法布瑞氏症
也被称为:Fabry/Fabry´s疾病/Fabry疾病/Fabry(安德森)疾病/血管扩张性疣corporis diffusum universale/(重要性)或(安德森的疾病)或(法布瑞氏症)或(pseudo-Hurler病)/Alpha-galactosidase缺乏/缺乏alpha-galactosidase(障碍)/α牛乳糖缺乏/法布瑞氏症(障碍)
药物 | 药物名称 | 药物的描述 |
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DB15874 | Agalsidase阿尔法 | 重组人类alpha-galactosidase表示治疗Fabry疾病,酶的遗传缺陷导致globotriaosylceramide积聚。 |
DB00103 | Agalsidaseβ | 重组人类alpha-galactosidase表示治疗Fabry疾病,酶的遗传缺陷导致globotriaosylceramide积聚。 |
DB05018 | Migalastat | 一个女伴alpha-galactosidase用于Fabry疾病患者的治疗的牛乳糖α基因(GLA)变异。 |
DB14992 | Pegunigalsidase阿尔法 | 一种重组的人类α-galactosidase-A表示长期酶替代疗法Fabry疾病患者。 |