体内CYP2A6基因表现多态性及其实际后果。

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Raunio H, Rautio Gullsten H, Pelkonen O

体内CYP2A6基因表现多态性及其实际后果。

Br中国新药杂志。2001年10月,52 (4):357 - 63。

PubMed ID
11678779 (在PubMed
]
文摘

体内CYP2A6基因表现是一个肝酶主要是用一些专门表达肝外细胞类型。体内CYP2A6基因表现酶已经有点受限制的活性部位,只接受一些外源性物质作为底物。体内CYP2A6基因表现的兴趣大幅上涨后建立了尼古丁和烟草特有亚硝胺为这种酶的高亲和性基质。最近,CYP2A的组织和结构基因簇和几个体内CYP2A6基因表现多态性的等位基因的基因特征。两个等位基因点突变和至少三个不同类型的基因缺失,导致基因功能不足,都被发现。这些等位基因的频率相差很大在不同种族的人群,删除等位基因在东方人最常见(20%)。点突变的频率很低在所有人口研究迄今为止(< 3%)。有几个病例对照研究解决体内CYP2A6基因表现之间的关系状态和吸烟习惯以及体内CYP2A6基因表现多态性在肺癌风险的作用。体内CYP2A6基因表现在日本的研究表明,尼古丁代谢基因型差导致改变动力学和可以降低吸烟引起肺癌的风险,而类似的研究在高加索人群体内CYP2A6基因表现没有揭示任何明确的变体之间的关联基因型肺癌和吸烟行为或倾向。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Omalizumab 高亲和力受体免疫球蛋白εβ亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
氟烷 细胞色素P450 2 a6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
曲唑 细胞色素P450 2 a6 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
Methoxsalen 细胞色素P450 2 a6 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
尼古丁 细胞色素P450 2 a6 蛋白质 人类
未知的
底物
抑制剂
细节
丙戊酸 细胞色素P450 2 a6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
对乙酰氨基酚
曲唑
对乙酰氨基酚的代谢结合曲唑时可以减少。
对乙酰氨基酚
毛果芸香碱
对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合毛果芸香碱。
对乙酰氨基酚
Seratrodast
对乙酰氨基酚的代谢结合Seratrodast时可以减少。
对乙酰氨基酚
氢化可的松
对乙酰氨基酚的代谢与氢化可的松结合时可以增加。
对乙酰氨基酚
Eletriptan
对乙酰氨基酚的代谢结合Eletriptan时可以增加。
对乙酰氨基酚
强的松磷酸
对乙酰氨基酚的代谢可以增加磷酸结合强的松。
对乙酰氨基酚
奈韦拉平
对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合奈韦拉平。
安替比林
曲唑
安替比林的新陈代谢可以结合曲唑时下降。
安替比林
毛果芸香碱
安替比林的新陈代谢时可以减少结合毛果芸香碱。
安替比林
甲吡酮
安替比林的新陈代谢时可以减少结合甲吡酮。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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