雄激素剥夺疗法对PSMA-Targeted制剂的吸收:新兴机遇和挑战。
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雄激素剥夺疗法对PSMA-Targeted制剂的吸收:新兴机遇和挑战。
诊断地中海摩尔成像。2017年9月,51 (3):202 - 211。doi: 10.1007 / s13139 - 016 - 0439 - 4。Epub 2016年8月6日。
- PubMed ID
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28878845 (在PubMed]
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前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一个有吸引力的目标对于诊断和治疗因其高表达在绝大多数前列腺癌。开发针对重要PSMA小分子的分子成像和放射性核素治疗的前列腺癌。最近的证据表明,雄激素阻断疗法在某些情况下增加PSMA-ligand吸收。的报道upregulations PSMA-ligand吸收后暴露在第二代抗雄激素阿比特龙如enzalutamide和可能扰乱PSMA-targeted成像分期和响应监控用antiandrogen-based药物的患者在接受治疗。另一方面,第二代抗雄激素正在成为潜在的endoradio——/ chemosensitizers。因此,提高治疗效率PSMA-targeted theranostic方法可以列为抗雄激素的新能力。在这个手稿中,我们将介绍什么是目前知道的机制增加吸收PSMA暴露于抗雄激素。beplayapp此外,我们将讨论这些上述抗雄激素是否可以扮演endoradio - / chemosensitizers结合完善PSMA-targeted pre-targeting前列腺癌的方法。
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