赛洛唑啉
识别
- 总结
-
赛洛唑啉是一个直接的受体激动剂用于治疗鼻塞症状者和轻微炎症由于过敏或感冒。
- 通用名称
- 赛洛唑啉
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB06694
- 背景
-
赛洛唑啉是一种咪唑啉衍生物4拟交感神经和鼻解充血药活动。赛洛唑啉通过绑定阿尔法(α)肾上腺素能受体引起鼻腔血管的血管收缩。2
赛洛唑啉可以在场外交易(OTC)鼻喷剂或滴暂时缓解由于感冒,鼻塞花粉热或其他呼吸道过敏。在一些国家,它是可用的产品组合ipratropium,domiphen,或dexpanthenol。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:244.3752
单一同位素的:244.193948778 - 化学公式
- C16H24N2
- 同义词
-
- 赛洛唑啉
- Xylometazolinum
- Xylomethazoline
- 外部id
-
- 英航11391
- ba - 11391
药理学
- 指示
-
赛洛唑啉的暂时缓解鼻塞表示由于寒冷,花粉热或其他呼吸道过敏。9
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
赛洛唑啉是一种拟交感的代理,它导致的鼻粘膜血管收缩。在一项研究由受试者鼻塞与感冒有关,发病的时间中位数的主观缓解鼻塞的主观峰值约为1.7分钟,时间缓解鼻塞是30分钟。beplayapp2以前的研究报道肿胀反弹,反弹鼻塞、鼻炎medicamentosa,和短时间的解充血药效果长期使用赛洛唑啉在健康的志愿者,这表明该药物是最有效的,如果暂时使用。2,3
一个早期在体外研究表明赛洛唑啉发挥抗氧化行为,抑制微粒体脂质过氧化和氢氧自由基清除活性介导的。这表明,赛洛唑啉对氧化剂有益作用,扮演一个角色在组织损伤的炎症。8
- 的作用机制
-
鼻塞是由各种病因引起的,如鼻窦炎、过敏性或非过敏性鼻炎,导致交通拥堵的静脉窦鼻黏膜衬里。α-adrenergic受体的激活导致的血管收缩鼻粘膜血管,恢复鼻气流。7最大量表达在人类鼻粘膜,α1- - -α2 b-adrenoceptors可能扮演最重要的角色在人类血管收缩鼻粘膜。赛洛唑啉是一种更有选择性的α受体激动剂2 b-adrenoceptors,1,7在α与亲和力1-α2-α2摄氏度-α1 b和α1 d-adrenoceptors。1赛洛唑啉增加鼻阻力在吸气和呼气和减少鼻腔气流的体积。相比oxymetazoline,另一个咪唑啉鼻塞,赛洛唑啉稍快开始行动,尽管他们也有类似的时间行动。7在一项研究中,受试者有鼻塞缓解耳痛和喉咙痛除了鼻充血的减轻:这是推测oxymetazoline调和这种效应引起的鼻粘膜血管收缩,包含静脉鼻窦和鼻腔充血的减轻允许通过鼻子呼吸,提供缓解喉咙痛引起的口呼吸,干燥和刺激喉咙。2
目标 行动 生物 一个Alpha-2A肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-2B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个Alpha-1A肾上腺素能受体 受体激动剂部分激动剂人类 UAlpha-1B肾上腺素能受体 受体激动剂人类 UAlpha-1D肾上腺素能受体 受体激动剂人类 UAlpha-2C肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 的体积分布
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 蛋白结合
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 新陈代谢
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 路线的消除
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 半衰期
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 间隙
-
没有信息可以在赛洛唑啉药物动力学。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
口服LD50是230毫克/公斤在老鼠老鼠和75毫克/公斤。皮下LD50是90毫克/公斤在大鼠和小鼠的53毫克/公斤。腹腔内的LD50在老鼠43个毫克/公斤。11
赛洛唑啉中毒记录在三个儿科患者暴露于药物浓度高于40倍的剂量为儿童由于复合错误:这些患者呼吸过慢和窦性心动过缓室上期外收缩和与流体管理管理。6
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性赛洛唑啉结合阿卡波糖。 醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic赛洛唑啉的活动可能会增加。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性赛洛唑啉结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 高血压的风险或严重性赛洛唑啉结合Acemetacin时可以增加。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性赛洛唑啉结合Acetohexamide。 Acetyldigitoxin 赛洛唑啉Acetyldigitoxin可能增加arrhythmogenic活动。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合赛洛唑啉。 Aclidinium 心动过速时可以增加的风险或严重性赛洛唑啉结合Aclidinium。 腺苷 腺苷酸可能会增加赛洛唑啉的arrhythmogenic活动。 西萝芙木碱 西萝芙木碱可能会增加赛洛唑啉的arrhythmogenic活动。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸赛洛唑啉 X5S84033NZ 1218-35-5 YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Balminil/Otriven/Otrivin/Otrivine/Otrix/Xylomet/Xylostar(国际)
- 在柜台的产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 4保湿救济方式 喷雾 1毫克/毫升 鼻 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司 2010-01-01 2017-07-27 我们 阿卡里斯快速解充血药 喷雾 10毫克/毫升 鼻 Jgl北美公司 2012-12-15 不适用 我们 阿卡里斯孩子快解充血药 喷雾 . 05 10毫克/毫升 鼻 Jgl北美公司 2010-09-27 不适用 我们 Balminil解除充血 解决方案 0.1% 鼻 TEVA加拿大有限公司 2007-12-14 2021-07-30 加拿大 Balminil鼻解充血药 喷雾 0.1% w / v 鼻 TEVA加拿大有限公司 1997-08-26 不适用 加拿大 认证的解充血药喷鼻剂物质 解决方案;喷雾 0.1% 鼻 Prodemdis位。 1996-09-19 2010-07-15 加拿大 缓解感冒和过敏 喷雾 0.1% w / v 鼻 Pharmascience公司 2003-02-01 2020-02-17 加拿大 感冒和过敏救援与保湿霜 喷雾 0.1% 鼻 Pharmascience公司 2003-02-01 2021-06-29 加拿大 感冒和过敏解充血药喷鼻剂 喷雾 0.1% w / v 鼻 TEVA加拿大有限公司 2011-10-01 2021-07-30 加拿大 解除充血鼻 解决方案 0.1% w / v 鼻 TEVA加拿大有限公司 2007-12-20 2021-07-30 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 nasic - Nasenspray 10毫克/ 500毫克 盐酸赛洛唑啉(10毫克/克)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 地中海Cassella Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 nasic - Nasenspray皮毛友善5毫克/ 500毫克 盐酸赛洛唑啉(5毫克/ 10 g)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 地中海Cassella Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 nasic pur Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(10毫克)+Dexpanthenol(500毫克) 喷雾 鼻 地中海Cassella Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 nasic pur Nasenspray皮毛更仁慈 盐酸赛洛唑啉(5毫克/ 10 g)+Dexpanthenol(500毫克/ 10 g) 喷雾 鼻 地中海Cassella Gmb H & Co Kg 2008-10-09 不适用 奥地利 NASOVİNE二0 5毫克+ 0 6毫克/毫升低角SPREYİ,COZELTİ1 ADET 盐酸赛洛唑啉(0.6毫克/毫升)+溴化Ipratropium无水(0.5毫克/毫升) 解决方案 鼻;局部 AVİXAİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 NASOWELL 1毫克/毫升+ 50毫克/毫升低角SPREYİ,COZELTİ1 ADET 盐酸赛洛唑啉(50毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 土耳其 一个眼科Dps Ophtrivin 盐酸赛洛唑啉(。05%)+安他唑啉硫酸(。5%) 解决方案/滴 眼科 视康 1992-12-31 2000-11-08 加拿大 Otrivin二0 + 0 5毫克/毫升、6毫克/毫升Nasenspray, Losung 盐酸赛洛唑啉(0.5毫克/毫升)+溴化Ipratropium一水(0.6毫克/毫升) 喷雾 鼻 葛兰素史克Gebro消费者保健Gmb H 2009-05-27 不适用 奥地利 ratioSoft + Dexpanthenol 0、5毫克/ 50毫克/毫升Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(0.5毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 Teva帐面价值 2015-05-04 不适用 奥地利 ratioSoft + Dexpanthenol - 1, 0 mg / 50毫克/毫升Nasenspray 盐酸赛洛唑啉(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(50毫克/毫升) 喷雾 鼻 Teva帐面价值 2015-05-04 不适用 奥地利 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Metarivin 0.1%溶液。 盐酸赛洛唑啉(1毫克/毫升) 液体 鼻 丽迪雅有限公司。 2022-09-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- R01AB06——赛洛唑啉 R01AA07——赛洛唑啉 S01GA53——赛洛唑啉、组合 S01GA03——赛洛唑啉
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 丙苯
- 直接父
- 丙苯
- 选择父母
- 间二甲苯/Imidolactams/咪唑啉/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2-imidazoline/脒/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Carboximidamide/羧酸脒/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/间二甲苯/有机的1,3 -偶极化合物
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 烷基苯(CHEBI: 10082)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- WPY40FTH8K
- 化学文摘号
- 526-36-3
- InChI关键
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H24N2 c1-11-8-13 (16 (3, 4) 5) 9 - 12 (2) 14 (11) 10-15-17-6-7-18-15 / h8-9H, 6 - 7, 10 h2, 1-5H3, (H, 17、18)
- 国际命名
-
2 - [(4-tert-butyl-2 6-dimethylphenyl)甲基]4,5-dihydro-1H-imidazole
- 微笑
-
CC1 = CC (= CC (C) = C1CC1 = NCCN1) C (C) (C) C
引用
- 一般引用
-
- 诗B,斐Walstab J, Herberhold年代,Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H: Alpha-adrenoceptor争胜活动oxymetazoline和赛洛唑啉。Fundam杂志。2010;12月24 (6):729 - 39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。(文章]
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- 伯爵P, Juto我:持续赛洛唑啉鼻喷雾剂的使用缩短了可降低充血的反应,诱发反弹肿胀。鼻科学。1995年3月,33(1):数。(文章]
- 可以见到效果,Mautone G:解充血药活动新配方的赛洛唑啉喷鼻剂:一项双盲,随机安慰剂和参考药物控制,剂量研究。药物分析实验研究》2002,28 (1):27-35。(文章]
- Haldar R, Bajwa党卫军,考尔J:赛洛唑啉滴鼻液诱发过敏反应:非典型围手术期并发症。J Anaesthesiol Jul-Sep杂志。2017;33 (3):399 - 401。doi: 10.4103 / 0970 - 9185.173331。(文章]
- Musshoff F, Madea B, Woelfle J, Vlanic D:赛洛唑啉中毒:40倍鼻过量引起的复合误差在3个孩子。法医科学Int。2014年5月,238:e3-5。doi: 10.1016 / j.forsciint.2014.02.011。Epub 2014 2月20。(文章]
- Eskiizmir G, Hircin Z, Ozyurt B, Unlu H:可降低充血的oxymetazoline效果的比较分析,在健康受试者赛洛唑啉。欧元中国新药杂志。2011年1月,67(1):19号。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0941 - z。Epub 2010年11月11日。(文章]
- 21岁GJ, Scheeren RA,德克我,Griffioen DH,沃斯惠普、韧皮答:抗氧化剂oxymethazoline和xylomethazoline行动。欧元J杂志。1995年9月15日,第27 - 31 (1):291。0922 - 4106 . doi: 10.1016 / (95) 90185 - x。(文章]
- DailyMed标签:Sinosil(赛洛唑啉)鼻喷雾剂链接]
- Fagron:盐酸赛洛唑啉安全数据表(链接]
- 开曼群岛化学:盐酸赛洛唑啉安全数据表(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015640
- KEGG药物
- D08684
- KEGG化合物
- C07913
- PubChem化合物
- 5709年
- PubChem物质
- 99443248
- ChemSpider
- 5507年
- BindingDB
- 30703年
- 39841年
- ChEBI
- 10082年
- ChEMBL
- CHEMBL312448
- 锌
- ZINC000000057534
- 网页
- PA165958368
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- 维基百科
- 赛洛唑啉
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 鼻出血 1 4 完成 治疗 普通感冒 1 4 完成 治疗 灵活Nasendoscopy 1 4 完成 治疗 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/鼻炎 1 4 招聘 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/鼻塞 1 4 未知的状态 治疗 季节性过敏性鼻炎 1 3 完成 治疗 普通感冒 1 0 完成 治疗 药物的影响 1 不可用 完成 不可用 急性rhino-sinusitis 2 不可用 完成 不可用 普通感冒 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 喷雾 鼻 1毫克/毫升 喷雾 鼻 1毫克/ 50毫克/毫升 喷雾 鼻 10毫克/毫升 喷雾 鼻 . 05 10毫克/毫升 解决方案 鼻 0.1% 喷雾 鼻 0.1% w / v 解决方案;喷雾 鼻 0.1% 解决方案 鼻 0.1% w / v 解决方案;喷雾 鼻 % 1。 喷雾 鼻 % 1。 解决方案/滴 鼻 0.1% 喷雾 鼻 解决方案/滴 鼻 喷雾 鼻 1毫克/毫升 喷雾 鼻 1毫克 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 0.5毫克 喷雾 鼻 0.5毫克 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 1毫克 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 液体 鼻 1毫克/毫升 凝胶 鼻 1毫克/克 喷雾 鼻 0.5毫克/毫升 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 0.5毫克/毫升 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 1毫克/毫升 解决方案 鼻;局部 喷雾 鼻 10毫升 喷雾 鼻 0.5% 解决方案/滴 眼科 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 0.25毫克/毫升 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 凝胶 鼻 喷雾 鼻 0.5毫克/ 1毫升 喷雾 鼻 0.05% 解决方案/滴 鼻 0.05% 喷雾 鼻 0.1% 液体;喷雾 鼻 % 1。 解决方案 鼻 0.5毫克/毫升 解决方案 鼻 1毫克/毫升 解决方案/滴 鼻 0。% 喷雾 鼻 0。% 喷雾 鼻 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 0.1% 喷雾 鼻 .015 mL / 15毫升 喷雾 鼻 0.1克 喷雾,计量 鼻 解决方案/下降;暂停/滴 鼻 0.05% 解决方案;喷雾 鼻 100毫克/ 100毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 317 - 329 Fagron MSDS 水溶度 100克/升 Fagron MSDS logP 3.2 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00893毫克/毫升 ALOGPS logP 4.68 ALOGPS logP 3.78 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(基本) 10.29 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 24.392 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 77.82米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.873 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9866 血脑屏障 + 0.7293 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5133 22基板 底物 0.8254 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7469 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8244 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6924 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7815 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.531 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5755 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9031 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9147 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8306 致癌性 Non-carcinogens 0.9124 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 3.1884 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9218 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.745
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- Alpha-2A肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- Alpha-2B肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
引用
- 诗B,斐Walstab J, Herberhold年代,Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H: Alpha-adrenoceptor争胜活动oxymetazoline和赛洛唑啉。Fundam杂志。2010;12月24 (6):729 - 39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂部分激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- Alpha-1A肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
引用
- 杨HT, Endoh M: (+ / -) -tamsulosin,α1 a-adrenoceptor拮抗剂,抑制正性肌力作用,但不会在兔心脏肌醇磷酸盐的积累。欧元J杂志。1996年10月3日,312 (3):281 - 91。(文章]
- 诗B,斐Walstab J, Herberhold年代,Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H: Alpha-adrenoceptor争胜活动oxymetazoline和赛洛唑啉。Fundam杂志。2010;12月24 (6):729 - 39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- Alpha-1B肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
引用
- 诗B,斐Walstab J, Herberhold年代,Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H: Alpha-adrenoceptor争胜活动oxymetazoline和赛洛唑啉。Fundam杂志。2010;12月24 (6):729 - 39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Alpha1-adrenergic受体活动
- 特定的功能
- 这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- Alpha-1D肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
引用
- 诗B,斐Walstab J, Herberhold年代,Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bonisch H: Alpha-adrenoceptor争胜活动oxymetazoline和赛洛唑啉。Fundam杂志。2010;12月24 (6):729 - 39。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00805.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- Alpha-2C肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
引用
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药物在2010年4月25日23:54 /更新在7月18日,2023年的事故