氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba高效力皮质类固醇常用局部的炎症性皮肤病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Lidemol,氟轻松、Lyderm Tiamol VanosgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01047gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
局部糖皮质激素用于治疗湿疹。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构氟轻松醋酸酯(DB01047)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:494.5249gydF4y2Ba
单一同位素的:494.211609788gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba26gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaFgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FluocinonidagydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- FluocinonidogydF4y2Ba
- FluocinonidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 101791gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部抗炎产品缓解corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟轻松醋酸酯是一种有效的糖皮质激素使用局部类固醇抗炎剂治疗湿疹等皮肤疾病。它介导效应来缓解发痒、发红、干燥、结壳、缩放、炎症,炎性皮肤病和不适。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氟轻松醋酸酯是一种有效的糖皮质激素使用局部类固醇抗炎剂治疗湿疹等皮肤疾病。氟轻松醋酸酯胞液糖皮质激素受体结合。绑定受体后新成立的把本身receptor-ligand复杂到细胞核,它绑定到许多糖皮质激素的反应元素(GRE)基因的启动子区域目标。DNA结合受体与基本转录因子相互作用,导致特定的目标基因的表达增加。糖皮质激素的抗炎作用被认为涉及lipocortins,磷脂酶A2抑制蛋白,通过抑制花生四烯酸,控制前列腺素的生物合成和白细胞三烯。特别是糖皮质激素诱导lipocortin-1 (annexin-1)合成,然后结合细胞膜阻止磷脂酶A2接触衬底花生四烯酸。这将导致减少类二十烷酸生产。环氧合酶(cox - 2)和COX-1表达式也镇压,增效的效果。换句话说,两个主要产品在炎症前列腺素和白细胞三烯抑制糖皮质激素的作用。糖皮质激素也刺激lipocortin-1逃往细胞外空间,它与白细胞膜受体结合,抑制各种炎症事件:上皮细胞粘附,移民,趋化作用,吞噬作用,呼吸爆发和各种炎症介质的释放(溶酶体酶、细胞因子、组织纤溶酶原激活物,趋化因子等)从中性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞。 Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding. Like other glucocorticoid agents Fluocinolone acetonide acts as a physiological antagonist to insulin by decreasing glycogenesis (formation of glycogen). It also promotes the breakdown of lipids (lipolysis), and proteins, leading to the mobilization of extrahepatic amino acids and ketone bodies. This leads to increased circulating glucose concentrations (in the blood). There is also decreased glycogen formation in the liver.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba平和同族体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
局部皮质类固醇的经皮吸收的程度取决于许多因素,包括车辆、表皮屏障的完整性,闭塞的敷料的使用。一般来说,经皮吸收是最小的。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
糖皮质激素是主要在肝脏代谢,然后由肾脏排泄。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用可能包括acne-like爆发、燃烧、干燥、过度头发生长,皮肤感染、过敏、瘙痒,缺乏肤色、痱子、皮肤炎症、皮肤损失或软化,妊辰纹。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的氟轻松醋酸酯结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氟轻松醋酸酯与Abatacept相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合氟轻松醋酸酯时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合氟轻松醋酸酯时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当氟轻松醋酸酯与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当氟轻松醋酸酯与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当氟轻松醋酸酯与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯会增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当氟轻松醋酸酯与Acetohexamide相结合。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氟轻松醋酸酯与Acetyldigitoxin相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- FluonexgydF4y2Ba/gydF4y2BaLonidegydF4y2Ba/gydF4y2BaLyderm(日本)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetosyn (Bioglan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTopsymingydF4y2Ba/gydF4y2BaTopsyn(语法)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fluocinol PakgydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 首选制药有限公司gydF4y2Ba 2014-05-21gydF4y2Ba 2019-09-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 县线制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2019-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 2018-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1984-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2016-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卢平制药有限公司gydF4y2Ba 2017-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药有限公司gydF4y2Ba 2019-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 珂赛特制药有限公司gydF4y2Ba 2022-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 小说实验室公司。gydF4y2Ba 2017-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Rpk制药有限公司gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FlumethovixgydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba(1.8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 主要的制药公司。gydF4y2Ba 2021-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HexicinidegydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba洗必泰葡萄糖酸gydF4y2Ba(4 g / 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Lidecomb奶油gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba短杆菌肽DgydF4y2Ba(0.25毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba制霉菌素gydF4y2Ba(100000单位/ g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅第奇制药有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Fluocinol PakgydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯/透明质酸钠0.5% / 0.05%烟酰胺4%gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FluopargydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲聚硅氧烷gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C05AA11 -氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- C05AA——糖皮质激素gydF4y2Ba
- C05A——代理治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- C05——VASOPROTECTIVESgydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,强有力的(第三组)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示28日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 w4a77ypangydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 356-12-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C26H32F2O7 c1-13(29) 33-12-20(32) 26-21(34-22(2、3) 35-26) 10-15-16-9-18(27) 10-15-16-9-18(30) 10-15-16-9-18(17日4)25(16日28)19 (31)11-24 (26)5 / h6-8, 15 - 16, 18日至19日,21日,31日h, 9-12H2, 1-5H3 / t15 -, 16 - 18岁,19 - 21 + 23 - 24 - 25 - 26 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12 r, 13个年代,19 s) -12年,19-difluoro-11-hydroxy-6, 6, 9日13-tetramethyl-16-oxo-5, 7-dioxapentacyclo [10.8.0.0 ^ {2, 9} 0 ^ {4 8}。0 ^{13日18}]icosa-14 17-dien-8-yl] 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C [C@H] (F) C5 = CC (= O) C = C (C@) 5 (C) (C@@) 4 (F) [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 1 (OC (C) (C) O2) C (= O) COC (C) = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
我们。专利3197469。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015181gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00325gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9642年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504523gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9265年gydF4y2Ba
- 4462年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5109年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1501gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003977978gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000421gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449664gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟轻松醋酸酯gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (818 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中央离心瘢痕性脱发(CCCA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 手和脚的皮肤反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 皮肤红斑狼疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 梅森分销商gydF4y2Ba
- 梅第奇药业有限公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 护理质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 奶油;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 奶油;乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0。%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 15毫克/ 30 ggydF4y2Ba 果冻gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Vanos 0.1%奶油60通用管gydF4y2Ba 275.75美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯粉末gydF4y2Ba 176.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vanos 0.1%霜30通用管gydF4y2Ba 155.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯软膏60通用管gydF4y2Ba 50.96美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯凝胶60通用管gydF4y2Ba 50.78美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Fluocinonide-E 0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 47.84美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯凝胶30通用管gydF4y2Ba 30.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯软膏30通用管gydF4y2Ba 28.61美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Fluocinonide-E 0.05%霜30通用管gydF4y2Ba 28.6美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%解决方案60毫升瓶gydF4y2Ba 27.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 22.71美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 20毫升瓶氟轻松醋酸酯0.05%解决方案gydF4y2Ba 21.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯软膏15通用管gydF4y2Ba 21.88美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 0.05%氟轻松醋酸酯凝胶15通用管gydF4y2Ba 21.85美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Fluocinonide-E 0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba 20.18美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%霜30通用管gydF4y2Ba 13.54美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba 11.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Vanos 0.1%奶油gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟轻松0.05%奶油gydF4y2Ba 3.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluocinonide-e 0.05%奶油gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟轻松醋酸酯0.05%奶油gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluocinonide-emol 0.05%奶油gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lyderm 0.05%凝胶gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lyderm 0.05%药膏gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Lyderm 0.05%奶油gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tiamol 0.05%滋润霜gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7220424gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-05-22gydF4y2Ba 2023-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7794738gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8232264gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2023-03-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6765001gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-07-20gydF4y2Ba 2021-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 309°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.74毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.19gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0168毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 120.56米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 48.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9823gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5804gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7813gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5782gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8667gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8951gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7219gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9482gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8455gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7768gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9166gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1492 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9835gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6907gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - p9 - 0489400000 - cb64b15c0db3ac6d9647gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Jessop年代,怀特劳D,乔达安F:盘状红斑狼疮的药物。科克伦数据库系统启2001;(1):CD002954。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba平和同族体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- wnt蛋白质绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- G protein-coupled受体可能同事修补蛋白(PTCH)刺猬蛋白信号转导。绑定的声波刺猬(嘘)受体补丁被认为t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99835gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 平和同族体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86395.95哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈陆王J, J,债券MC, M,任XR, Lyerly港元,巴拉克LS,陈W:识别选择糖皮质激素受体激动剂抵抗:再生医学的潜在效用。《美国国家科学院刊S a . 2010年5月18日,107 (20):9323 - 8。doi: 10.1073 / pnas.0910712107。2010年5月3日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 摩尔CD,罗伯茨JK,奥尔顿CR、井T,费德勒TP,赖利CA,病房RM,约斯特GS:吸入糖皮质激素的代谢途径CYP3A酶。药物金属底座Dispos。2013年2月,41 (2):379 - 89。doi: 10.1124 / dmd.112.046318。Epub 2012年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba