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4-Hydroxytestosterone

识别

通用名称
4-Hydroxytestosterone
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01485
背景

4-Hydroxytestosterone睾酮羟基取代了在第四个碳原子。它是一种合成代谢类固醇,没有治疗指征,这是禁止在体育世界反兴奋剂机构使用。

Formestane (Lentaron)充当激素原4-Hydroxytestosterone,像4-Hydroxytestosterone Formestane新陈代谢的副产品之一。它是专门17-hydroxylated formestane模拟。1像formestane, 4-hydroxytesterone专利用于降低体内雌激素的生产,但目前没有这样的迹象存在。4-Hydroxytestosterone首次专利是在1955年由G。D Searle & Company。

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:304.43
单一同位素的:304.203844762
化学公式
C19H28O3
同义词
  • 4-Androstene-7alpha-17beta-diol-3-one
  • 4、17 beta-dihydroxy-4-androstene-3-one
  • 7 alpha-hydroxytestosterone

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Aanabolic类固醇睾丸激素在体内也有相似的效果。影响包括增加细胞内的蛋白质生产,(即。骨骼肌细胞)的开发和维护以及男性化特征。

的作用机制

4-hydroxytestosterone是一种脂溶性化合物,可以穿过细胞膜的脂质影响进入细胞的细胞质中。在细胞质中,4-hydroxytestosterone可以绑定到一个雄激素受体,然后被运送到细胞的细胞核改变蛋白质的转录和翻译。

Ananolic类固醇被认为增加肌肉增加蛋白质的生产,以及通过降低应激激素皮质醇的影响,这是众所周知的,促进肌肉分解。假定其他类固醇激素(糖皮质激素)也可能抑制合成代谢类固醇为了防止肌肉分解代谢。[wiki]

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

肾肝代谢后消除。

半衰期

不可用

间隙

间隙是通过尿液。排泄研究使用200毫克的执行4-hydroxytestosterone健康男性志愿者管理。尿液样本然后使用传统的气相色谱分析-质谱法分析代谢产品的方法。

一个代谢物,3-beta 4-alpha-dihydroxy-5alpha-androstan-17-one被确认为一个长期代谢物,可以检测到90个小时。延长检测时间可能使用替代监测技术在运动药物测试。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过度剂量的促蛋白合成类固醇可以诱导有害胆固醇的变化,痤疮,高血压、肝损伤,损伤的心。荷尔蒙失衡引起的蛋白同化制剂的使用可能会导致男性女乳症和睾丸萎缩。

合成代谢类固醇增加有害的低密度脂蛋白,而有益的高密度脂蛋白胆固醇降低。刺激皮脂腺的能力可能会增加粉刺。此外,合成代谢类固醇的海拔引起的血压,尤其明显,在那些存在高血压有害。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝苊香豆醇活动。
溶栓 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝溶栓的活动。
安克洛酶 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法 4-Hydroxytestosterone可能会增加抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝抗凝血酶III的人类活动。
Apixaban 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝Apixaban活动。
Ardeparin 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝Ardeparin活动。
Argatroban 4-Hydroxytestosterone可能增加抗凝Argatroban活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素和衍生品
选择父母
3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/二级醇/环醇类和衍生品/烯醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/4-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020102)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
912年goz167t
化学文摘号
2141-17-5
InChI关键
BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H28O3 c1-18-10-8-15 (20) 17 (22) 14 (18) 4-3-11-12-5-6-16 (21) 19 (2) 9-7-13 (11) 18 / h11-13, 16日21-22H, 3-10H2, 1-2H3 / t11 -, 12 - 13 - 16 - 18 + 19 - / mo / s1
国际命名
(1,3,3 br, 9, 9 b,在11日)1,6-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = C (O) C (= O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

科勒,马克西,et al。“4-hydroxyandrostenedione代谢和4-hydroxytestosterone:尿代谢物的质谱鉴定。”类固醇72.3 (2007): 278-286.
一般引用
  1. Opfermann G,科勒米,帕尔可Thevis M, Schlorer N,马南FJ, Schanzer W:代谢4-hydroxyandrostenedione 4-hydroxytestosterone:尿代谢物的质谱鉴定。类固醇。2007年3月,72 (3):278 - 86。Epub 2007年1月17日。(文章]
PubChem化合物
160615年
PubChem物质
46508337
ChemSpider
141138年
ChEMBL
CHEMBL2431525
锌
ZINC000031460450
维基百科
4-Hydroxytestosterone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.068毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.48 ALOGPS
logP 2.85 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.28 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.88 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 57.532 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 86.4米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.733 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020