白细胞生成素

识别

总结

白细胞生成素是一种重组人粒细胞集落刺激因子用于诱导生产myelosuppressive治疗后粒细胞和降低感染风险。

品牌名称

Accofil、Granix Grastofil、Neupogen Nivestim, Nivestym, Ratiograstim, Releuko Zarxio

通用名称

白细胞生成素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00099

背景

白细胞生成素是一种短效重组,non-pegylated人类粒细胞集落刺激因子(g - csf)模拟由DNA重组技术。它有内生g - csf的氨基酸序列完全相同,但它是non-glycosylated与内生g - csf和有一个氨基端蛋氨酸添加序列的表达大肠杆菌。⁸人类g - csf是一种糖蛋白,调节生产和释放来自骨髓的中性粒细胞。白细胞生成素模仿g - csf的生物学行为,增加血液中的中性粒细胞的水平。¹⁰它有很多的治疗用途,包括管理和预防感染和发热性中性粒细胞减少的患者接受myelosuppressive化疗或放疗。也用于管理严重慢性中性粒细胞减少和动员的外周血造血祖细胞收集的leukapheresis患者外周血祖细胞收集和治疗。⁸

白细胞生成素批准于1991年在美国和有生物仿制药品可用类似的治疗适应症。³Tbo-filgrastim是FDA批准的8月29日,2012年。⁹Filgrastim-sndz批准于2015年3月6日¹²和filgrastim-ayow批准于2022年3月2日。¹³聚乙二醇g - csf,长效pegfilgrastim,可以增加药物的作用时间。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
造血的生长因子

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_845年H_1339年N_223年O_243年年代₉
蛋白质平均体重: 18800.0 Da(近似)

序列

>蛋白质序列MTPLGPASSLPQSFLLKCLEQVRKIQGDGAALQEKLCATYKLCHPEELVLLGHSLGIPWA PLSSCPSQALQLAGCLSQLHSGLFLYQGLLQALEGISPELGPTLDTLQLDVADFATTIWQ QMEELGMAPALQPTQGAMPAFASAFQRRAGGVLVASHLQSFLEVSYRVLRHLAQP

引用:

KEGG药物:白细胞生成素(链接]

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同义词

白细胞生成素
Filgrastim-aafi
Filgrastim-sndz
g - csf
粒细胞集落刺激因子
Tbo-filgrastim

药理学

指示

白细胞生成素表示降低感染的发生率‚所体现的发热性中性粒细胞减少‚nonmyeloid恶性肿瘤患者接受myelosuppressive抗癌药物与严重嗜中性白血球减少症的发病率显著相关发烧。⁸

白细胞生成素减少时间表示中性粒细胞恢复和持续发烧、感应或合并化疗治疗后患者的急性髓系白血病(aml)。⁸

白细胞生成素表示减少嗜中性白血球减少症的持续时间和neutropenia-related临床后遗症‚如‚发热性中性粒细胞减少,nonmyeloid患者接受骨髓恶性肿瘤化疗后骨髓移植。⁸

白细胞生成素表示自体造血祖细胞的动员到外周血leukapheresis托收。⁸

白细胞生成素慢性表示政府减少嗜中性白血球减少症的后遗症的发生率和持续时间(例如:‚发烧‚‚口咽感染溃疡)在先天性中性粒细胞减少患者症状‚循环嗜中性白血球减少症‚或特发性嗜中性白血球减少症。⁸

白细胞生成素表示增加生存的病人敏锐地暴露于myelosuppressive的辐射剂量。⁸

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

造血祖细胞动员到外周血为收集leukapheresis疗法

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

白细胞生成素是用来减少发病率,嗜中性白血球减少症的严重程度和持续时间和发热性中性粒细胞减少的患者进行细胞毒性化疗。在临床试验的患者中,白细胞生成素减少发热性中性粒细胞减少的持续时间,抗生素的使用,和住院后诱导急性早幼粒细胞白血病的化疗或骨髓治疗其次是骨髓移植;然而,发烧和记录感染的发病率并没有减少在任何设置。¹⁰

白细胞生成素还用于造血祖细胞动员到外周血为了减少出血并发症的风险和血小板输血的必要性。接受同种异体PBPCs动员与血液白细胞生成素经验更快速恢复,导致时间不受支持的血小板明显降低复苏相比,同种异体骨髓移植。¹⁰

白细胞生成素导致循环嗜中性粒细胞数目的增加存在剂量依赖的相关性在24小时内的管理。白细胞生成素也会导致未成年人单核细胞和淋巴细胞数量增加,但这些影响是未知的临床意义。⁸在一些患者中,白细胞生成素也引发了一个小数量的增加循环嗜酸性细胞和嗜碱性细胞相对于基线;然而,这些病人可能已经升高白细胞生成素治疗前嗜酸性细胞和嗜碱性细胞。循环中性粒细胞计数白细胞生成素治疗终止后,一到两天内降低50%,并在1至7天内正常水平。与其它造血生长因子,g - csf在体外刺激人类内皮细胞上的属性。¹⁰

的作用机制

中性粒细胞是至关重要的粒细胞参与急性炎症反应和宿主防御细菌感染。⁵他们也有助于长期适应性免疫通过促进直接宿主免疫反应和吸引其他细胞,巨噬细胞和树突状细胞等。中性粒细胞促进启动和维护网站的炎症感染,抑制中性粒细胞反应导致极端的对感染的易感性。²嗜中性粒细胞水平低或嗜中性白血球减少症,引起慢性嗜中性白血球减少症,myelosuppressive化疗和放射治疗会增加感染的风险和相关事件。⁴嗜中性白血球减少症引起的化疗或放疗可以进一步发展为发热性中性粒细胞减少,这是导致危及生命的系统性风险升高感染和chemotherapy-associated发病率和死亡率。¹

生产和发布的功能从骨髓中性粒细胞通常由粒细胞集落刺激因子(g - csf),而这些医院是主要细胞因子嗜中性粒细胞的监管机构。²g - csf对造血细胞通过绑定到特定的细胞表面受体刺激中性粒细胞祖细胞的增殖‚‚分化和成熟。g - csf也引发一些终末细胞功能激活的中性粒细胞,包括增强吞噬能力‚启动细胞代谢与呼吸有关的破裂‚锁定杀戮,和增加一些细胞表面抗原的表达。⁸白细胞生成素是一种短效重组g - csf,模仿内生g - csf的生物学行为。它还促进释放从骨髓进入血液中性粒细胞降低感染的发生率和管理嗜中性白血球减少症。^3,4

目标	行动	生物
一个粒细胞集落刺激因子受体	刺激器	人类

吸收

白细胞生成素展品非线性药物动力学。皮下3.45微克/公斤和11.5微克/公斤的白细胞生成素导致血清浓度最大,分别为4和49 ng / mL‚‚在2至8小时。

连续24小时静脉注入20微克/公斤/ 11到20天时间产生稳态浓度血清白细胞生成素无药物积累的证据。白细胞生成素皮下后政府的绝对生物利用度为60%到70%。⁸

的体积分布

通过静脉注射后,分布的体积平均150毫升/公斤。⁸目前没有证据表明药物积累。¹⁰

蛋白结合

有有限的信息。

新陈代谢

像其他g - csf化合物,白细胞生成素清除从等离子体通过neutrophil-mediated间隙涉及内化在中性粒细胞通过g - csf受体和退化。白细胞生成素也受细胞外蛋白水解降解中性粒细胞弹性蛋白酶:这种酶迅速劈开白细胞生成素和使它失效。^6,7

路线的消除

有有限的信息;然而,白细胞生成素肾消去。⁷

半衰期

通过静脉注射后,白细胞生成素的消除半衰期大约3.5小时在正常人和患者癌症。单剂量肠外或在14天内每天静脉注射剂量‚‚导致类似的半衰期。通过静脉注射的半衰期是相似的(231分钟后‚剂量的34.5微克/公斤)和皮下政府(210分钟后‚白细胞生成素剂量的3.45微克/公斤)。⁸

间隙

间隙的白细胞生成素是大约0.5到0.7毫升/分钟/公斤后静脉管理。⁸

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD₅₀在老鼠和老鼠> 3毫克/公斤。静脉注射的LD₅₀在老鼠也> 3毫克/公斤。¹¹

关于白细胞生成素过量有有限的信息。白细胞生成素的最大耐受剂量尚未确定。在临床试验中接受myelosuppressive化疗的癌症患者‚白细胞计数大于100000毫米³已报告在不到5%的患者‚但并不与任何相关报道不良的临床效果。患者骨髓移植研究收到高达138微克/公斤/天没有毒性作用‚虽然有剂量反应曲线趋平以上的每日剂量大于10微克/公斤/天。⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
博来霉素	肺毒性的风险或严重性时可以增加白细胞生成素结合博来霉素。
环磷酰胺	肺毒性的风险或严重性时可以增加白细胞生成素与环磷酰胺联合。
Topotecan	嗜中性白血球减少症的风险或严重性白细胞生成素结合Topotecan时可以增加。
长春花碱	周围神经病变的风险或严重性时可以增加白细胞生成素结合长春花碱。
长春新碱	周围神经病变的风险或严重性时可以增加白细胞生成素结合长春新碱。
长春地辛	周围神经病变的风险或严重性时可以增加白细胞生成素结合长春地辛。
Vinflunine	周围神经病变的风险或严重性白细胞生成素结合Vinflunine时可以增加。
Vinorelbine	周围神经病变的风险或严重性白细胞生成素结合Vinorelbine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Biocilin/Biofigran/Biofilgran/Endufil/Filatil/Filgen/格兰/Granulokine/Grimatin/Inmunef/杰新/Leucogen/Leucostim/Macroleuco/Neukine/Neutromax/Neutroval (Sicor生物技术)/Recombicyte/SciLocyte/Tevagastrim/White-C/Zarzio

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Accofil	注入,解决方案	30000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	12000000 U / 0.2毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2022-06-08	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	30000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	30000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	70000000 U / 0.73毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2022-06-09	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用
Accofil	注入,解决方案	48000000 U / 0.5毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-07	不适用

类别

ATC代码

L03AA02——白细胞生成素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: PVI5M0M1GW
化学文摘号: 121181-53-1

引用

合成参考

Tetsuro Kuga,宫、佐藤Moriyuki Masami冈,Makoto森本晃司Seiga伊藤,山崎裕Motoo, Yoshiharu Yokoo, Kazuo山口,Hajime吉田,manuscript小松,”方法生产多肽有人类粒细胞集落刺激因子的活动。”U.S. Patent US5994518, issued February, 1988.

US5994518

一般引用

Kamioner D, Fruehauf年代,Maloisel F, Cals L, Lepretre年代,Berthou C:研究设计:两个生物仿制的长期观测研究白细胞生成素Nivestim (Hospira白细胞生成素)化疗所致嗜中性白血球减少症的治疗和预防。BMC癌症。2013年11月16日,13:547。doi: 10.1186 / 1471-2407-13-547。(文章]
Panopoulos广告,Watowich SS:粒细胞集落刺激因子:分子机制的行动在稳定状态和紧急的造血作用。细胞因子。2008年6月,42 (3):277 - 88。doi: 10.1016 / j.cyto.2008.03.002。Epub 2008年4月8日。(文章]
Aghedo BO,古普塔V:白细胞生成素。(文章]
戴尔,克劳福德J, Klippel Z, Reiner M, Osslund T,风扇E,明日PK, Allcott K,莱曼GH:系统功效的文献综述,白细胞生成素的有效性和安全性。支持治疗癌症。2018年1月,26 (1):7-20。doi: 10.1007 / s00520 - 017 - 3854 - x。Epub 2017年9月22日。(文章]
拳击手L,戴尔DC:嗜中性白血球减少症:原因和后果。Semin内科杂志。2002年4月,39 (2):75 - 81。doi: 10.1053 / shem.2002.31911。(文章]
Abdolzade-Bavil,冯Kerczek Cooksey BA,考夫曼T, Krasney PA, Pukac L, Gorlach M, Lammerich, Scheckermann C, Allgaier H,沈WD,刘点:微分灵敏度lipegfilgrastim和pegfilgrastim中性粒细胞弹性蛋白酶与临床药动学特征的差异。中国新药杂志。2016年2月,56 (2):186 - 94。doi: 10.1002 / jcph.578。Epub 2015 9月1。(文章]
朔尔茨米、阿克曼米,恩格尔C, Emmrich F,吕弗勒M,坎普拉德M:白细胞生成素的药代动力学模型和pegfilgrastim应用程序在正常小鼠和那些cyclophosphamide-induced granulocytopaenia。细胞Prolif。2009年12月,42(6):813 - 22所示。doi: 10.1111 / j.1365-2184.2009.00638.x。Epub 2009年8月17日。(文章]
DailyMed标签:NEUPOGEN(白细胞生成素)注射,皮下或静脉使用(链接]
DailyMed标签;GRANIX (tbo-filgrastim)注射,皮下使用(链接]
产品特点:EMA总结HEXAL(白细胞生成素)皮下或静脉注射链接]
Hospira安全数据表:NIVESTYM (Filgrastim-aafi) [链接]
Drugs@FDA: Zarxio (filgrastim-sndz) [链接]
业务线新闻:Kashiv生物科学收到批准首次推出RELEUKOTM (filgrastim-ayow) [链接]
FDA批准的药物产品:NEUPOGEN®(白细胞生成素)注射,皮下或静脉使用[链接]

外部链接

UniProt: P09919
基因库: X03438
KEGG药物: D03235
PubChem物质: 46505833
RxNav: 1433764
ChEMBL: CHEMBL1201567
治疗目标数据库: DAP000113
网页: PA449626
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 白细胞生成素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	I期乳腺癌	1
4	完成	诊断	糖尿病	1
4	完成	预防	乳腺癌	1
4	完成	预防	真菌感染	1
4	完成	支持性护理	乳腺癌	1
4	完成	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征	1
4	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/伯基特白血病/淋巴母细胞性淋巴瘤/纵隔肿瘤	1
4	完成	治疗	贫血/移植物抗宿主病(GVHD)/白血病/淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征	1
4	完成	治疗	Asherman综合征/子宫内膜;萎缩,子宫颈	1
4	完成	治疗	自体造血干细胞移植	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

安进公司。
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12000000 U / 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000000 U / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48000000 U / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	70000000 U / 0.73毫升
注射	注射用药物的	30 MIO.E. / 0.5毫升
注射	注射用药物的	0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.5 300微克/毫升
注射	注射用药物的	30绪E / 0.5毫升
注射	注射用药物的	48 MIO.E. / 0.5毫升
注射	注射用药物的	48绪E / 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克
解决方案	静脉注射;皮下	480微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30个人
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48个人喜好
注入,解决方案	静脉注射;皮下	60亩/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	96亩/毫升
注射	注射用药物的	0.3毫克
注射	注射用药物的	0.48毫克
注射	静脉注射
注射	静脉注射	30个人/ 0.5毫升
注射	静脉注射	48个人/ 0.5毫升
解决方案		300微克/毫升
注入,解决方案	皮下	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	皮下	480 ug / 1.6毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;皮下	30亩/毫升
注入,解决方案,集中精神	皮下	300微克
注入,解决方案,集中精神	皮下	480微克
注入,解决方案	皮下	48亩/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 300微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.8 480微克/毫升
解决方案	皮下	300微克
解决方案	皮下	480微克
注射
注射	静脉注射;皮下	15个人
注射	静脉注射;皮下
注射	静脉注射;皮下	30个人
注入,解决方案		480微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	30个人/毫升
注入,解决方案
注入,解决方案	静脉注射	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射	480 ug / 0.8毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克/毫升
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注射	注射用药物的	300年µg / 0.5毫升
注射	注射用药物的	30 MIO.E。
注射	注射用药物的	300 UG / 1毫升
注射	注射用药物的	480年µg / 0.5毫升
注射	注射用药物的	48 MIO.E。
注射	注射用药物的	480 UG
注射	注射用药物的	480 UG / 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	300微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	1.6 480微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	30亩/ 0.5毫升
注射	静脉注射;皮下	48亩/ 0.5毫升
注射;解决方案	静脉注射;皮下	30个人/ 0.5毫升
注射;解决方案	静脉注射;皮下	48个人/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	30数以百万计的单位
注入,解决方案		480微克/ 1瓶
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12亩/ 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	12000000(单位的白细胞生成素)/ 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30亩/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30000000(单位的白细胞生成素)/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48亩/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48000000(单位的白细胞生成素)/ 0.5毫升
注射	注射用药物的	12绪E / 0.2毫升
注射	注射用药物的	0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下
注入,解决方案	静脉滴注法;皮下	0.120毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案	静脉注射
解决方案	静脉滴注法;皮下	0.300毫克/ 0.5毫升
注射	注射用药物的	5毫升
解决方案	静脉滴注法;皮下	0.480毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.5 480微克/毫升
注入,解决方案		0.2 120微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480 ug / 1.6毫升
注入,解决方案	皮下	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	480 ug / 0.8毫升
解决方案	静脉注射;皮下	1.6 480微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300年cg
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30个人/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48个人/ 0.8毫升
注射	注射用药物的	30米UI / 0.5毫升
注射	注射用药物的	48 M UI / 0.8毫升
注射	注射用药物的	0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30梅/ 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300年µg / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48梅/ 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480年µg / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	480 ug / 0.8毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30亩
注入,解决方案	静脉注射;皮下	48亩
注入,解决方案		480微克/毫升
注射	注射用药物的	30绪e / 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 300微克/毫升
注射	注射用药物的	48绪e / 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.5 480微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3毫克/ 0.5毫升
解决方案	静脉注射;皮下	3000万国际单位
注入,解决方案		10000 iu / 10毫升
注入,解决方案		0.5 300微克/毫升
注入,解决方案		0.5 480微克/毫升
解决方案		300微克/ 1瓶
解决方案		480微克/ 1瓶
注入,解决方案		300微克/毫升
注入,解决方案		300微克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Neupogen 0.8 480微克/毫升溶液1盒包含十0.8毫升注射器	4998.24美元	盒子
Neupogen 1.6 480微克/毫升溶液1盒包含十1.6毫升注射器	4554.58美元	盒子
Neupogen 0.5 300微克/毫升溶液1盒包含十0.5毫升注射器	3138.1美元	盒子
1.6 Neupogen 480微克/毫升瓶	437.94美元	毫升
Neupogen 300微克/毫升瓶	286.04美元	瓶

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1341537	没有	2007-07-31	2024-07-31
CA1339071	没有	1997-07-29	2014-07-29

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	One hundred.	https://www.msds.amgen.com/-/media/Themes/Amgen/msds-amgen-com/msds-amgen-com/documents/neupogen_safety_data_sheet_20130218_rev_3.pdf
等电点	5.65	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。粒细胞集落刺激因子受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 刺激器

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 粒细胞集落刺激因子受体(CSF3)、粒细胞成熟的必要条件。在扩散中扮演着关键角色,沿着neutroph differientation和生存的细胞…
基因名字: CSF3R
Uniprot ID: Q99062
Uniprot名字: 粒细胞集落刺激因子受体
分子量: 92155.615哒

引用

Erkeland SJ,艾亚茨LH Irandoust M, Roovers O, Klomp, Valkhof M,绿色纺织J, Eyckerman年代,Tavernier J, Touw IP:小说WD40和soc箱protein-2稳态分布的粒细胞集落刺激因子受体和G-CSF-controlled增殖和分化信号。致癌基因。2007年3月29日,26 (14):1985 - 94。Epub 2006年9月25日。(文章]
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EMA标签(文件]
31白细胞生成素(文件]

酶

细节 1。中性粒细胞弹性蛋白酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 修改的功能自然杀伤细胞、单核细胞和粒细胞。酶抑制C5a-dependent嗜中性粒细胞释放和趋化性。
基因名字: ELANE
Uniprot ID: P08246
Uniprot名字: 中性粒细胞弹性蛋白酶
分子量: 28517.81哒

引用

Abdolzade-Bavil,冯Kerczek Cooksey BA,考夫曼T, Krasney PA, Pukac L, Gorlach M, Lammerich, Scheckermann C, Allgaier H,沈WD,刘点:微分灵敏度lipegfilgrastim和pegfilgrastim中性粒细胞弹性蛋白酶与临床药动学特征的差异。中国新药杂志。2016年2月,56 (2):186 - 94。doi: 10.1002 / jcph.578。Epub 2015 9月1。(文章]
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