识别
- 总结
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阿泊拉霉素是一种兽医用氨基糖苷类抗生素，用于治疗动物感染。
- 通用名称
- 阿泊拉霉素
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04626
- 背景
-
阿霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对许多革兰氏阴性菌有杀菌作用。阿霉素是一种结构独特的抗生素，含有一个双环糖部分和一个单取代脱氧链霉素。它没有被批准用于人体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验性，兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:539.5771
单一同位素的:539.280257179 - 化学公式
- C21H41N5O11
- 同义词
-
- (四点)- (8 r 2-amino-8-o——(4-amino-4-deoxy -α-D-glucopyranosyl) 2、3,7-trideoxy-7 - (methylamino) -D-glyceroα-D-allo-octodialdo-1, 8, 4-dipyranos-1-yl) 2-deoxy-d-streptamine
- 四点(3α-amino-6α- ((4-amino-4-deoxy -α-D-glucopyranosyl)氧)2,3,4,5β,6,7,8,8个α-octahydro-8β-hydroxy-7β- (methylamino) pyrano (2 b) pyran-2α- yl) 2-deoxy-d-streptamine
- Apramicina
- 阿泊拉霉素
- Apramycine
- Apramycinum
- 暗霉素二世
- 外部id
-
- el - 857
药理学
- 指示
-
用于治疗动物的细菌感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
阿霉素在氨基糖苷类化合物中脱颖而出，其作用机制是基于阻断易位和与真核解码位点结合的能力，尽管细菌靶标识别阿霉素所需的关键残基存在差异。药物结合在RNA的深层沟槽中，形成一个连续堆叠的螺旋结构，包括非典型的C.A和G.A碱基对和一个凸起的腺嘌呤。阿普霉素在人类解码位点RNA上的结合模式不同于氨基糖苷对细菌靶标的识别，这表明阿普霉素在真核生物和细菌中的作用具有分子基础。
目标 行动 生物 U16S核糖体RNA 不可用 肠道细菌和其他真细菌 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿霉素可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Aceclofenac 阿普霉素联合乙酰氯芬酸可增加肾毒性的风险或严重程度。 Acemetacin 阿普霉素联合阿西美辛可增加肾毒性的风险或严重程度。 苊香豆醇 当阿普霉素与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 阿霉素可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚含量升高。 乙酰胆碱 乙酰胆碱与阿霉素合用可降低疗效。 Acetyldigitoxin 当阿霉素与乙酰洋地黄联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合阿霉素可增加肾毒性的风险或严重程度。 Aclidinium 阿普霉素可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。 Acrivastine 阿霉素可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 硫酸阿泊拉霉素 8 uyl6naz3q 65710-07-8 不适用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为氨基环糖醇苷。这些是含有氨基环糖醇部分的有机化合物，糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷类主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物
- 直接父
- Aminocyclitol苷
- 选择父母
- 己糖/氨基环醇及其衍生物/环己胺/环己醇/环氧乙烷/1, 3-aminoalcohols/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/缩醛树脂 再看4个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1, 3-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族杂多环化合物/胺/氨基环糖醇苷/氨基环糖醇或衍生物/循环酒精/环糖醇或其衍生物 显示17个
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 有机杂双环化合物氨基糖苷-脱氧链胺衍生物(CHEBI: 2790）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 388年k3tr36z
- 化学文摘号
- 37321-09-8
- InChI关键
- XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H41N5O11 c1-26-11-14(30) 18-8(33-20(11) 37-21-16(32) 13(29) 10(25) 9(速率)34-21)3 - 7 (24)19 (36-18)35-17-6 (23)2 - 5 (22)12 (28)15 (17)31 / h5-21 26-32H, 2 - 4, 22-25H2, 1 h3 / t5 - 6 + 7 - 8 + 9 - 10 - 11 + 12 + 13 +, 14、15、16、17、18 + 19 + 20 - 21 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 s) 2 - {((2 r, 3 s, 4 r, 4, 6, 7, 8,) 7-amino-6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2, 3-dihydroxycyclohexyl)氧}4-hydroxy-3——(methylamino) -octahydropyrano[3、2 b] pyran-2-yl]氧}5-amino-6 -(羟甲基)oxane-3 4-diol
- 微笑
-
CN [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] 2 O [C@H] (O [C@@H] 3 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] (N) C [C@@H] 2 O [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 1 O
参考文献
- 合成参考
-
Koji Tomita, Hiroshi Tsukiura, Hiroshi Kawaguchi，“生产阿霉素和内布拉霉素因子V'的发酵工艺”。美国专利US4032404, 1974年12月发布。
US4032404 - 一般引用
-
- Hermann T, Tereshko V, Skripkin E, Patel DJ:人核糖体解码位点对阿霉素的识别。中华血液学杂志2007 May-Jun;38(3):193-8。Epub 2007年1月29日。［文章］
- Kondo J, Francois B, Urzhumtsev A, Westhof E:人类细胞质核糖体解码位点与阿霉素复合物的晶体结构。化学学报。2006年5月12日;45(20):3310-4。［文章］
- 韩倩，赵倩，Fish S, Simonsen KB, Vourloumis D, Froelich JM, Wall D, Hermann T: apramycin-RNA复合体中糖苷伪碱基对的分子识别。化学工程学报，2004,29(4):366 - 366。［文章］
- 外部链接
- PDB项
- 1 yrj/2 g5k/2 m4q/2 oe5/2 oe8/4尔/4 k31/6 mn4/7 jm2系列/7凯斯.．. 展示8个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1 1 尚未招聘 治疗 细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 口服 粉末，用于溶液 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 pKa 8.5 默克指数(1996) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 53.3毫克/毫升 ALOGPS logP -2.8 ALOGPS logP -6.5 Chemaxon 日志 －1 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.29 Chemaxon pKa(最强基础) 9.53 Chemaxon 生理上的电荷 5 Chemaxon 氢受体计数 16 Chemaxon 氢供体数量 11 Chemaxon 极表面积 283.642 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 120.91米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 54.463. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.8007 血脑屏障 - 0.9898 Caco-2渗透 - 0.7556 22基板 底物 0.568 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8164 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9619 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.885 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7737 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8285 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.544 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9196 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9234 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8708 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5193 致癌性 Non-carcinogens 0.9671 生物降解 未准备好生物可降解 0.9023 大鼠急性毒性 2.2488 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9812 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8385
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
未知的
参考文献
创建于2007年9月11日17:49 /更新于2021年6月12日10:53