可乐定gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba是一种α2肾上腺素能受体激动剂用于治疗高血压和严重的癌症疼痛,在其他条件,对不同物质的戒断症状。它还可以用于帮助嗜铬细胞瘤的诊断和预防偏头痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

可乐定、Catapres-TTS Catapres-tts-1、Duraclon KapvaygydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00575gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

可乐定是一个行为的咪唑衍生物作为α- 2受体激动剂的肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba这个活动是有用的治疗高血压、严重的疼痛,和多动症。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

1974年9月3日可乐宁获得了FDA的批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为可乐定(DB00575)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:230.094gydF4y2Ba
单一同位素的:229.017352717gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_9gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2)- (2,6-Dichlorophenyl)亚氨基的imidazolidinegydF4y2Ba
• 2,6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzenaminegydF4y2Ba
• ChlofazolinegydF4y2Ba
• ClonidingydF4y2Ba
• ClonidinagydF4y2Ba
• 可乐定gydF4y2Ba
• ClonidinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• m - 5041 tgydF4y2Ba
• SKF 34427gydF4y2Ba
• ST 155gydF4y2Ba
• 圣155 - bgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

可乐定平板电脑和皮肤系统显示治疗高血压的单独或与其他药物。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}可乐定注入表示使用鸦片在严重癌症疼痛的治疗鸦片本身是不够的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba可乐定的一个扩展版本的平板电脑是显示治疗ADHD的单独或与其他药物。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

可乐定也用于嗜铬细胞瘤的诊断,gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba治疗尼古丁依赖性,gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba和鸦片撤军。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba
• Gilles de la妥瑞氏综合征gydF4y2Ba
• 潮热gydF4y2Ba
• 人类生长激素缺乏症gydF4y2Ba
• 高血压gydF4y2Ba
• 阿片类药物戒断(障碍)gydF4y2Ba
• 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba
• Postherpetic神经痛gydF4y2Ba
• 流涎氯氮平所致gydF4y2Ba
• 糖尿病腹泻gydF4y2Ba
• 美沙酮撤军gydF4y2Ba
• 严重的癌症疼痛gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 吸烟,戒烟gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

可乐定函数通过激动α2肾上腺素能受体降低血压等作用,镇静,超极化的神经。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba它有一个长时间的行动,因为它是每天两次和治疗之间的窗口是每天0.1毫克和2.4毫克。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

可乐定主要是一个α2肾上腺素能受体激动剂引起低血压的中部和anti-arrhythmogenic效果。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba的α2肾上腺素能受体G G蛋白耦合gydF4y2Ba_ogydF4y2Ba和GgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaGgydF4y2Ba_我gydF4y2Ba抑制腺苷酸环化酶,导致超极化激活钾离子通道的开放。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba可乐定绑定到α2肾上腺素能受体导致蛋白的α亚基结构变化,降低其GDP的亲和力。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba镁与三磷酸鸟苷催化GDP的替代。gydF4y2Ba^2gydF4y2Baα亚基解离的子单元和同事效应。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

刺激的α2肾上腺素能受体在蓝斑可能负责可乐定的催眠影响大脑的这个区域帮助调节觉醒。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba可乐定也可以减少脊椎疼痛信号的传输。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba最后可乐定会影响监管机构的腹内侧血压和rostral-ventrolateral地区的髓质。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

可乐定在60 - 90分钟内达到最大浓度后口服。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}种族和禁食状态不影响药物动力学可乐定。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

100年µg口服氯压定平板达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}400.72 pg / mL的AUC 5606.78 h * pg / mL, 55 - 87%的生物利用度。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布的可乐定被报道为1.7 - -2.5 l /公斤gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,2.9 l /公斤gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba或2.1±0.4 l /公斤gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba根据来源。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

可乐定是血浆蛋白绑定20 - 40%,尤其是白蛋白。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

可乐定的新陈代谢是知之甚少。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba可乐定的新陈代谢的主要反应是可乐定的4-hydroxylation CYP2D6、CYP1A2, CYP3A4, CYP1A1和CYP3A5。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

可乐定是< 50%在肝脏代谢活性代谢物。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 可乐定gydF4y2Ba
  • 4-HydroxyclonidinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约有50%的氯压定剂量在尿液中排出的药物和20%不变是消除粪便。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期后硬膜外政府但除此之外的范围可以从6-23h是30分钟。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

可乐定的间隙是-4.3 ml / min / 1.9公斤。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是126毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2BaTDLO儿童70µg /公斤,126µg /公斤的女性,男性和69µg /公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

过量的症状包括高血压其次是低血压、心动过缓、呼吸道抑郁,体温过低,嗜睡,减少反射,弱点,易怒,瞳孔缩小。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}严重过量会导致可逆心脏传导缺陷或心律失常,呼吸暂停,昏迷和痉挛。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}诱导呕吐不推荐由于中枢神经系统抑郁但洗胃或活性炭在最近摄入可能是有用的。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}透析也不太可能是有益的。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}过量可使用支持性措施,如硫酸阿托品治疗心动过缓,静脉输液或低血压升压,对高血压、血管舒张药纳洛酮对呼吸衰竭和血压监测。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	镇静的风险或严重性可以增加当可乐定加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当可乐定与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	可乐定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	可乐定的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	可乐定的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	可乐定的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	低血压可以增加的风险或严重性当可乐定与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	可乐定的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	可乐定的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与可乐定相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸可乐定gydF4y2Ba	W76I6XXF06gydF4y2Ba	4205-91-8gydF4y2Ba	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Catapresan(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatapressan(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCatarpres-TTSgydF4y2Ba/gydF4y2BaDixarit(勃林格殷格翰集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoglaucon (Agepha)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运行鲁伊(博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVelaril (Roemmers)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWinpress(温斯顿)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1974-09-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	1985-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-12-09gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰集团Promeco s.a.看过德的简历了。gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	2013-03-25gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2016-10-11gydF4y2Ba	2018-01-09gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2004-07-08gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰集团Promeco s.a.看过德的简历了。gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	2013-03-25gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba	1999-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1974-09-03gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-clonidinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.025毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2004-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clonidine Tab 0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-clonidine Tab 0.2毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2011-07-08gydF4y2Ba	2016-11-07gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba	2013-10-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	0.17毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	棕榈制药公司。gydF4y2Ba	2022-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2010-08-25gydF4y2Ba	2018-04-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司gydF4y2Ba	2013-02-08gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Par制药gydF4y2Ba	2009-08-20gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
可乐定gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2016-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-04-15gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-01-26gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Bertek制药gydF4y2Ba	2015-11-01gydF4y2Ba	2015-11-19gydF4y2Ba
ClorpresgydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1998-03-13gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
Combipres 0.1/15选项卡gydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(。1mg)+gydF4y2Ba氯噻酮gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba	1974-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
KapvaygydF4y2Ba	盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸可乐定gydF4y2Ba(0.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赢家gydF4y2Ba	2010-12-09gydF4y2Ba	2014-08-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01EA04——可乐定gydF4y2Ba

• S01EA——拟交感的青光眼治疗gydF4y2Ba
• S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

C02LC01——可乐宁和利尿剂gydF4y2Ba

• C02LC -咪唑啉受体受体激动剂结合利尿剂gydF4y2Ba
• 结合C02L——降压药和利尿剂gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C02AC01——可乐定gydF4y2Ba

• C02AC -咪唑啉受体受体激动剂gydF4y2Ba
• C02A ANTIADRENERGIC代理,集中表演gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

N02CX02——可乐定gydF4y2Ba

• N02CX——其他antimigraine准备gydF4y2Ba
• N02C——ANTIMIGRAINE准备gydF4y2Ba
• N02——止痛剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

C02LC51——可乐宁和利尿剂,与其他药物组合gydF4y2Ba

• C02LC -咪唑啉受体受体激动剂结合利尿剂gydF4y2Ba
• 结合C02L——降压药和利尿剂gydF4y2Ba
• 二氧化碳——降压药gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素的alpha -受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能α2受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 止痛剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂gydF4y2Ba
• 麻醉剂,一般gydF4y2Ba
• Antiadrenergic代理,集中表演gydF4y2Ba
• Antiglaucoma准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
• Antimigraine准备gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中央α2肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
• 中央Alpha-agonistsgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 咪唑啉受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 咪唑啉gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 感觉系统代理gydF4y2Ba
• 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
• 拟交感神经在青光眼的治疗gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为二氯苯。这些化合物含有苯与两个氯原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HalobenzenesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二氯代苯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-imidazolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

可乐定(gydF4y2BaCHEBI: 3757gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

MN3L5RMN02gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

4205-90-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H9Cl2N3 c10-6-2-1-3-7 (11) 8 (6) 14-9-12-4-5-13-9 / h1-3H 4-5H2, (H2、12、13、14)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

N - (2, 6-dichlorophenyl) 4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

期货= CC = CC = C1NC1 = NCCN1 (Cl)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

大卫·r·皮尔斯威廉·d·迪恩,迈克尔·e·Deason制备氯压定衍生品”的过程。”U。S. Patent US5684156, issued October, 1968.

US5684156gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Hossmann V,上海梅林TJ,汉密尔顿CA,里德莱托,Dollery CT:可乐定、硝基安定镇静和心血管的影响。中国新药杂志。1980年8月,28 (2):167 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 汗ZP,弗格森CN,琼斯RM:α2和咪唑啉受体受体激动剂。他们的药理学和治疗作用。麻醉。1999年2月,54 (2):146 - 65。doi: 10.1046 / j.1365-2044.1999.00659.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Sjoberg RJ, Simcic KJ,基德GS:可乐定嗜铬细胞瘤的抑制试验。评估其效用和陷阱。地中海拱形实习生。1992年6月,152 (6):1193 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Sliwinska-Mosson M, Zielen我Milnerowicz H:尼古丁成瘾的治疗的新趋势。Acta波尔制药。2014 Jul-Aug; 71 (4): 525 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Fresquez-Chavez KR,雾化器S:阿片戒断症状的减少与使用氯压定县监狱。J正确的卫生保健。2015年1月,21 (1):27-34。doi: 10.1177 / 1078345814557630。Epub 2014年11月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Vasseur B,杜福尔Houdas L,古德温H,哈瑞斯K,被纽约,钦斯S:全身和局部药物动力学的比较可乐定Mucoadhesive颊平板电脑与参考可乐定在健康志愿者口服药片:非盲随机交叉试验。副词。2017年8月,34 (8):2022 - 2032。doi: 10.1007 / s12325 - 017 - 0585 - 9。Epub 2017年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 克莱森斯AJ, Risler LJ Eyal年代,沈DD,东方国家的人TR,赫伯特MF: CYP2D6介导4-hydroxylation体外:可乐定的含义为妊娠可乐定间隙的变化。药物金属底座Dispos。2010年9月,38 (9):1393 - 6。doi: 10.1124 / dmd.110.033878。Epub 2010年6月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. FDA批准的药物产品:可乐定盐酸可乐定口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. FDA批准的药物产品:可乐定可乐定透皮系统[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA批准的药物产品:Duraclon注射盐酸可乐定的解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准的药物产品:Kapvay(盐酸可乐定)口服扩展发布平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 开曼群岛的化学物质:可乐定MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014714gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00281gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2803年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508119gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2701年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

14062年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2599年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

46632年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL134gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000896484gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000231gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449051gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

俱乐部gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

可乐定gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 pncgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7啊gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	精神运动风潮gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	瑟瑟发抖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	Femoracetabular撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	髋臼的上唇撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemoro-acetabular撞击(FAI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba髋关节发育不良gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
• Aveva公司药物输送系统gydF4y2Ba
• Mylan技术公司gydF4y2Ba
• 三制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• 美国Bioniche制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• 美国治疗gydF4y2Ba
• 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• Interpharm公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 赢家制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Alza集团。gydF4y2Ba
• 美国摄政gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• Pharmaforce Inc .)gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Xanodyne制药有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.1毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.2毫克/ 24小时gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.3毫克/ 24小时gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	棒子毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.075毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		0.25毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		150 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.15毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.075毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300 UGgydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150微克gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1 dgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500 ug / 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1gydF4y2Ba
中止、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
暂停,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.09毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.17毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.26毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克。gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.025毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.15毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Catapres-TTS-3 4 0.3毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	328.42美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定4 0.3毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	279.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Catapres-TTS-2 4 0.2毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	236.75美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定4 0.2毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	201.75美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Catapres-TTS-1 4 0.1毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	141.08美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸可乐定4 0.1毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	119.84美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Catapres-tts 3块gydF4y2Ba	78.95美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定补丁0.3毫克/天gydF4y2Ba	67.28美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
盐酸可乐定粉gydF4y2Ba	53.09美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
可乐定补丁0.2毫克/天gydF4y2Ba	48.5美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Duraclon 500微克/毫升瓶gydF4y2Ba	47.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Catapres-tts 2补丁gydF4y2Ba	39.23美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定补丁0.1毫克/天gydF4y2Ba	28.81美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Catapres-tts 1块gydF4y2Ba	21.18美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
可乐定5000微克/ 10毫升瓶gydF4y2Ba	21.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Duraclon 0.1毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	14.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
可乐定1000微克/ 10毫升瓶gydF4y2Ba	5.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
可乐定0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可乐定0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可乐定0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.3毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.2毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可乐定0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Clonidine 0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Clonidine 0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Clonidine 0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dixarit 0.025毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸可乐定0.1毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可乐定0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Clonidine 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Clonidine 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Clonidine 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Clonidine 0.025毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Clonidine 0.025毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5869100gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-02-09gydF4y2Ba	2013-10-13gydF4y2Ba
US8623409gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-07gydF4y2Ba	2031-09-08gydF4y2Ba
US8337890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-12-25gydF4y2Ba	2027-04-17gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	130年gydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/chemical - structure.2701.html?rid=816613e6 a54a - 46 - f0 - 8152 - 4 - a93e09e4170gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	HANSCH C &狮子座,AJ (1985)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.59gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.05 (25°C)gydF4y2Ba	KONTTURI K & MURTOMAKI L (1992)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.48毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.55gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.49gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	36.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	59.09米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	21.7gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9632gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9402gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6305gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9061gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8383gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.745gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8219gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6984gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6353gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8998gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7681gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8732gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8332gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.803gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9303gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9949gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.5030 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7232gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8905gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 5970000000 - 33 - c27878b8b7ad9d5d75gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - 2 - c051509a637beaafe73gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - f1477af875c25c537ccbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - ccdeb1dfce0424b12c0cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - po - 6950000000 - dd68628a46215027ef29gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 6900000000 - ce531320f1fda74d127egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 2980000000 - 24 - b18e2a89a65b2b178fgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0190000000 - 7 - cbbf9fb244993abe922gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1174.9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	309.0295gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.62gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	39.8107gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	69.18gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

肾上腺素结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P18089gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49565.8哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 嗯,l (2004)。者系统。百科全书式的参考的分子药理学(页)。柏林:施普林格。(gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	57.54gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	134.9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	160年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28617gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	30.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27956gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28616gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	501.1872gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	63.0957gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9.33gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P18825gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49521.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 嗯,l (2004)。者系统。百科全书式的参考的分子药理学(页)。柏林:施普林格。(gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	28gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27959gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	30.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27960gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	8.32gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28619gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27956gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28616gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.6228gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	35.4813gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	50.1187gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	61.66gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28266gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	8.71gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28620gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	853年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28617gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Thioesterase绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA2AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08913gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48956.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 费尔班克斯,石头LS,托KF,阮HO Posthumus IJ, Wilcox GL:α(2 c)肾上腺素能受体调节脊髓镇痛和adrenergic-opioid协同作用。J Exp其他杂志》2002年1月,300 (1):282 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 马Lavand点,W,德考克米,Eisenach JC:围神经的α(2)肾上腺素能受体激活抑制脊髓神经损伤后神经可塑性和触觉异常性疼痛。麻醉学。2002年10月,97 (4):972 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 谢宁Ozdogan英国Lahdesmaki J, Hakala K、M:α2 a-adrenoceptors参与吗啡镇痛,宽容和戒断小鼠。欧元J杂志。2004年8月23日,497 (2):161 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 谢宁Ozdogan英国Lahdesmaki J, Mansikka H M:失去阿米替林在α2 a-adrenoceptor缺陷小鼠镇痛。欧元J杂志。2004年2月6日,485 (3):193 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 王XM,张ZJ,贝恩R,穆哈咖啡SS:反义降低α的影响(2)-和α(2 c) -adrenoceptors antinociceptive行动的可乐定在大鼠三叉神经痛觉。痛苦。2002年7月,98 (2):27-35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 嗯,l (2004)。者系统。百科全书式的参考的分子药理学(页)。柏林:施普林格。(gydF4y2BaISBN: 9783540298328gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35348gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51486.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	316.2278gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35368gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56835.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	125.8925gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28618gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 6。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25100gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

60462.205哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 组壁刻证明文澜MJ, Dekeyne Newman-Tancredi,库萨克D, Audinot V, Milligan G, Duqueyroix D, Girardon年代,Mullot J, Boutin是的,尼古拉•摩根大通Renouard-Try,鳄鱼JM, Cordi答:S18616,高度有效,spiroimidazoline在α受体激动剂(2)-adrenoceptors: i受体,antinociceptive和低温操作dexmedetomidine与可乐定。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1192 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. PDSP Ki数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月21日,2023 07:52gydF4y2Ba