Siplizumab
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识别
- 通用名称
- Siplizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06371
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Siplizumab
- 外部id
-
- 读出- 507
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗牛皮癣和银屑病障碍,移植(拒绝),移植物抗宿主病、淋巴瘤(不明),和白血病(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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Siplizumab已被证明导致t细胞耗竭。因此被认为是一种免疫调制剂在临床设置t细胞的损耗可能有临床益处,如某些自身免疫性疾病和t细胞癌症。此外,临床研究也表明,siplizumab通过绑定到CD2受体,可能选择性地产生细胞死亡和减少癌细胞。
目标 行动 生物 Ut细胞表面抗原CD2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Siplizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Siplizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Siplizumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Siplizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Siplizumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Siplizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Siplizumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Siplizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Siplizumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Siplizumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- KUW1QG1ZM3
- 化学文摘号
- 288392-69-8
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Siplizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 肾移植/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 2 完成 治疗 牛皮癣 1 2 完成 治疗 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1 2 没有招聘 预防 肾移植 1 2 终止 治疗 白血病/淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征 1 1 完成 治疗 癌症/移植物抗宿主病(GVHD) 1 1 完成 治疗 移植物抗宿主病(GVHD) 2 1 完成 治疗 Hepatosplenicγ/δt细胞淋巴瘤/NK / t细胞淋巴瘤/外周t细胞淋巴瘤(竞购)/皮下Panniculitis-Like t细胞淋巴瘤 1 1 完成 治疗 肾脏疾病 1 1 招聘 治疗 肾功能衰竭 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节t细胞表面抗原CD2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 张与淋巴细胞相互作用关联抗原(LFA-3)和CD48因子/ BCM1调节t细胞和其他细胞类型之间的附着力。张与t细胞的触发,cytopla……
- 基因名字
- 张
- Uniprot ID
- P06729
- Uniprot名字
- t细胞表面抗原CD2
- 分子量
- 39447.96哒
药物在2008年3月19日16:27 /更新在2月21日18:52 2021