Chlorotrianisene是一种非甾体类合成雌激素。绝经期后,当身体不再产生雌激素,chlorotrianisene作为一个简单的替代雌激素。estrogen-stimulated子宫内膜可能流血中止后48 - 72小时内的雌激素治疗。矛盾的是,长期的雌激素治疗可能引起收缩的子宫内膜和子宫肌层的大小的增加。雌激素的合成效果较弱,可能会引起钠潴留和液体潴留和水肿有关。雌激素也会降低血胆固醇和磷脂浓度升高。雌激素影响骨骼通过增加钙沉积和加速骨骺闭合,后初始刺激增长。在排卵期前的月经周期或nonovulatory阶段,雌激素是月经的发病的主要因素。减少雌激素的活动结束时,月经周期也可能诱发月经;然而,孕激素分泌的戒烟是最重要的因素在成熟排卵的月经周期的阶段。 The benefit derived from estrogen therapy in the prevention of postpartum breast engorgement must be carefully weighed against the potential increased risk of puerperal thromboembolism associated with the use of large doses of estrogens.

的作用机制

Chlorotrianisene结合雌激素受体在不同细胞雌激素受体轴承。靶细胞包括女性生殖系统细胞、乳腺、下丘脑、脑下垂体。雌激素增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG), thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类

吸收

口服后吸收迅速。

的体积分布

不可用

蛋白结合

50 - 80%

新陈代谢

主要在肝脏代谢,虽然肾脏,性腺,和肌肉组织可能在某种程度上。合成雌激素的代谢的命运尚未完全阐明。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

急性据说在子女的过量使用大剂量的口服避孕药引起的生产几乎没有毒性,除了恶心和呕吐。急性过剂量的雌激素可能导致恶心,撤退出血可能发生在女性。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	Chlorotrianisene可能减少抗凝Abciximab活动。
Aceclofenac	Aceclofenac Chlorotrianisene形成血栓的活动可能会增加。
苊香豆醇	Chlorotrianisene可能减少抗凝苊香豆醇的活动。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Chlorotrianisene结合使用时可以减少。
Adalimumab	Chlorotrianisene Adalimumab形成血栓的活动可能会增加。
Aducanumab	Chlorotrianisene Aducanumab形成血栓的活动可能会增加。
阿仑单抗	Chlorotrianisene可能会增加阿仑单抗的形成血栓的活动。
Alirocumab	Chlorotrianisene Alirocumab形成血栓的活动可能会增加。
溶栓	Chlorotrianisene可能减少抗凝溶栓的活动。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Chlorotrianisene结合Ambroxol时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

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类别

ATC代码

G03CA06——Chlorotrianisene

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 二苯基甲烷/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/乙烯基氯化物/Chloroalkenes/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/Chloroalkene/二苯基甲烷/醚/Haloalkene/碳氢化合物的衍生物/茴香醚
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: chloroalkene (CHEBI: 3641)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 v5034l121
化学文摘号: 569-57-3
InChI关键: BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H21ClO3 c1-25-19-10-4-16(5-11-19) 22日(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23日(24)18-8-14-21 (27-3)18-8-14-21 / h4-15H 1-3H3
国际命名: 1 - [2-chloro-1,以叔(4-methoxyphenyl)乙烯基]4-methoxybenzene
微笑: COC1 = CC = C (C = C1) C (Cl) = C (C1 = CC = C (OC) C = C1) C1 = CC = C (OC) C = C1

引用

合成参考

谢尔顿,R.S.和Van Campen M.G. Jr .);U S。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014414
KEGG药物: D00269
PubChem化合物: 11289年
PubChem物质: 46508811
ChemSpider: 10815年
RxNav: 2397年
ChEBI: 3641年
ChEMBL: CHEMBL1200761
锌: ZINC000001530598
治疗目标数据库: DAP001012
网页: PA164768822
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chlorotrianisene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

横幅pharmacaps公司
赛诺菲-安万特美国有限责任公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	113 - 114	REM p。988谢尔顿,R.S.和Van Campen M.G. Jr .);U S。专利2430891;1947年11月18日;分配给Wm。美国梅里尔的公司。
logP	6.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000199毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.95	ALOGPS
logP	5.43	Chemaxon
日志	-6.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	-4.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	27.69²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	119.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.68³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.651
Caco-2渗透	+	0.8218
22基板	Non-substrate	0.6283
我22抑制剂	抑制剂	0.5266
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8102
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8599
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6053
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8094
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5072
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8625
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6402
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9562
大鼠急性毒性	1.9303 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8429
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8456

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0012 - 1495000000 - 9 - f658a59776206767e09

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

Kupfer D,杰WH:失活的子宫雌激素受体结合雌二醇在p - 450催化代谢chlorotrianisene (TACE)。猜测,别说话抗雌激素的活动包括共价结合雌激素受体。261年2月。1990年2月12日,(1):59 - 62。(文章]
约旦VC、Gosden B:抑制雌激素及抗雌激素的uterotropic活动短效的抗雌激素LY117018。内分泌学。1983年8月,113 (2):463 - 8。(文章]
王司法院,徐BH, LJ,王Y:[乳腺癌患者的临床特点和潜在的预后因素与肝转移)。中华钟刘杂志。2006;8月28日(8):612 - 6。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 19 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

引用

AJ Adashi EY、Hsueh:雌激素增加促卵泡激素刺激卵巢芳香化酶活性的颗粒细胞培养的老鼠。临床生物化学1982 257年6月10;(11):6077 - 83。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20

Chlorotrianisene

识别

结构Chlorotrianisene (DB00269)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用