氯胍

识别

总结

氯胍是一个恶性疟原虫的药物用于预防和治疗疟疾。

品牌名称

Malarone

通用名称

氯胍

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01131

背景

氯胍是一种预防性的抗疟药,可以阻止疟疾寄生虫,恶性疟原虫和间日疟原虫,从在血红细胞繁殖一次。它通过抑制酶,二氢叶酸还原酶,参与疟原虫的繁殖。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:253.731
单一同位素的:253.109423244
化学公式: C₁₁H₁₆ClN₅

同义词

(1)- p-Chlorophenyl 5-isopropylbiguanide
Chlorguanide
Chloroguanide
氯胍
Proguanile
Proguanilo
Proguanilum

药理学

指示

因果的预防和抑制疟疾敏感菌株引起的恶性疟原虫和其他物种的疟原虫中发现一些世界的地理区域。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

氯胍是一种双胍衍生物,转化为一个名为cycloguanil的活性代谢物。发挥其抗疟作用通过抑制寄生二氢叶酸还原酶酶。对它有因果预防和抑制的活动恶性疟原虫和治疗急性感染。也有效地抑制间日疟原虫疟疾的临床发作。然而它是慢4-aminoquinolines相比。

的作用机制

氯胍抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,从而阻断嘌呤和嘧啶的生物合成,这对DNA合成和细胞增殖至关重要。这将导致失败的核分裂时,裂殖体形成红细胞和肝脏。

目标	行动	生物
一个二氢叶酸还原酶	抑制剂	人类
U双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶	抑制剂	恶性疟原虫(K1隔离/泰国)

吸收

迅速,吸收人类的口服剂量后从50到500毫克。

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约75%

新陈代谢

不定地在肝脏代谢,细胞色素P450同功酶活性三嗪代谢物,cycloguanil。这个变量氯胍的新陈代谢可能具有深远的临床重要性在贫穷的代谢,如亚洲和非洲人群疟疾感染的风险。预防与氯胍可能不是有效的这些人,因为他们可能实现不了足够的治疗水平的活性化合物,cycloguanil,即使多个剂量。

在产品下面查看合作伙伴的反应

氯胍
- cycloguanil
- 4-Chlorophenylbiguanide

路线的消除

不可用

半衰期

大约20小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	(,)	一个等位基因纯合子	效果直接研究	这个基因型患者减少了氯胍的新陈代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	(,)	一个等位基因纯合子	效果直接研究	这个基因型患者减少了氯胍的新陈代谢。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g > A	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >…显示所有	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	可怜的代谢,低剂量的要求	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢氯胍结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氯胍。
醋丁洛尔	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合氯胍。
苊香豆醇	氯胍可能增加抗凝苊香豆醇活动。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合氯胍。
乙酰唑胺	氯胍的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	时可以减少氯胍的新陈代谢与Acetohexamide相结合。
Acetophenazine	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当氯胍与Acetophenazine相结合。
乙酰sulfisoxazole	时可以减少氯胍的新陈代谢与乙酰sulfisoxazole相结合。
乙酰水杨酸	的新陈代谢时可以减少氯胍结合乙酰水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯胍盐酸盐	R71Y86M0WT	637-32-1	SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

白乐君

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
白乐君Tab 0.1通用	平板电脑	100毫克/选项卡	口服	Ayerst实验室	1974-12-31	1997-08-15
白乐君标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	惠氏Ayerst加拿大公司。	1996-10-25	2005-02-28

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Atovaquon / Proguanil-Hydrochlorid Glenmark 250毫克/ 100毫克Filmtabletten	氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Glenmark Arzneimittel Gmb H	2017-06-19	不适用
Atovaquon / Proguanilhydrochlorid STADA 250毫克/ 100毫克Filmtabletten	氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Stada Arzneimittel Gmb H	2012-08-22	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	PD-Rx制药有限公司	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	科比牧场预先包装	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Prasco实验室	2012-07-27	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	布伦海姆调药的公司。	2015-03-19	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Mylan制药有限公司	2014-05-28	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Aidarex制药有限责任公司	2011-08-18	2012-09-11
Atovaquone和氯胍盐酸盐	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	精通Rx LP	2011-08-18	不适用

类别

ATC代码

P01BB01 -氯胍

P01BB51 -氯胍和atovaquone

P01BB52 -氯喹和氯胍

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为1-arylbiguanides。这些是organonitrogen化合物包含一个双胍N-arylsubstituted只有地位。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胍
直接父: 1-arylbiguanides
选择父母: 氯苯/芳基氯化物/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/Organochlorides/亚胺/碳氢化合物的衍生品
基: 1-arylbiguanide/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/Carboximidamide/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/亚胺
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 一氯苯、双胍类(CHEBI: 8455)

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: S61K3P7B2V
化学文摘号: 500-92-5
InChI关键: SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H16ClN5 c1-7 15 - 13 (2) (13) 17-11 (14) 16-9-5-3-8 (12) 16-9-5-3-8 / h3-7H 1-2H3, (H5、13、14、15、16、17)
国际命名: 1 - [N - (4-chlorophenyl) carbamimidamido) - N - (propan-2-yl) methanimidamide
微笑: CC (C)数控(= N)数控(= N) NC1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

合成参考

Dhananjay Govind萨瑟,哈瑞Kashinath Mondkar, Tanaji Shamrao Jadhav, Nitin Nivrutti Hagavane,制备氯胍的过程。”U.S. Patent US20110263901, issued October 27, 2011.

US20110263901

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015263
KEGG化合物: C07631
PubChem化合物: 4923年
PubChem物质: 46506228
ChemSpider: 4754年
BindingDB: 50227829
RxNav: 2382年
ChEBI: 8455年
ChEMBL: CHEMBL1377
锌: ZINC000095452610
治疗目标数据库: DAP000634
网页: PA451124
PDBe配体: XEW
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 氯胍

PDB项

8 f4t

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	疟疾	1
4	完成	不可用	疟疾	1
4	完成	基础科学	狂犬病	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/疟疾	1
4	完成	预防	疟疾由疟原虫引起的	1
4	完成	治疗	恶性疟原虫/疟疾	1
4	完成	治疗	疟疾	1
4	招聘	治疗	恶性疟原虫疟疾(耐药)	1
4	撤销	治疗	锻炼/药物动力学	1
3	完成	治疗	恶性疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

的药物治疗解决方案有限公司
葛兰素史克公司。
圣玛丽的医疗公园药店

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	100毫克/选项卡
平板电脑	口服	100毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	129°C	PhysProp
水溶度	156毫克/升	不可用
logP	2.53	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.116毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.29	ALOGPS
logP	2.38	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	83.79²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	91.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.75³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9544
血脑屏障	+	0.728
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.7
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9482
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8511
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7381
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7646
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6085
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8751
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9591
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.6507
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9405
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9109
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8774
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5887
致癌性	Non-carcinogens	0.616
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9939
大鼠急性毒性	2.6787 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9701
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9265

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。二氢叶酸还原酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Nadph绑定
特定的功能: 叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……
基因名字: DHFR
Uniprot ID: P00374
Uniprot名字: 二氢叶酸还原酶
分子量: 21452.61哒

引用

金子,贝里奎斯特Y, Takechi M, Kalkoa M,金子啊,Kobayakawa T, Ishizaki T, Bjorkman答:氯胍的内在功效对恶性疟原虫和间日疟原虫疟疾代谢物cycloguanil的独立。J感染说。1999年4月,179 (4):974 - 9。(文章]
塞·伐斯冈萨雷斯KF,他Plowe简历,丰特斯CJ,凯尔D, Wirth DF, Pereira da Silva LH, Zalis MG:恶性疟原虫二氢叶酸还原酶的突变和dihydropteroate合成酶巴西亚马逊地区的隔离。Mem本月Oswaldo Cruz。2000; 9月- 10月95 (5):721 - 8。(文章]
塔希尔·R·德·Pecoulas PE、正在路,Chiadmi M, Mazabraud答:二氢叶酸还原酶的动力学特性从野生型和突变体间日疟原虫在大肠杆菌表达。摩尔生物化学Parasitol。2001年4月6日,113 (2):241 - 9。(文章]
杜兰R,贾法里,Bouchaud O, Ralaimazava P, Keundjian, Le胸罩J:恶性疟原虫:pfcrt和DHFR变异与氯喹加氯胍预防旅客的失败。J感染说。2001年12月15日,184 (12):1633 - 4。(文章]
Le胸罩J,杜兰R:恶性疟原虫对青蒿素抗疟药耐药性的机制。4月Fundam杂志。2003;17 (2):147 - 53。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫(K1隔离/泰国)
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Thymidylate合酶活性
特定的功能: 双功能酶。参与新创dTMP生物合成。叶酸代谢的关键酶。催化的基本反应新创甘氨酸和嘌呤合成、DNA合成前体,f……
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P13922
Uniprot名字: 双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶
分子量: 71816.775哒

引用

威尔逊正在路,Eldin de Pecoulas P,厘米,Le胸罩J Mazabraud答:二氢叶酸reductase-thymidylate合成酶基因的点突变和乙嘧啶在恶性疟原虫cycloguanil抵抗。摩尔生物化学Parasitol。1995年1月,69 (1):135 - 8。0166 - 6851 . doi: 10.1016 / (94) 00207 - 4。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

王陆啊,蜀Y,黄SL, W, Ou-Yang DS,周HH:体外激活氯胍cycloguanil由CYP2C19和CYP3A4中国成人肝微粒体。学报杂志。2000年8月,21 (8):747 - 52。(文章]
Hoskins JM,申菲尔德通用,总值为:氯胍代谢之间的关系比和CYP2C19基因型在高加索人群。Br中国新药杂志。1998年11月,46 (5):499 - 504。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1998.00807.x。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Bapiro TE、Egnell AC Hasler是的,Masimirembwa厘米:应用高通量筛选(高温超导)抑制分析评估与细胞色素p450酶类抗寄生虫药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2001年1月,29 (1):30-5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在7月3日,2023 04:16

氯胍

识别

结构对氯胍(DB01131)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用

引用

引用