三柳胆镁

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通用名称

三柳胆镁

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DB01401

背景

三柳胆镁是一种水杨酸non-acetylated广泛应用非甾体类抗炎药。Trisalicylate显著减少甲氨蝶呤肾清除率,取代甲氨蝶呤的蛋白质,提高分数的28%^1,2。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

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结构为三柳胆镁(DB01401)

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重量

平均:539.814
单一同位素的:539.164188051

化学公式

C₂₆H_29日MgNO₁₀

同义词

不可用

药理学

指示

三柳胆镁用于减轻疼痛和炎症引起的疾病如关节炎。这种药物还用于治疗成人发烧。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 发烧
• 青少年特发性关节炎(JIA)
• 轻微的疼痛
• 骨关节炎(OA)
• 类风湿性关节炎
• 急性肩痛
• 关节炎症
• 中度疼痛

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Trisalicylate-choline是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)含有胆碱水杨酸和水杨酸镁。不影响血小板聚集。

的作用机制

抑制前列腺素的合成;作用于下丘脑热调节中心,以减少发热;块疼痛冲动的一代

目标	行动	生物
U前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类
U前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

肾

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

水杨酸中毒,被称为水杨酸中毒,可能发生与大剂量或延长治疗。水杨酸中毒的常见症状包括头痛、头晕、耳鸣、听力障碍、困惑、嗜睡、出汗、呕吐、腹泻、换气过度。更严重的水杨酸中毒可导致中枢神经系统障碍,改变在电解质平衡,呼吸道和代谢性酸中毒、高热、脱水。

通路

通路	类别
Trisalicylate-Choline行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	三柳胆镁可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性可以增加当三柳胆镁与Abciximab相结合。
醋丁洛尔	三柳胆镁可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当三柳胆镁与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当三柳胆镁与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当三柳胆镁结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合三柳胆镁。
Acetohexamide	时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合三柳胆镁。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少的治疗效果与三柳胆镁结合使用。
Aclidinium	三柳胆镁可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Tricosal/Trilisate

类别

药物类别

• 酸,碳环
• 代理引起血钾过高
• 代理产生高血压
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎剂、非甾体
• 非甾体抗炎药(非选择性)
• 治疗风湿病的代理
• 苯衍生物
• 安息香酸盐
• 中枢神经系统药物
• 乙醇胺
• 羟基酸
• Hydroxybenzoates
• 对肾脏有害处的代理
• 非cox - 2选择性非甾体抗炎药
• 鎓的化合物
• 周围神经系统代理
• 酚类
• 季铵化合物
• 感觉系统代理
• 三甲基铵化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为水杨酸的酸。这些是ortho-hydroxylated安息香酸。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

安息香酸和衍生品

直接父

水杨酸的酸

选择父母

安息香酸/苯甲酰衍生物/酚盐/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/胆碱/Vinylogous酸/Tetraalkylammonium盐/1,2-aminoalcohols/羧酸盐 /一元羧酸和衍生品/羧酸/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/有机盐/Organopnictogen化合物/主要醇

显示7多

基

1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/链烷醇胺/胺/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰/羧酸 /羧酸衍生物/羧酸盐/胆碱/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯酚/酚盐/伯醇/季铵盐/水杨酸/Tetraalkylammonium盐/Vinylogous酸

展示19日更

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

64425-90-7

InChI关键

FQCQGOZEWWPOKI-UHFFFAOYSA-K

InChI

InChI = 1 / 3 c7h6o3.c5h14no.mg / c3 * 8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10; 1 - 6 (2、3) 4-5-7; / h3 * 1 - 4, 8 H, (H, 9、10); 7 H, 4-5H2 1-3H3; /问;;;+ 1,+ 2 / p-3

国际命名

镁(2 +)(2-hydroxyethyl) trimethylazanium三羟甲基氨基甲烷(2-hydroxybenzoate)液

微笑

[Mg + +] C [N +) (C) (C) CCO.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O

引用

一般引用

1. Nadkarni MM,皮勒CA, Retig J:嗜酸性肝炎后三柳胆镁的摄入。杂志。1992年1月,87 (1):151 - 3。(文章]
2. Tracy TS Krohn K,琼斯博士,布拉德利JD,大厅SD,乳臭未干的DC:水杨酸的影响,布洛芬和萘普生甲氨蝶呤类风湿性关节炎患者的性格。42欧元中国新药杂志。1992;(2):121 - 5。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015473

PubChem化合物

54682045

PubChem物质

46505243

ChemSpider

10642393

RxNav

215799年

网页

PA164749164

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	成人急性Megakaryoblastic白血病(M7)/成人急性Monoblastic白血病(M5a)/成人急性单核细胞的白血病(M5b)/成人急性白血病成髓细胞的成熟(M2)/成人急性白血病成髓细胞的不成熟(M1)/成人急性髓系白血病缓解/成人急性髓系白血病11 q23处(MLL)异常/成人急性髓系白血病德尔(5问)/成人急性髓系白血病发票(16)(p13;如)/成人急性髓系白血病以最小的分化/成人急性髓系白血病(aml)和T (16; 16) (p13;如)/成人急性髓系白血病(aml)和T(8; 21)(如;如)/成人急性Myelomonocytic白血病(M4)/成年红白血病(M6a)/成人纯红色的白血病/成人急性髓系白血病复发/治疗成人急性髓系白血病	1
2	终止	治疗	白血病	1
1	终止	治疗	白血病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Ivax制药
• Pliva Inc .)

剂型

不可用

价格

单元描述	成本	单位
胆碱镁trisal 1通用平板电脑	1.23美元	平板电脑
胆碱镁trisal 750毫克的平板电脑	0.81美元	平板电脑
胆碱镁trisal 500毫克的平板电脑	0.57美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0686毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	1.98	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	60.362	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	46.13米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	12.383	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9852
血脑屏障	- - - - - -	0.8993
Caco-2渗透	+	0.5436
22基板	底物	0.7681
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9522
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6479
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7147
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7398
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 3 a4衬底	底物	0.588
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7658
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8703
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7642
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8941
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9072
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9752
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7389
致癌性	Non-carcinogens	0.729
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5807
大鼠急性毒性	2.3576 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8568
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7428

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在08年7月创建,2007 17:07 /更新于2020年6月12日17:41