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去氢睾酮

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通用名称
去氢睾酮
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01541
背景

去氢睾酮是一种合成代谢类固醇开发出用于兽医,主要用于治疗马。不显示在美国用于人类,只有通过兽医诊所。

类型
小分子
组
非法,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:286.4085
单一同位素的:286.193280076
化学公式
C19H26O2
同义词
  • 1,2-Dehydrotestosterone
  • 1,2-Didehydrotestosterone
  • 1,4-Androstadien-17beta-ol-3-one
  • 1,4-Androstadien-17β-ol-3-one
  • 17 beta-boldenone
  • 17β-hydroxyandrosta-1 4-dien-3-one
  • Boldenona
  • 去氢睾酮
  • Boldenonum

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

去氢睾酮主要与低雄激素的合成代谢活动效能。毒品是常用的掺杂在健身,即使这是非法的使用。如果旨在协助健美,药物作为类固醇堆其他合成代谢类固醇的一部分,通常与一个强大的雄性激素睾酮等的“基地”堆栈。去氢睾酮是一种不同于雄激素17 b-testosterone (ibt) 17日,只有一个双键的老大地位,和去除甲基保护17-OH集团允许口头活跃。

的作用机制

去氢睾酮是一种类固醇激素具有雄激素的活动。雄激素与雄激素受体结合,调节基因转录。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

14天

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 去氢睾酮可能增加抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇 去氢睾酮可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
溶栓 去氢睾酮可能增加抗凝溶栓的活动。
安克洛酶 去氢睾酮可能增加抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase 去氢睾酮可能增加抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法 去氢睾酮可能会增加抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类 去氢睾酮可能增加抗凝抗凝血酶III的人类活动。
Apixaban 去氢睾酮可能增加抗凝Apixaban活动。
Ardeparin 去氢睾酮可能增加抗凝Ardeparin活动。
Argatroban 去氢睾酮可能增加抗凝Argatroban活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Equigan/Ganabol/Ultragan

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素和衍生品
选择父母
3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/二级醇/环酮/环醇类和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮/delta 1, 4-steroid
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
17 beta-hydroxy类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇合成雄性类固醇(CHEBI: 34584)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020018)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5 h7i2ip58x
化学文摘号
846-48-0
InChI关键
RSIHSRDYCUFFLA-DYKIIFRCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H26O2 c1-18-9-7-13(20) 11 - 12(18) 3-4-14-15-5-6-17(21) 19(15日2)10-8-16 (14)18 / h7, 9日,11日,14日至17日,21 h、3 - 6、8、10 h2, 1-2H3 / t14 -, 15、16、17、18、19 - / mo / s1
国际命名
(1,3,3 br, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D07536
KEGG化合物
C14502
PubChem化合物
13308年
PubChem物质
46505583
ChemSpider
12744年
BindingDB
91719年
RxNav
2289408
ChEBI
34584年
ChEMBL
CHEMBL209073
锌
ZINC000004215042
维基百科
去氢睾酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 165°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0259毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.08 ALOGPS
logP 3.36 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.39 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.88 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 37.32 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 85.52米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.113 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.973
Caco-2渗透 + 0.8984
22基板 底物 0.6498
我22抑制剂 抑制剂 0.5489
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8923
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7324
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8167
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7739
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9005
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.95
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9452
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6668
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8812
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8683
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9382
致癌性 Non-carcinogens 0.9483
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9174
大鼠急性毒性 1.6259 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8938
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7163
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 00 - di - 0900000000 - 0459 f76f26e50c1c052a
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Merlanti R, G加莉娜,Capolongo F, Contiero L, Biancotto G, Dacasto M, Montesissa C:的体外代谢研究17 beta-boldenone boldione使用牛肝脏和肾脏亚细胞分数。肛门詹学报。2007年3月14日,586 (2):177 - 83。Epub 2006 12月10。(文章]

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2021年2月21日18:51