FlurbiprofengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlurbiprofengydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00712gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Flurbiprofen,丙酸衍生物,是一种非甾体类抗炎剂(NSAIA)解热和镇痛活性。口服剂型flurbiprofen可能用于类风湿关节炎的症状治疗、骨关节炎和anklylosing脊柱炎。Flurbiprofen也可以使用局部眼手术前预防或减少术中减数分裂。Flurbiprofen结构和药物相关非诺洛芬,布洛芬,ketoprofen。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Flurbiprofen (DB00712)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:244.2609gydF4y2Ba
单一同位素的:244.089957865gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (±)2-fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic酸gydF4y2Ba
- 2 - (2-fluorobiphenyl-4-yl)丙酸gydF4y2Ba
- 2-fluoro-α-methyl -(1,1’联苯)4-acetic酸gydF4y2Ba
- 3-fluoro-4-phenylhydratropic酸gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- FlurbiprofenegydF4y2Ba
- FlurbiprofenogydF4y2Ba
- FlurbiprofenumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- BTS 18 322gydF4y2Ba
- BTS 18322gydF4y2Ba
- 《外交政策》70gydF4y2Ba
- 《外交政策》83gydF4y2Ba
- U 27182gydF4y2Ba
- u - 27182gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Flurbiprofen平板电脑显示为急性或长期治疗类风湿性关节炎的症状,osteorarthritis anklosing脊柱炎。它也可以用来治疗疼痛与痛经和轻度至中度疼痛伴有炎症(如滑囊炎、肌腱炎、软组织创伤)。局部眼配方可以手术,防止术中减数分裂。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Flurbiprofen,非甾体类抗炎剂(NSAIA)丙酸类的结构和药物相关非诺洛芬,布洛芬,ketoprofen,也有类似的药理作用其他prototypica NSAIAs。Flurbiprofen展品抗炎、止痛和退热的活动。商用flurbiprofen是外消旋混合物的S -(+)和(-)R-enantiomers。s对映体似乎拥有大部分的抗炎,虽然这两个对映体可能具有镇痛活性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
类似于其他NSAIAs, flurbiprofen发生的抗炎效果通过可逆抑制环氧合酶(COX),花生四烯酸的酶负责转换前列腺素G2 (PGG2)和前列腺素PGG2 H2 (PGH2)前列腺素合成途径。这有效地减少前列腺素的浓度参与炎症、疼痛、肿胀和发烧。Flurbiprofen是无选择性的COX抑制剂,抑制COX-1和2的活性。也是最强有力的NSAIAs之一的前列腺素抑制活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Fluribiprofen迅速,几乎完全吸收后口服。血浆浓度峰值达到0.5 - 4小时后口服。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 14 L(正常健康成人)gydF4y2Ba
- 12 L(老年关节炎患者)gydF4y2Ba
- 肾脏疾病患者10 L[结束阶段)gydF4y2Ba
- 14 L(酒精性肝硬变患者)gydF4y2Ba
- 0.12 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
> 99%,主要是白蛋白。结合主要结合位点白蛋白不同抗凝剂,磺胺类药和苯妥英。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。细胞色素P450 2 c9 flurbiprofen的代谢中起着重要的作用,其主要代谢物,-hydroxy-flurbiprofen 4”。4的-hydroxy-flurbiprofen代谢物在动物模型的抗炎活性很小的炎症。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Flurbiprofen不分泌母乳。与flurbiprofen剂量后,不到3%的flurbiprofen原型排泄尿液中,约有70%的剂量消除尿液中父药物和代谢物。beplayapp肾消去法是消除flurbiprofen代谢物的重要途径。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氟比洛芬酯、4.7小时;S-flurbiprofen, 5.7小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在狗狗= 10毫克/公斤(口头)。gydF4y2Ba
选择性cox - 2抑制剂与严重心血管事件的风险增加有关(如心肌梗死、中风)在一些病人。当前数据不足以评估flurbiprofen的心血管风险。Flurbiprofen可能增加血压和/或导致液体潴留和水肿。使用液体潴留患者谨慎或心力衰竭。胃肠道毒性的风险包括出血、溃疡、穿孔。直接肾损伤的风险,包括肾乳头坏死。过敏反应的和严重的皮肤反应(如表皮剥脱的皮炎,史蒂文斯—约翰逊综合征,中毒性表皮坏死松解症)可能发生。常见的不良事件包括腹痛,便秘,腹泻,消化不良,肠胃气胀,胃肠道出血、胃肠道穿孔、恶心、消化性溃疡、呕吐、肾功能异常、贫血、头晕、水肿、肝功能检查异常,头痛,延长出血时间,瘙痒,皮疹,耳鸣。尽管很少记录flurbiprofen而言,口服丙酸衍生品已经与相对高频的过敏反应有关。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Flurbiprofen行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢Abacavir结合Flurbiprofen时可以减少。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Flurbiprofen结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性Flurbiprofen结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Flurbiprofen时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba Flurbiprofen可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Flurbiprofen结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Flurbiprofen结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当Flurbiprofen结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Flurbiprofen时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加Flurbiprofen的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Flurbiprofen钠gydF4y2Ba M3QE6AS001gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba AUAGTGKMTMVIKN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acustop Cataplasma(唱了一首)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdofeed(铅化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntadys (Theramex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCebutid (Almirall)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlurofen(雅培有限公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOcuflur(爱力根)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStayban (Tokuhon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrefen(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrepfen(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba但是Strepsils(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba但是Strepsils密集(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba办理(利洁时公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUrbifen(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZepolas (Mikasa制药)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AnsaidgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2008-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AnsaidgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnsaidgydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ansaid平板电脑100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2013-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Ansaid平板电脑50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2013-07-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-08-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba flurbiprofen 100 mg - 100选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba medsource制药gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1994-06-20gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司gydF4y2Ba 2011-05-20gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1997-02-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba 1988-10-31gydF4y2Ba 2009-01-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1994-06-20gydF4y2Ba 2020-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
FlurbiprofengydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1995-06-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ACUSTOP CATAPLASMA石膏40毫克/片gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 新兴医药(S) PTE LTD)gydF4y2Ba 2002-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Antiphlamine疼痛缓解gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 33毫克/ 51gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Hanul贸易有限公司。gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 但是STREPSILS马克斯PRO直接喷8.75毫克剂量gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8.7480毫克gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 利洁时公司(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2017-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 但是Strepsils MaxPro蜂蜜和柠檬糖锭8.75毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利洁时公司(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 2013-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FULDUO 100毫克/ 8毫克FİLM KAPLI平板电脑,14 ADETgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GENVEONİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
KLORHEX + 2.5毫克/毫升GARGARA + 1.2毫克/毫升、200毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(1.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba KLORHEX + 2.5毫克/毫升+ 1.2毫克/毫升口服皮尼,COZELTİ30毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(1.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba DROGSANİLACLARI圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MAJEZIK双核100毫克/ 8毫克电影KAPLI平板电脑,平板电脑,14 ADETgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MAJEZIK DUO TOPIKAL凝胶,30 GgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MAJEZIK DUO TOPIKAL凝胶,50克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MAJEZIK DUO TOPIKAL皮尼,50毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MAJEZIK + GARGARA, 200毫升gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(0.24克)gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MERDEX DUO TOPIKAL凝胶,30 GgydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(1.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(0.075克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ASETİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba MERDEX DUO TOPIKAL凝胶,50克gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaThiocolchicosidegydF4y2Ba(0.125克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ASETİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-10-04gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Antiphlamine疼痛缓解gydF4y2Ba FlurbiprofengydF4y2Ba(33毫克/ 51)gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Hanul贸易有限公司。gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M02AA19——FlurbiprofengydF4y2Ba
- M02AA——抗炎准备,局部使用非甾体类gydF4y2Ba
- M02A——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M02——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- M01AE -丙酸衍生物gydF4y2Ba
- M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
- M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,无环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 局部使用抗炎准备,非甾体类gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 联苯化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 喉咙的准备工作gydF4y2Ba
- 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- UGT1A1抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A3基质gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT2B7基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 联苯和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 联苯和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环monoterpenoidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香monoterpenoidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香monoterpenoidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟苯gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- fluorobiphenyl (gydF4y2BaCHEBI: 5130gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 gro578klpgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5104-49-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H13FO2 c1-10 (15 (17) 18) 12-7-8-13 (14 (16) 9 - 12) 12-7-8-13 / h2-10H 1 h3 (H, 17、18)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -(1,1’联苯){2-fluoro - 4-yl}丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C (O) = O) C1 = CC (F) = C (C = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
冈本Yutaka水岛,Hiroyuki Shigetoshi Sugio, Kazumasa Yokoyama Tadakazu Suyama,正雄Tohno, Makoto时候Konishi义明Kiyonoshin市川大友田“Flurbiprofen导数眼科准备。”U.S. Patent US5171566, issued January, 1984.
US5171566gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 基尔特•H:药品评估:(R) -flurbiprofen——一个对映体的flurbiprofen治疗阿尔茨海默氏症。IDrugs。2007年2月,10(2):121 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Calapai G, Imbesi年代,Cafeo V,文图拉依赖E, Minciullo PL, Caputi美联社,Gangemi年代,Milone L:口服flurbiprofen喷雾:致命的过敏反应病例报告。中国制药。2013年8月,38 (4):337 - 8。doi: 10.1111 / jcpt.12073。2013年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米罗诺夫GG,假珠宝饰物J, Okhonin V, Renaud JB,梅耶尔点,Berezovski MV:比较研究关联测量的三种方法:毛细管电泳加上紫外线检测和质谱,质谱和直接注资。J是Soc质量范围。2012年7月;23 (7):1232 - 40。doi: 10.1007 / s13361 - 012 - 0386 - y。Epub 2012年4月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014850gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00330gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3394年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505550gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3277年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50074922gydF4y2Ba
- 4502年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5130年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL563gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000621gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449683gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FlurbiprofengydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (234 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 咪达唑仑gydF4y2Ba/gydF4y2BaRemimazolamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量(QOL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手术后的颤抖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛、急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎急性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喉咙痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性咽喉疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性腰痛(CLBP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Theragen公司gydF4y2Ba
- 博士伦,随着gydF4y2Ba
- 爱力根制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 博士伦有限公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 太平洋制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 33毫克/ 51gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.242毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克/ 100毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服;TransmucosalgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.03克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba TransmucosalgydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ srcgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.03%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服;TransmucosalgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口咽gydF4y2Ba 8.7480毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8.75毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ocufen 0.03%解决方案2.5毫升的瓶子gydF4y2Ba 22.7美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Flurbiprofen粉gydF4y2Ba 20.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Flurbiprofen钠0.03%解决方案2.5毫升的瓶子gydF4y2Ba 15.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ocufen 0.03%眼药水gydF4y2Ba 10.63美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Flurbiprofen 0.03%滴眼剂gydF4y2Ba 4.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Ansaid 100毫克片剂gydF4y2Ba 2.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Flurbiprofen 100毫克片剂gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Flurbiprofen 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ansaid 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Flurbiprofen 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Flurprofen 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Flurbiprofen 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Flurbiprofen 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Flurprofen 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Flurbiprofen 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 110 - 111°CgydF4y2Ba 亚当斯,轮伯纳德J。那么,尼科尔森,J.S.二和Blancafort境;美国专利3755427;1973年8月28日;分配给靴子有限公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8 mg / L (22°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.16gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.49gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0249毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.57gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.94gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 4.42gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.29米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.23gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9824gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.76gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9061gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9739gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.912gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7247gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9249gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7205gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8663gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9546gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9674gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8752gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9861gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1121 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9849gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (126 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bayly CI,黑WC,分类帐,Ouimet N, Ouellet M,珀西瓦尔MD:基于结构的设计flurbiprofen cox - 2选择性。Bioorg地中海化学。1999年2月8,9(3):307 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范Haeringen新泽西,范佐尔格AA, Carballosa Core-Bodelier VM:本构cyclooxygenase-1人类虹膜抑制和诱导cyclooxygenase-2孤立S (+) flurbiprofen。J Ocul杂志。2000年8月,16 (4):353 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯T, McCracken J,胫骨YK,德威特D:花生四烯酸和非甾体类抗炎药引起构象变化在人类前列腺素内过氧化物H2 synthase-2 (cyclooxygenase-2)。生物化学杂志。2000年12月22日;275(51):40407 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 海因茨B,布伦K, T劳,Pahl答:Flurbiprofen对映体抑制诱导巨噬细胞一氧化氮合酶表达原始264.7。制药研究》2001年2月,18 (2):151 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 休伊特SJ, Uliasz TF, Vidwans,休伊特JA: Cyclooxygenase-2有助于N-methyl-D-aspartate-mediated神经细胞死亡在初级皮层细胞培养。293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):417 - 25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Basselin M, Villacreses NE,李HJ,贝尔JM,拉波波特SI: Flurbiprofen,环氧酶抑制剂,减少大脑花生四烯酸信号对胆碱能毒蕈碱的受体激动剂,槟榔碱,在清醒大鼠。Neurochem研究》2007年11月,32 (11):1857 - 67。Epub 2007年6月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nivsarkar M, Banerjee Padh H:环氧酶抑制剂:阿尔茨海默氏症管理的新方向。杂志众议员2008;9月- 10月60 (5):692 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 雷基CJ, Mulichak,无人RM,史密斯王:人类前列腺素内过氧化物的作用精氨酸120 H synthase-2与脂肪酸底物和抑制剂的交互。生物化学杂志。1999年6月11日;274(24):17109 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 休伊特SJ, Uliasz TF, Vidwans,休伊特JA: Cyclooxygenase-2有助于N-methyl-D-aspartate-mediated神经细胞死亡在初级皮层细胞培养。293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):417 - 25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中村Kurahashi K, Shirahase H, S,上岸T,这座Y,王,Nishihashi T,清水Y:身上观察到尼古丁诱导下大鼠冠状动脉的收缩:可能参与内皮细胞的活性氧和COX-1代谢物。J Cardiovasc杂志。2001年10月,38增刊1:S21-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Klegeris,麦基PL:环氧酶和5-lipoxygenase抑制剂防止单核吞噬细胞神经毒性。一般人衰老。2002;9月- 10月23 (5):787 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Droge MJ,范佐尔格AA, van Haeringen新泽西,Quax WJ, Zaagsma J:可变剪接的cyclooxygenase-1 mRNA在人的虹膜。眼科杂志2003 May-Jun; 35 (3): 160 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Basselin M, Villacreses NE,李HJ,贝尔JM,拉波波特SI: Flurbiprofen,环氧酶抑制剂,减少大脑花生四烯酸信号对胆碱能毒蕈碱的受体激动剂,槟榔碱,在清醒大鼠。Neurochem研究》2007年11月,32 (11):1857 - 67。Epub 2007年6月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nivsarkar M, Banerjee Padh H:环氧酶抑制剂:阿尔茨海默氏症管理的新方向。杂志众议员2008;9月- 10月60 (5):692 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16662gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60694.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35503gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60337.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06133gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60512.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 夏王L,保SH,潘PP、MM,陈MC,梁BQ戴DP, Cai JP,胡GX: CYP2C9基因多态性对flurbiprofen体外的新陈代谢。药物开发制药。2015;41 (8):1363 - 7。doi: 10.3109 / 03639045.2014.950274。Epub 2014年8月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Frye Zgheib NK,射频,特雷西TS Romkes M,分支RA:评价flurbiprofen尿比率作为CYP2C9体内指数活动。Br中国新药杂志。2007年4月,63 (4):477 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02781.x。Epub 2006年10月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flurbiprofen FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 亚伦的L,汗阿兹,Grennan DM Alam-Siddiqi M:绑定flurbiprofen血浆蛋白。J制药药物杂志。1985年9月,37 (9):644 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舒尔曼Takla PG, SG,佩兰JH:测量flurbiprofen-human血清白蛋白相互作用的荧光测定法。J制药生物医学肛门。1985;3(1):每周。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月27日,2023 00:46gydF4y2Ba