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贝那普利

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总结

贝那普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂前体药物用于治疗高血压。

品牌名称
Amlobenz、洛汀新、洛汀新Hct、Lotrel
通用名称
贝那普利
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00542
背景

贝那普利、品牌名称洛汀新、是一种药物,用于治疗高血压(高血压),充血性心力衰竭、慢性肾功能衰竭3,2。在乳沟的酯组肝脏、贝那普利是benazeprilat转化为其活性形式,non-sulfhydryl血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂1。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:424.4895
单一同位素的:424.199822016
化学公式
C24H28N2O5
同义词
  • 贝那普利
  • 贝那普利
  • Benazeprilum
外部id
  • cgs - 14824 a

药理学

指示

贝那普利治疗高血压的指示5。它可以单独使用或结合噻嗪类利尿剂标签。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

贝那普利、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂是一种前体药物,当水解酯酶活性Benazeprilat1,用于治疗高血压和心力衰竭,减少蛋白尿和肾病患者肾脏疾病,并防止中风、心肌梗死、心脏猝死高危病人5,3,2。贝那普利和Benazeprilat抑制血管紧张素转换酶(ACE)在人体和动物5,1。ACE是一个肽基二肽酶,催化血管紧张素转换我的血管收缩剂物质,血管紧张素ⅱ标签。血管紧张素ⅱ也刺激肾上腺皮质醛固酮分泌的标签。

的作用机制

Benazeprilat,贝那普利的活性代谢物,与血管紧张素我绑定在血管紧张素转换酶,阻断血管紧张素I转换血管紧张素ⅱ标签。抑制ACE导致降低血浆血管紧张素ⅱ标签。血管紧张素ⅱ是一种血管收缩剂和负反馈中介对肾素活性,低浓度导致血压和降低压力感受性反射机制的刺激,从而导致血管加压的活动和减少醛固酮分泌减少标签。

目标 行动 生物
一个血管紧张素转换酶
抑制剂
 人类
吸收

口服给药的生物利用度是马的3%到4%6。在人类中至少37%的口服吸收贝那普利和血浆浓度达到峰值0.5小时到1个小时7。其他研究表明血浆浓度峰值的中位数1.5小时1。

的体积分布

最后的群体药代动力学模型在一项研究估计的体积分布为203±69.9 l11。

蛋白结合

贝那普利是96.7%的蛋白质绑定而benazeprilat是95.3%的蛋白质标签。

新陈代谢

乳沟酯组(主要是在肝脏)将贝那普利对其活性代谢物,benazeprilat标签。贝那普利和benazeprilat共轭葡萄糖醛酸前尿排泄标签。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

贝那普利和benazeprilat清除主要由肾脏排泄在健康受试者正常肾功能标签。Nonrenal(即。,biliary) excretion accounts for approximately 11%-12% of benazeprilat excretion in healthy subjects标签。

半衰期

前体药物的半衰期贝那普利是2.7±8.5 h1。活性代谢物benazeprilat的半衰期为22.3±9.2 h1贝那普利的积累半衰期是10到11个小时标签1。

间隙

最后的群体药代动力学模型的一项研究估计,间隙是129±30.0 l11。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最常见的不良反应包括头痛、头晕、疲劳、嗜睡,姿势头晕、恶心、咳嗽标签,4。

过剂量的最可能的症状是严重的低血压标签。

通路
通路 类别
贝那普利行动途径 药物作用
贝那普利代谢途径 药物代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性贝那普利结合Abaloparatide时可以增加。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性贝那普利联合阿卡波糖。
醋丁洛尔 贝那普利可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac时可以增加与贝那普利相结合。
Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin时可以增加与贝那普利相结合。
Acetohexamide 低血糖的风险或严重性贝那普利结合Acetohexamide时可以增加。
乙酰水杨酸 贝那普利可以减少使用时的治疗效果与乙酰水杨酸。
Agrostis gigantea花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当贝那普利结合Agrostis gigantea花粉。
Agrostis多茎目花粉 不利影响的风险或严重性可以增加当贝那普利结合Agrostis多茎目花粉。
Albiglutide 低血糖的风险或严重性贝那普利结合Albiglutide时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。
  • 有或没有食物。食物放缓的速度吸收程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸贝那普利 N1SN99T69T 86541-74-4 VPSRQEHTHIMDQM-FKLPMGAJSA-N
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
Benazeprilat 前体药物 JRM708L703 86541-78-8 MADRIHWFJGRSBP-ROUUACIJSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Briem(皮埃尔·法布尔(法国)/Cibacen(诺华(比利时、菲律宾、瑞士、土耳其),梅达(丹麦、德国、希腊、爱尔兰、意大利、荷兰、西班牙))/Cibacen WS/Cibacene(梅达(法国)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
贝那普利 平板电脑 20毫克 口服 Aa制药有限公司 2006-03-24 不适用 加拿大的国旗
贝那普利 平板电脑 10毫克 口服 Aa制药有限公司 2007-05-15 不适用 加拿大的国旗
贝那普利 平板电脑 5毫克 口服 Aa制药有限公司 2007-05-15 不适用 加拿大的国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 5毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 ETHEX 2007-03-28 不适用 美国国旗
洛汀新 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Validus制药有限责任公司 1991-06-21 2015-07-01 美国国旗
洛汀新 平板电脑 5毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1996-12-30 不适用 美国国旗
洛汀新 平板电脑 20毫克/ 1 口服 诺华制药 1991-06-25 2016-02-01 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
贝那普利 平板电脑,涂 20毫克/ 1 口服 Direct_Rx 2019-01-15 不适用 美国国旗
贝那普利 平板电脑,涂 40毫克/ 1 口服 国际实验室有限责任公司 2013-09-19 2018-05-31 美国国旗
贝那普利 平板电脑 20毫克/ 1 口服 美国统计处方 2010-02-02 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂 20毫克/ 1 口服 剂量单位服务 2014-01-01 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂 10毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2014-01-01 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 Zydus制药(美国)有限公司 2017-11-13 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 20毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2008-05-22 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂 20毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2014-01-01 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2008-05-22 不适用 美国国旗
盐酸贝那普利 平板电脑,涂膜 40毫克/ 1 口服 国际实验室有限责任公司 2009-03-01 2013-07-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Amlobenz 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 叛军分销商 2010-04-19 不适用 美国国旗
Amlobenz 盐酸贝那普利(10毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 叛军分销商 2010-04-19 不适用 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(40毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 Mylan制药 2012-02-20 2019-01-31 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Teva制药美国公司。 2007-05-18 2020-03-31 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(40毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 科比牧场预先包装 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(10毫克/ 1) 胶囊 口服 的药物治疗方案 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(10毫克/ 1)+氨氯地平besylate(2.5毫克/ 1) 胶囊 口服 Rpk制药有限公司 2012-09-05 不适用 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Mylan制药 2012-02-20 2019-01-31 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(10毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 Actavis制药有限公司 2010-10-15 2018-12-31 美国国旗
氨氯地平、盐酸贝那普利 盐酸贝那普利(20毫克/ 1)+氨氯地平besylate(5毫克/ 1) 胶囊 口服 精通Rx LP 2012-09-05 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
C09BB13——贝那普利和氨氯地平 C09BA07——贝那普利和利尿剂 C09AA07——贝那普利
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
α氨基酸酯/Benzazepines/Aralkylamines/脂肪酸酯类/Azepines/二元羧酸酸和衍生品/苯和取代衍生品/三级羧酸酰胺/氨基酸/内酰胺
8展示更多
基
Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
二羧酸单酯、乙酯、benzazepine (CHEBI: 3011)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
UDM7Q7QWP8
化学文摘号
86541-75-5
InChI关键
XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H28N2O5 c1-2-31-24 20 (30) (14-12-17-8-4-3-5-9-17) 25-19-15-13-18-10-6-7-11-21 (18) 26 (23 (19) 29) 16 - 22 (27) 28 / h3-11, 19日至20日,25 H, 2, 12-16H2, 1 h3 (H, 27日28)/ t19 - 20 - / mo / s1
国际命名
2 - [(3 s) 3 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}2-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)醋酸
微笑
[H] [C@@) 1 (CCC2 = CC = CC = C2N (CC (O) = O) C1 = O) N [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C = O OCC

引用

合成参考

魏宏曾”,不对称合成的一个关键的中间让贝那普利及其类似物”。U.S. Patent US20020183515, issued December 05, 2002.

 US20020183515
一般引用
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  2. 谢张侯FF,张X, GH, D,陈PY,张WR,江泽民JP,梁M,王GB,刘锆、耿RW:贝那普利高级慢性肾功能不全的临床疗效和安全性。郑传经地中海J。2006年1月12日,354 (2):131 - 40。(文章]
  3. Ishimitsu T, Akashiba Kameda T,高桥T,太年代,吉井M,南城J,小野H, Numabe,松岗H:贝那普利放缓发展非糖尿病肾病患者的肾脏功能障碍。肾脏学(Carlton)。2007年6月,12 (3):294 - 8。(文章]
  4. MacNab M,锦葵S:贝那普利对原发性高血压的安全性。心功能杂志。1991;8月14日(8 5 4):IV33-7;IV51-5讨论。(文章]
  5. Szekacs B, Vajo Z, Dachman W:贝那普利ACE抑制效应,卡托普利和卡托普利对慢性和锻炼后蛋白尿。洪学报杂志。1996;84 (4):361 - 7。(文章]
  6. Serrano-Rodriguez JM, Gomez-Diez M, Esgueva M, Castejon-Riber C, Mena-Bravo, Priego-Capote F, Ayala N,骑手JMS,穆尼奥斯答:药代动力学/药效学建模的贝那普利和benazeprilat后静脉注射和口服剂量的贝那普利在健康的马。Res兽医科学。2017年10月;114:117 - 122。doi: 10.1016 / j.rvsc.2017.03.016。Epub 2017年3月28日。(文章]
  7. 贝尔福是的,果阿KL:贝那普利。回顾其药效学和药代动力学性质,高血压和充血性心力衰竭的治疗效果。药。1991年9月,42 (3):511 - 39。doi: 10.2165 / 00003495-199142030-00008。(文章]
  8. FDA批准的药物产品:洛汀新贝那普利口服药片(链接]
  9. FDA批准的药物产品:洛汀新HCT(洛汀新盐酸/氢氯噻嗪)口服用平板电脑(链接]
  10. FDA批准的药物产品:LOTREL(氨氯地平贝那普利盐酸)胶囊(链接]
  11. 食品药品监督管理局临床药理学和生物药剂学审查:洛汀新(文件]
人类代谢组数据库
HMDB0014682
KEGG药物
D07499
KEGG化合物
C06843
PubChem化合物
5362124
PubChem物质
46507884
ChemSpider
4514935
BindingDB
50021153
RxNav
18867年
ChEBI
3011年
ChEMBL
CHEMBL838
锌
ZINC000003781943
治疗目标数据库
DAP000584
网页
PA448561
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
贝那普利
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 蛋白尿 1
4 完成 治疗 蛋白尿/高血压/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压 1
4 完成 治疗 糖尿病/高血压/蛋白尿 1
4 完成 治疗 扩张型心肌病(DCM) 1
4 完成 治疗 高血压 3
4 完成 治疗 高血压/左心室肥大 1
4 完成 治疗 诱导术中低血压 1
4 暂停 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压 1
3 完成 预防 动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高胆固醇/高血压/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • Apotex inc .的体态网站
  • Aurobindo制药有限公司
  • Biokey公司
  • Genpharm公司
  • 华海美国公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • Mylan制药有限公司
  • 兰伯西实验室有限公司
  • 山德士公司
  • Teva制药美国公司
  • 佛罗里达沃森实验室公司
  • Zydus美国制药公司
  • 诺华制药集团
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • Amneal制药
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 大西洋生物制品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 科比牧场预先包装
  • 卡地纳健康
  • 药店连锁有限责任公司
  • Corepharma有限责任公司
  • 直接分发公司。
  • 直接的制药公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • reddy博士实验室有限公司
  • Eon实验室
  • Ethex公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • H.J.哈金斯有限公司
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • 国际实验室公司。
  • Ivax制药
  • KV药业有限公司
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 自由制药
  • 卢平制药公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 诺华公司
  • Nucare制药有限公司
  • 欧姆实验室公司。
  • 棕榈制药公司。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • Prepak系统公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • 资源优化和创新公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服
平板电脑
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 20毫克/ 1
平板电脑 口服 20毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 20毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 40毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 20毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 40毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5.00毫克/ 1
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
解决方案 眼科 3毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
解决方案 结膜;眼科 3毫克
价格
单元描述 成本 单位
洛汀新20毫克的平板电脑 2.08美元 平板电脑
洛汀新10毫克的平板电脑 2.0美元 平板电脑
洛汀新40毫克的平板电脑 2.0美元 平板电脑
洛汀新5毫克的平板电脑 2.0美元 平板电脑
洛汀新HCT 20 - 12.5毫克的平板电脑 1.97美元 平板电脑
洛汀新HCT 10 - 12.5毫克的平板电脑 1.95美元 平板电脑
洛汀新HCT 20 - 25毫克的平板电脑 1.94美元 平板电脑
洛汀新hct 10 - 12.5平板电脑 1.9美元 平板电脑
洛汀新hct 20 - 12.5平板电脑 1.9美元 平板电脑
洛汀新hct 20 - 25片 1.9美元 平板电脑
洛汀新hct 5 - 6.25平板电脑 1.9美元 平板电脑
洛汀新HCT 5 - 6.25毫克的平板电脑 1.31美元 平板电脑
洛汀新20毫克的平板电脑 1.14美元 平板电脑
盐酸贝那普利10毫克平板电脑 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利20毫克平板电脑 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利40毫克平板电脑 1.07美元 平板电脑
盐酸贝那普利5毫克平板电脑 1.07美元 平板电脑
洛汀新10毫克的平板电脑 0.99美元 平板电脑
洛汀新5毫克的平板电脑 0.84美元 平板电脑
Apo-Benazepril 20毫克的平板电脑 0.79美元 平板电脑
Apo-Benazepril 10毫克的平板电脑 0.69美元 平板电脑
Apo-Benazepril 5毫克的平板电脑 0.58美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6162802 没有 2000-12-19 2017-12-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 148.5 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
沸点(°C) 691.2 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
水溶度 19毫克/毫升 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4514935.html
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0105毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.14 ALOGPS
logP 1.54 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.53 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.36 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 115.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.983 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5732
血脑屏障 - - - - - - 0.7082
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7279
22基板 底物 0.8466
我22抑制剂 抑制剂 0.7426
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7565
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8239
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7518
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8563
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5632
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8232
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6875
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8266
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5461
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5425
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6038
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8377
致癌性 Non-carcinogens 0.9435
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9713
大鼠急性毒性 2.2082 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9787
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6696
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - ufu - 0917700000 - 5 - f1f2ae9b1d7afc6eee5

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。血管紧张素转换酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……
基因名字
王牌
Uniprot ID
P12821
Uniprot名字
血管紧张素转换酶
分子量
149713.675哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 歌JC,白厘米:选择性临床药物动力学和药效学的新血管紧张素转换酶抑制剂:一个更新。Pharmacokinet。2002; 41 (3): 207 - 24。(文章]

酶

细节 1。Methylenetetrahydrofolate还原酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质复杂的绑定
特定的功能
5的催化转化,10-methylenetetrahydrofolate 5-methyltetrahydrofolate,同型半胱氨酸的co-substrate remethylation蛋氨酸。
基因名字
MTHFR
Uniprot ID
P42898
Uniprot名字
Methylenetetrahydrofolate还原酶
分子量
74595.895哒
引用
  1. 江年代,于Y, Venners SA,张Y,邢H,王X,徐X: MTHFR和基因多态性女士对基线的影响在中国高血压患者血压和贝那普利的有效性。J哼Hypertens。2011年3月,25 (3):172 - 7。doi: 10.1038 / jhh.2010.50。2010年5月6日Epub。(文章]
  2. 江年代,许YH,妞妞T,徐X,邢H,陈C,王X, Y,彭年代,徐X:常见的单体型methylenetetrahydrofolate还原酶基因修改的影响血管紧张素转换酶抑制剂对原发性高血压患者的血压——家庭协会的一项研究。Exp Hypertens。2005年8月,27(6):509 - 21所示。(文章]
  3. 江年代,许YH,徐X,邢H,陈C,妞妞T,张Y,彭年代,徐X: methylenetetrahydrofolate还原酶基因C677T多态性与水平的降低舒张压在原发性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。Thromb研究》2004;113 (6):361 - 9。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
  2. 北川,武田J,佐藤S: pH-dependent抑制血管紧张素转换酶抑制剂对cefroxadine吸收的影响通过兔小肠小肠膜囊泡和疏水性的关系和两性离子物种的比例。生物制药公牛。1999年7月,22 (7):721 - 4。(文章]
  3. 王CY,刘、谢XN Tan ZR:监管的肠肽转运蛋白1 (PepT1)。药物洗脱支架重击。2017年12月8日;11:3511 - 3517。doi: 10.2147 / DDDT.S151725。eCollection 2017。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(文章]
  2. 北川,武田J,佐藤S: pH-dependent抑制血管紧张素转换酶抑制剂对cefroxadine吸收的影响通过兔小肠小肠膜囊泡和疏水性的关系和两性离子物种的比例。生物制药公牛。1999年7月,22 (7):721 - 4。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01