非诺洛芬gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
非诺洛芬gydF4y2Ba是一种抗炎镇痛用于治疗轻度至中度疼痛除了类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Fenortho, NalfongydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 非诺洛芬gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00573gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗炎止痛和高血浆蛋白。药物与阿司匹林相似,但引起消化道出血少。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构非诺洛芬(DB00573)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:242.2699gydF4y2Ba
单一同位素的:242.094294314gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ / -)非诺洛芬gydF4y2Ba
- (+ / -)-m-phenoxyhydratropic酸gydF4y2Ba
- (±)2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 2 - (m-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 3-phenoxyhydratropic酸gydF4y2Ba
- (DL-2) - 3-phenoxyphenyl丙酸gydF4y2Ba
- 非诺洛芬gydF4y2Ba
- FenoprofenegydF4y2Ba
- FenoprofenogydF4y2Ba
- FenoprofenumgydF4y2Ba
- α-丙酸(m-phenoxyphenyl)gydF4y2Ba
- α-methyl-3-phenoxybenzeneacetic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 69323年gydF4y2Ba
- 礼来公司53858gydF4y2Ba
- 莉莉- 53858gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
为缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。缓解轻度至中度疼痛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
非诺洛芬丙酸衍生物镇痛,抗炎、退热的属性。非诺洛芬抑制前列腺素合成减少生物合成所需的酶。类风湿性关节炎患者,非诺洛芬的抗炎作用缓解疼痛已经证明了这一点,增加握力,减少关节肿胀,晨僵时间、疾病活动(如评估研究者和病人)。骨关节炎患者,非诺洛芬的抗炎、镇痛作用已得到证实减少温柔应对压力和减少夜间疼痛、僵硬、肿胀,整体疾病活动(如评估患者和研究者)。这些影响也被证明了运动和静止能缓解疼痛,增加在涉及关节的活动范围。类风湿性关节炎和骨关节炎患者,临床研究显示非诺洛芬与阿司匹林在控制上述疾病活动的措施,但轻度胃肠道反应(恶心、消化不良)和耳鸣患者较少发生在非诺洛芬比aspirin-treated病人。现在还不知道是否非诺洛芬引起消化性溃疡比阿司匹林更少。患者的疼痛,镇痛作用的非诺洛芬产生了疼痛强度的减少,缓解疼痛,增加总镇痛评分,改善和持续镇痛效果。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
非诺洛芬的确切作用方式尚不清楚,但它认为,前列腺素合成酶抑制。非诺洛芬已表现出抑制前列腺素合成酶与牛精囊。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速吸收在禁食条件下,等离子50µg /毫升水平达到峰值后2小时内口服600毫克剂量。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
beplayapp大约90%的单剂量口服消除在24小时内为非诺洛芬葡糖苷酸和4”-hydroxyfenoprofen葡糖苷酸,尿代谢物的主要非诺洛芬。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
血浆半衰期约为3小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状出现在几个小时,通常涉及胃肠道和中枢神经系统。它们包括消化不良、恶心、呕吐、腹痛、头晕、头痛、共济失调、耳鸣、震颤、嗜睡和混乱。高烧、心动过速、低血压和过量后很少可能发生急性肾功能衰竭。呼吸抑郁和代谢性酸中毒与某些非甾体抗炎药过量后也被报道。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 非诺洛芬行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 非诺洛芬可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当非诺洛芬与Abciximab相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 非诺洛芬可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当非诺洛芬与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当非诺洛芬与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加非诺洛芬时结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合非诺洛芬。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合非诺洛芬。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少的治疗效果与非诺洛芬结合使用。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 非诺洛芬可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 0 x2cw1qabjgydF4y2Ba 53746-45-5gydF4y2Ba LZPBLUATTGKZBH-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba 非诺洛芬钠gydF4y2Ba 869607 j16qgydF4y2Ba 34691-31-1gydF4y2Ba WVKIYGXHDKTNFO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Feilin(衡山药业)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenopron (Typharm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba唐Fepron盛(钟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKimpron (Daewoong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalgesic (Sciencex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNonsic (Hasan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoprofen (Panion &男朋友)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrandor(生物学实验室)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Preferreed制药有限公司gydF4y2Ba 2014-08-20gydF4y2Ba 2017-08-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 贝尔彻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mesource制药gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨2,Inc .)gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 2015-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bpi实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2016-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伯克疗法,有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-03gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Misemer制药有限公司gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 2022-02-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 英镑骑士制药gydF4y2Ba 2016-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bpi实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2016-07-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-02-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 增加医药控股有限公司gydF4y2Ba 2022-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Gentex制药gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Xspire制药gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非诺洛芬钙gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-11-23gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- M01AE04——非诺洛芬gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- PhenylpropionatesgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diphenylethers。这些是芳香族化合物包含两个苯环通过醚组互相联系。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DiphenylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DiphenylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiphenylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 元羧酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 5004gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- RA33EAC7KYgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 29679-58-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RDJGLLICXDHJDY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H14O3 c1-11 (15 (16) 17) 12-6-5-9-14 (10 - 12) 12-6-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (H, 16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (3-phenoxyphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C (O) = O) C1 = CC (OC2 = CC = CC = C2) = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
马歇尔,至此;美国专利3600437;1971年8月17日;分配给礼来和公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014713gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00968gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06997gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3342年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504597gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3225年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 54705年gydF4y2Ba
- 4331年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5004年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1297gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000619gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449597gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 非诺洛芬gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (141 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 美国治疗gydF4y2Ba
- 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 量子药学的有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Pedinol调药的公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- Dista产品有限公司div礼来公司和有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 礼来公司& Co。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PEDiNOLgydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 非诺洛芬钙粉gydF4y2Ba 1.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 非诺洛芬钙600毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nalfon 200毫克胶囊gydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 非诺洛芬600毫克片剂gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 168 - 171gydF4y2Ba 马歇尔,至此;美国专利3600437;1971年8月17日;分配给礼来和公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 轻微的(钙盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0811毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.87gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 68.18米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.3gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8373gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8876gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6587gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8897gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9357gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8521gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6883gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6779gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8382gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7675gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9558gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7885gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5267gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9985 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9517gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9414gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0900000000 - 0 - b8ab61fb369335a1792gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 0 - a6fe356f953cf25a938gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Poggi JC, Barissa GR Donadi EA,自由/开源软件MC,达FQ, Lanchote六世,dos Reis ML:药效学、手性药物动力学,pharmacokinetic-pharmacodynamic建模非诺洛芬的糖尿病患者。中国新药杂志。2006年11月,46 (11):1328 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07869gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧物酶体proliferator-activated受体αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52224.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37231gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57619.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Poggi JC, Barissa GR Donadi EA,自由/开源软件MC,达FQ, Lanchote六世,dos Reis ML:药效学、手性药物动力学,pharmacokinetic-pharmacodynamic建模非诺洛芬的糖尿病患者。中国新药杂志。2006年11月,46 (11):1328 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bertucci C,北斗七星IW:提高基于修改白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9 (4):335 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:47gydF4y2Ba