双水杨酸酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯gydF4y2Ba是一种非甾体类抗炎剂用于风湿性关节炎的症状缓解、骨关节炎和风湿性疾病有关。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01399gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯是一种非甾体类抗炎剂口服药。双水杨酸酯的抗炎和治疗风湿病的代理模式的行动可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸的作用,体内活性双水杨酸酯产品,治疗关节炎的疾病已经建立。与阿司匹林、双水杨酸酯没有造成粪便胃肠道失血超过安慰剂。双水杨酸酯很容易溶于小肠是部分水解的两个分子水杨酸。很大一部分的母体化合物吸收不变,经历了快速的体内酯酶水解。母体化合物有一个消除半衰期约1小时。beplayapp水杨酸(活性代谢物)生物转化是饱和双水杨酸酯的抗炎剂。这种能力有限的生物转化的结果增加水杨酸的半衰期从3.5到16小时以上。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为双水杨酸酯(DB01399)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:258.2262gydF4y2Ba
单一同位素的:258.05282343gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Carboxyphenyl水杨酸gydF4y2Ba
- Disalicylic酸gydF4y2Ba
- DisalicylsauregydF4y2Ba
- O-SalicylcylsalicylsauregydF4y2Ba
- o-Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 水杨酸双分子的酯gydF4y2Ba
- Salicyloxysalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicyloylsalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- SalsalatogydF4y2Ba
- SalsalatumgydF4y2Ba
- SasapyringydF4y2Ba
- SasapyrinegydF4y2Ba
- SasapyrinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 49171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
为缓解类风湿性关节炎的症状和体征,骨关节炎和风湿性疾病有关。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯是一种非甾体类抗炎剂口服药。双水杨酸酯的抗炎和治疗风湿病的代理模式的行动可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸的作用,体内活性双水杨酸酯产品,治疗关节炎的疾病已经建立。与阿司匹林、双水杨酸酯没有造成粪便胃肠道失血超过安慰剂。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
抗炎作用的模式双水杨酸酯和其他非甾体类抗炎药物没有完全定义,但似乎主要与抑制前列腺素的合成。这种抑制前列腺素合成的失活是通过cyclooxygenase-1 (COX-1)和cox - 2,着是对催化花生四烯酸途径中前列腺素的形成。虽然水杨酸(双水杨酸酯的主要代谢物)是前列腺素合成的弱抑制剂体外,双水杨酸酯体内似乎有选择性地抑制前列腺素合成,提供抗炎活动相当于阿司匹林和吲哚美辛。与阿司匹林、双水杨酸酯不抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯不溶于酸胃液体(< 0.1毫克/毫升在pH值为1.0),但容易溶于小肠是部分水解的两个分子水杨酸。很大一部分的母体化合物吸收不变。水杨酸可以从双水杨酸酯的量大约是15%不到的阿司匹林,当两种药物在水杨酸摩尔当量的基础上管理(3.6 g双水杨酸酯beplayapp/ 5 g阿司匹林)。食物放缓水杨酸盐类包括双水杨酸酯的吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
水杨酸:90 - 95%水杨酸绑定在等离子体浓度< 100微克/毫升;绑定在70 - 85% 100 - 400微克/毫升的浓度;绑定在25 - 60%浓度> 400微克/毫升。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯很容易溶于小肠是部分水解的两个分子水杨酸。很大一部分的母体化合物吸收不变,经历了快速的体内酯酶水解。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
母体化合物有一个消除半衰期约1小时。beplayapp水杨酸(活性代谢物)生物转化是饱和双水杨酸酯的抗炎剂。这种能力有限的生物转化的结果增加水杨酸的半衰期从3.5到16小时以上。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
死亡后摄入水杨酸盐10到30 g的成年人,但数额更大的摄入没有致命的结果。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 双水杨酸酯作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 双水杨酸酯可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性双水杨酸酯结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 双水杨酸酯可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性双水杨酸酯结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性双水杨酸酯结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性时可以增加双水杨酸酯结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合双水杨酸酯。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合双水杨酸酯。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少的治疗效果与双水杨酸酯结合使用。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 双水杨酸酯可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或慢性饮酒。摄入酒精会增加开发胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。采取双水杨酸酯与食物可能会减缓双水杨酸酯的吸收,但并不Cmax或AUC显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Disalcid——标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-10-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Disalcid——标签750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-06-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid标签750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 M医药、加拿大3 M公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba 2007-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2020-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 T联邦公司的解决方案gydF4y2Ba 2012-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 方法制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-11-23gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba 2007-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2020-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 T联邦公司的解决方案gydF4y2Ba 2012-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 方法制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-11-23gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba 2007-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02BA06——双水杨酸酯gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为缩酚酸及缩酚酸环醚。这些多环化合物是一种多酚化合物组成的两个或两个以上的单环芳香单位有关的债券(缩酚酸)酯,或含有缩酚酸环醚结构的化合物(缩酚酸环醚)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 缩酚酸及缩酚酸环醚gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 缩酚酸及缩酚酸环醚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- o-Hydroxybenzoic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 显示5gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯酚、水杨酸盐、苯甲酸酯,苯甲酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 9014gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- V9MO595C9IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 552-94-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H10O5 c15-11-7-3-1-5-9 14 (18) 19-12-8-4-2-6-10 (11) (12) 13 (16) 17 / h1-8 15 H (H, 16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2)- 2-hydroxybenzoyloxy苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CC = CC = C1OC (= O) C1 = CC = CC = C1OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015471gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00428gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5161年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506882gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4977年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85244年gydF4y2Ba
- 36108年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9014年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL154111gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002062gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000734gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745462gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨关节炎(OA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 舒张功能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰岛素抵抗,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 周围神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性Myelomonocytic白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba成髓细胞骨髓有核细胞的10%或更多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增殖性肿瘤(或然数)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复发性急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Amarin制药gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 日出制药公司。gydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双水杨酸酯粉末gydF4y2Ba 16.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 双水杨酸酯750毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 750平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 500平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双水杨酸酯500毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 147°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.246毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 83.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.1米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.93gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8946gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5186gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6391gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9074gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7946gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5411gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9409gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8028gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9568gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5723gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4607 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9607gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9403gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zeidler H, Stichtenoth Frolich JC:[新的非甾体类风湿性关节炎药物:选择性诱导环氧酶抑制剂)。地中海Klin(慕尼黑)。1998年7月15日,93(7):407 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schaefer MG,庄稼汉BK, Morreale美联社,伊根M:交互的万络和塞来昔布与华法林。J制药健康系统。2003年7月1;60(13):1319 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Motsko SP、Rascati KL Busti AJ,威尔逊JP,改革者JC,劳森KA, Worchel J:时间关系非甾体抗炎药的使用,包括选择性cox - 2抑制剂,和心血管疾病的风险。药物Saf。2006; 29 (7): 621 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约瑟的MD, G, Ksontini R, Moldawer LL,霍金议员:产品cyclooxygenase-2催化控制术后肠蠕动。医学杂志》1999年9月,86 (1):50-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 史蒂文森DD:阿司匹林和非甾体抗炎药的敏感性。Immunol过敏中国北部。2004年8月,24(3):491 - 505,七世。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施密特,Hescheler J, Offermanns年代,Spicher K, Hinsch KD, Klinz FJ, Codina J,伯恩鲍姆L, Gausepohl H,弗兰克·R, et al。参与百日咳toxin-sensitive g的激素抑制dihydropyridine-sensitive Ca2 +电流在一个分泌细胞细胞系(RINm5F)。J生物化学杂志。1991年9月25日,266(27):18025 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约瑟的MD, G, Ksontini R, Moldawer LL,霍金议员:产品cyclooxygenase-2催化控制术后肠蠕动。医学杂志》1999年9月,86 (1):50-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在08年7月创建,2007 17:05 /更新在2021年9月28日21:54gydF4y2Ba