丙酸睾酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba不再是一种缓释合成代谢类固醇通常用于治疗雄激素缺乏或促进合成代谢对肌肉的影响。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01420gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

丙酸睾酮是一种slower-releasing合成代谢类固醇短半衰期。这是一个雄烷合成类固醇睾丸激素的导数形式的17β的睾酮丙酸酯。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba丙酸睾酮是最初由沃森实验室开发的,于1974年2月5日,FDA批准。目前,在人类这个药物已经停止,但兽医应用程序作为一个场外仍然可用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验的,审查批准,撤回gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为丙酸睾酮(DB01420)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:344.4877gydF4y2Ba
单一同位素的:344.23514489gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 丙酸睾酮gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nrb - 03689gydF4y2Ba
• nsc - 9166gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

丙酸睾酮用于兽医实践小母牛为了刺激最大增长。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 乳腺癌gydF4y2Ba
• 青春期,延迟gydF4y2Ba
• 睾丸素不足gydF4y2Ba
• 血肿gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

丙酸睾酮诱导生产管理相关的蛋白质的男性性发展。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba临床试验显示下降后血浆LH丙酸睾酮的管理。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

睾丸激素的影响,在人类和其他脊椎动物出现的两个主要机制:雄激素受体的激活(直接或DHT),通过转化为雌二醇和某些雌激素受体的激活。游离睾酮(T)转入靶组织细胞的细胞质中,它可以结合雄激素受体,或可以减少到5 alpha-dihydrotestosterone (DHT)细胞质酶5 alpha-reductase。领域的结合被称为激素反应元素(人力资源),和影响特定基因转录活动,产生雄激素的影响。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

丙酸睾酮是一个缓慢的吸收肌内网站的管理。这缓慢的吸收是由于更少的存在极性酯组。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba丙酸睾酮的吸收速率生成频繁注入需求相比,睾酮enanthate或者睾丸激素cypionate。它展示AUC的吸收参数和停留时间180 - 210 h ng / ml和40 - h,分别。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

丙酸睾酮的注册数量分布的范围75 - 120 L /公斤。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

甚至98%的血浆睾酮被绑定到性hormone-binding球蛋白和2%仍未绑定或白蛋白和其他蛋白质。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

因为所有睾酮酯、丙酸睾酮在等离子体迅速水解成游离睾酮。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba睾酮代谢17-keto类固醇通过两种不同的途径。主要活性代谢产物是雌二醇和二氢睾酮(DHT)。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 丙酸睾酮gydF4y2Ba
  • 睾酮gydF4y2Ba
    • 二氢睾酮gydF4y2Ba
      • 3-alpha-Androstanediol葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

beplayapp大约90%的剂量的睾酮肌内是在尿液中排出glucuronic和硫酸配合睾酮及其代谢产物。从其余的剂量,剂量的大约6%是在粪便中排出,主要是在非结合的形式。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

丙酸睾酮与其他睾酮酯相比具有相对较短的半衰期约为4.5天。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

丙酸睾酮相比清除率降低睾丸激素。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba报告的清除率是大约2000毫升/分钟。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

报告显示,癌组织的潜在刺激增长。潜在的丙酸睾酮在体内积累产生水肿的风险高secondaryh水、钠潴留。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir当结合丙酸睾酮可以增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的丙酸睾酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	丙酸睾酮可能增加抗凝Abciximab活动。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	丙酸睾酮可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低丙酸睾酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低丙酸睾酮的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	丙酸睾酮可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚的代谢与丙酸睾酮结合时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加丙酸睾酮的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	丙酸睾酮可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
睾酮gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	3 xmk78s47ogydF4y2Ba	58-22-0gydF4y2Ba	MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

TestexgydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
SUSTANON 250注gydF4y2Ba	丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	DCH御夫座新加坡gydF4y2Ba	1990-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
测试-薪酬250gydF4y2Ba	丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba		บริษัทกรุงเทพฟาร์มาดิสทริบิวชั่นจำกัดgydF4y2Ba	2018-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 雄激素gydF4y2Ba
• 雄烷gydF4y2Ba
• AndrostenesgydF4y2Ba
• 男性荷尔蒙gydF4y2Ba
• 转移酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 促性腺激素gydF4y2Ba
• 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 睾酮和衍生品gydF4y2Ba
• 睾丸素同系物gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

类固醇酯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

雄激素和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrostane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

类固醇酯(gydF4y2BaCHEBI: 9466gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19类固醇(雄激素)和衍生品(gydF4y2BaC08158gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19类固醇(雄激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02020076gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

WI93Z9138AgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

57-85-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H32O3 c1-4-20(24) 25-19-8-7-17-16-6-5-14-13-15(23) 9-11-21(14日2)18(16)10-12-22(17日19)3 / h13 16-19H, 4-12H2, 1-3H3 / t16.1 -, 17、18、19、21、22 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1,3,3 br, 9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl propanoategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Fujioka M,筱原Y,巴巴,老大,井上凯西:丙酸睾酮的药代动力学特性在正常男性。中国性金属底座。1986年12月,63 (6):1361 - 4。doi: 10.1210 /研究报告- 63 - 6 - 1361。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 同性j .并Ganellin C.R. (1990)。药物的字典。施普林格科学。gydF4y2Ba
3. 吴T.M.和罗宾逊m . (2016)。高级实践护士处方药物治疗学(第四版)。戴维斯公司。gydF4y2Ba
4. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Fittness发现(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015489gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00959gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C08158gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5995年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508693gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5774年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50215709gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10382年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9466年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1170gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000490791gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164751373gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

Testosterone_propionategydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (50 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	异社会行为gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	暂停gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性交疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	焦虑gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• 皮肤制药有限公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• •莱恩实验室公司。gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 巴特勒佤邦有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
丙酸睾酮粉gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
First-testosterone mc 2% crgydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	118 - 123°CgydF4y2Ba	麋鹿。药物的字典。(1990)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.48 mg / L(25ºC)gydF4y2Ba	Yalkowsky, SH & Dannenfelser RM。(1992)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.37gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00502毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.65gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.51gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	18.52gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.21米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.45gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.974gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6304gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6262gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8746gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7623gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.776gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9159gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7429gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9445gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8459gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9301gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6089gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7576gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5939gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9474gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9777gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0463 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8475gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7643gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.53 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9800000000 - 8 aff9c2cbe0b5c20d85agydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在2007年7月24日09:23 /更新6月26日,2023年十七24gydF4y2Ba