聚。

品牌名称

Replagal

通用名称

Agalsidase阿尔法

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15874

背景

Agalsidase阿尔法是一种重组人类α-galactosidase类似agalsidaseβ。当病人一般不会经历两种药物之间的临床结果的显著差异,有些病人可能会经历更大的利益与agalsidaseβ。^1,2使用agalsidaseβ在欧洲有所下降,有利于agalsidase阿尔法,2009年污染事件之后。⁶

Agalsidase阿尔法被授予EMA批准于2001年8月3日。⁸

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
重组酶

蛋白质结构

蛋白质的化学公式

C_2029年H_3080年N_544年O_587年年代₂₇

蛋白质平均体重

45351.6哒

序列

> Agalsidase阿尔法序列LDNGLARTPTMGWLHWERFMCNLDCQEEPDSCISEKLFMEMAELMVSEGWKDAGYEYLCI DDCWMAPQRDSEGRLQADPQRFPHGIRQLANYVHSKGLKLGIYADVGNKTCAGFPGSFGY YDIDAQTFADWGVDLLKFDGCYCDSLENLADGYKHMSLALNRTGRSIVYSCEWPLYMWPF QKPNYTEIRQYCNHWRNFADIDDSWKSIKSILDWTSFNQERIVDVAGPGGWNDPDMLVIG NFGLSWNQQVTQMALWAIMAAPLFMSNDLRHISPQAKALLQDKDVIAINQDPLGKQGYQL RQGDNFEVWERPLSGLAWAVAMINRQEIGGPRSYTIAVASLGKGVACNPACFITQLLPVK RKLGFYEWTSRLRSHINPTGTVLLQLENTMQMSLKDLL

引用:

1. NCBI:牛乳糖α基因(链接]

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同义词

• Agalsidase阿尔法
• Agalsidase阿尔法(遗传的重组)
• Agalsidaseα
• alpha-D-galactopyranosidase
• alpha-D-galactosidase
• alpha-D-galactosidase酶
• alpha-D-galactoside galactohydrolase
• alpha-galactisidase
• alpha-galactosidase一
• 重组alpha-galactosidase一

外部id

• drx - 005 b
• DRX005B
• EC 3.2.1.22

药理学

指示

Agalsidase阿尔法表示Fabry疾病的治疗。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 法布瑞氏症

相关的治疗

• 酶替代

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Agalsidase阿尔法是一个重组的人类α-galactosidase用作酶替代疗法治疗Fabry疾病。⁷它有一个长时间的行动和广泛的治疗指数。⁷应当建议患者对输液的风险反应和过敏有关。⁷

的作用机制

α-galactosidase是通过6磷酸甘露糖受体通过细胞实验。³Agalsidase阿尔法水解globotriaosylceramide和其他鞘糖脂,通常会被内源性α-galactosidase水解。⁷防止鞘糖脂的积累可以防止或减少的严重程度的表现Fabry肾功能衰竭等疾病,心肌病或脑血管事件。⁷

目标	行动	生物
UGlobotriaosylceramide	代谢 配位体	人类

吸收

一剂agalsidase阿尔法在肾脏疾病患者非结束阶段达到一个C_马克斯3710±855 U /毫升的AUC 256958±63499分钟* U /毫升。⁵

的体积分布

的体积分布在非稳态结束阶段肾病患者约有17%的体重无关性。^5,7

蛋白结合

Agalsidase阿尔法不是将蛋白质绑定在流通。⁷

新陈代谢

数据有关的新陈代谢agalsidase阿尔法不是现成的。⁷然而,蛋白质药物有望被蛋白酶降解催化酶和其他较小的多肽和氨基酸。⁴

路线的消除

特异性的蛋白质水解后,氨基酸在蛋白质药物被重用于蛋白质合成或进一步分解和消除肾脏。⁴

半衰期

消除半衰期是108±17分钟的雄性和雌性89±28分钟。⁷

间隙

剂0.007 - -0.2毫克/公斤的间隙是2.66毫升/分钟/公斤男性和女性2.10毫升/分钟/公斤。⁷

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

数据过量的agalsidase阿尔法不是现成的。⁷病人经历过量agalsidase阿尔法可能经历一个增加副作用的发生率和严重程度。过量症状可以通过使用管理和支持措施。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Agalsidaseβ	Agalsidaseβ的治疗效果可以减少使用时结合Agalsidase阿尔法。
胺碘酮	的治疗疗效Agalsidase阿尔法可以减少与胺碘酮联合使用时。
氯喹	Agalsidase阿尔法的治疗效果与氯喹结合使用时可以减少。
庆大霉素	Agalsidase阿尔法的治疗效果与庆大霉素结合使用时可以减少。
Monobenzone	Agalsidase阿尔法的治疗效果与Monobenzone结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Replagal	注入,解决方案,集中精神	1毫克/毫升	静脉注射	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2016-09-08	不适用
Replagal	解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	武田	2004-03-18	不适用
Replagal	注入,解决方案,集中精神	1毫克/毫升	静脉注射	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2016-09-08	不适用
Replagal	注入,解决方案,集中精神	1毫克/毫升	静脉注射	武田制药国际Ag)爱尔兰分支	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

A16AB03——Agalsidase阿尔法

• A16AB -酶
• A16A——其他消化道和新陈代谢的产品
• A16——其他消化道和新陈代谢的产品
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• alpha-Galactosidase拮抗剂和抑制剂
• 氨基酸、肽和蛋白质
• 酶替代疗法
• 酶
• 酶和辅酶
• 牛乳糖
• 糖苷水解酶
• 水解酶
• 水解溶酶体中性Glycosphingolipid-specific酶
• 蛋白亚型
• 蛋白质

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

2 hlc17mx9g

化学文摘号

不可用

引用

一般引用

1. 日尔曼DP,艾略特点,Falissard B, Fomin VV, Hilz MJ,约万诺维奇,Kantola我Linhart, Mignani R, Namdar M,诺瓦克,奥利维拉JP, Pieroni M, Viana-Baptista M,万纳C位咨询专家M:酶替代疗法在临床结果的影响男性Fabry疾病患者:一个系统的文献综述由欧洲的专家小组。摩尔麝猫金属底座众议员2019年2月6日,19:100454。doi: 10.1016 / j.ymgmr.2019.100454。eCollection 2019 6月文章]
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7. 产品特点:EMA总结Replagal Agalsidase阿尔法静脉注射(链接]
8. 教育津贴:Replagal授权细节(链接]

外部链接

RxNav

259351年

维基百科

Alpha-galactosidase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	法布瑞氏症	1
4	完成	治疗	法布瑞氏症	2
4	未知的状态	治疗	法布瑞氏症	1
4	撤销	治疗	法布瑞氏症	1
3	完成	治疗	法布瑞氏症	4
3	招聘	治疗	法布瑞氏症	2
3	终止	治疗	法布瑞氏症	1
2	完成	其他	法布瑞氏症	1
2	完成	治疗	法布瑞氏症	7
1	完成	基础科学	法布瑞氏症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
解决方案,集中	静脉注射	3.5毫克
解决方案	静脉注射	1.0毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

药物在9月22日创建,2020年49 /更新在2023年5月12日20:01