Sar9, Met (O2)11-Substance P
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识别
- 通用名称
- Sar9, Met (O2)11-Substance P
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB05875
- 背景
-
Sar9, Met (O2)11-Substance P是神经激肽-1受体激动剂。它是自然存在的人类神经肽物质P的类似物,可以在整个身体中找到,包括在人类和许多其他物种的气道中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:1393.68
单一同位素的:1392.733625766 - 化学公式
- C64HOne hundred.N18O15年代
- 同义词
-
- (Sar (9), (O2) (11)) SP
- SP砜(Sar (9))
- 9-Sar-11-met (O2)物质P
- 9- sar物质P砜
- 9-Sarcosyl-11-methionine (O2)物质P
- 博尔顿猎人-9-sar-11-met(02)- P物质
- 肌醇(9)-物质P砜
药理学
- 指示
-
调查了急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和病毒感染的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
P物质的内源性受体是神经激肽1受体(nk1受体,NK1R)。物质P已被证明能刺激细胞培养[2]中的细胞生长,并被证明能促进人类非愈合性溃疡的伤口愈合。它还被证明可以逆转小鼠的糖尿病。
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aclidinium 阿克定宁与Sar9, Met (O2)11-Substance P合用可提高血清浓度。 Ambenonium 氨苯溴铵可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 抑肽酶 抑肽蛋白可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 苯佐那酯 Sar9, Met (O2)11-Substance P与苯甲酯联用可提高血清Sar9, Met (O2)11-Substance P浓度。 甜菜碱 甜菜碱可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 辣椒素 辣椒素可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 Chloroprocaine 联合氯普鲁卡因可提高血清Sar9, Met (O2)11-Substance P浓度。 氯丙嗪 氯丙嗪可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 二丁卡因 Cinchocaine可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 顺铂 顺铂可增加Sar9, Met (O2)11-Substance P的神经肌肉阻断活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Homspera/Viprovex
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 v0qafprxv
- 化学文摘号
- 110880-55-2
- InChI关键
- OUPXSLGGCPUZJJ-SARDKLJWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C64H100N18O15S c1-38 (2) 34-46 (57 (89) 74 - 42 (54 (69) 86) 28-33-98 (96) 97) 73 - 53 (85) 37 - 80 (3) 62 (94) 48 (36-40-18-9-6-10-19-40) 79 - 58 (90) 47 (35-39-16-7-5-8-17-39) 78 - 56 (88) 43 (24-26-51 (67) 83) 75 - 55 (87) 44 (25-27-52 (68) 84) 76 - 59 (91) 63 (50) 50-23-15-32-82 (95) 45 (21-11-12-29-65) 77 - 60 (92) 49-22-14-31-81 (49) 61 (93) 41 (66) 20-13-30-72-64 (70) 71 / h5-10 16 - 19, 38岁的41-50H, 11 - 15号,20-37,65 - 66 - H2, 1-4H3, (H2、67、83)(H2、68、84)(H2、69、86)(H、73、85)(H、74、89)(H、75、87)(H、76、91)(H、77、92)(H、78、88)(H、79、90)(H4, 70、71、72)/ t41、42、43、44、45 - 46、47、48 - 49 - 50 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2) 2 - {((2) 1 - [(2 s) 6-amino-2 - {((2) 1 - [(2 s) 2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl] pyrrolidin-2-yl] formamido}己酰)pyrrolidin-2-yl] formamido} - n - [(1) 3-carbamoyl-1 - {((1) 1 - {((1) 1 - [({[(1) 1 - {[(1) 1-carbamoyl-3-methanesulfonylpropyl][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}甲基)(甲基)[氨基甲酰]2-phenylethyl][氨基甲酰}2-phenylethyl][氨基甲酰}丙基]pentanediamide
- 微笑
-
CC (C) C [C@H] (NC (= O) CN (C) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@H] (CCCCN)数控(= O) [C@@H] 1 cccn1c (= O) [C@@H] (N) CCCNC (N) = N) C (= O) N [C@@H] (CCS (C) (= O) = O) C = O (N)
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910285
- ChemSpider
- 143685
- BindingDB
- 50335566
- ChEMBL
- CHEMBL1651026
- 维基百科
- Substance_P
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.04毫克/毫升 ALOGPS logP -0.33 ALOGPS logP -7.8 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.48 Chemaxon pKa(最强基础) 11.87 Chemaxon 生理上的电荷 3. Chemaxon 氢受体计数 20. Chemaxon 氢供体数量 15 Chemaxon 极表面积 541.982 Chemaxon 可旋转键数 42 Chemaxon 折射性 368.55米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 144.973. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 19A1
2. 细节胆碱酯酶
3. 细节前列腺素G/H合成酶2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- 孔海伟,赵东,詹艳,李海生,Moyer MP, Pothoulakis C: P物质通过激活JAK-STAT刺激人结肠上皮细胞环氧合酶-2和前列腺素E2的表达。中华免疫杂志2006 4月15日;176(8):5050-9。[文章]
- 徐志刚,王晓明,王晓明,王晓明,王晓明:P物质通过激活ERK1/2和NF-kappaB上调小鼠烧伤急性肺损伤模型中环氧合酶-2和前列腺素E代谢物的表达。中华免疫杂志2010 11月15日;185(10):6265-76。doi: 10.4049 / jimmunol.1001739。Epub 2010年10月6日。[文章]
- Gallicchio M, Rosa AC, Benetti E, Collino M, Dianzani C, Fantozzi R: p物质诱导人脐静脉内皮细胞环氧合酶-2表达。中国药物学杂志,2006 3月;147(6):681-9。[文章]
药物创建于2007年11月18日18:28 /更新于2020年6月12日16:52