Sulfaphenazole

识别

通用名称

Sulfaphenazole

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB06729

背景

Sulfaphenazole磺酰胺抗菌。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Sulfaphenazole (DB06729)

×

关闭

重量

平均:314.362
单一同位素的:314.083746402

化学公式

C₁₅H₁₄N₄O₂年代

同义词

• 1-phenyl-5-sulfanilamidopyrazole
• (3)- p-aminobenzenesulfonamido 2-phenylpyrazole
• 5-sulfanilamido-1-phenylpyrazole
• N ' - (1-phenylpyrazol-5-yl)磺胺
• N (1) - (1-phenylpyrazol-5-yl)磺胺
• Sulfafenazol
• Sulfafenazolo
• Sulfaphenazol
• Sulfaphenazole
• Sulfaphenazolum
• Sulphaphenazole

药理学

指示

用于治疗细菌感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Sulfaphenazole磺酰胺抗菌。在细菌、抗菌磺酰胺类作为酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶(井下供电),一种酶参与叶酸的合成。因此,微生物将叶酸的“饥饿”而死。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合酶	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Sulfaphenazole时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Sulfaphenazole结合使用时,可以增加。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Sulfaphenazole时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Sulfaphenazole时可以减少。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢结合Sulfaphenazole时可以减少。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Sulfaphenazole时可以减少。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Sulfaphenazole相结合。
Albiglutide	Albiglutide的治疗效果与Sulfaphenazole结合使用时,可以增加。
Almotriptan	的新陈代谢Almotriptan结合Sulfaphenazole时可以减少。
Alogliptin	的新陈代谢Alogliptin结合Sulfaphenazole时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Sulfabid

类别

ATC代码

S01AB05——Sulfafenazol

• S01AB -磺酰胺类
• S01A——ANTIINFECTIVES
• S01 -眼科
• S -感觉器官

J01ED08——Sulfaphenazole

• J01ED——长效磺胺类药
• J01E -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

G01AE10 -磺酰胺类的组合

• G01AE -磺酰胺类
• G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合
• G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂
• G -泌尿道系统和性激素

药物类别

• 酰胺
• 胺
• 苯胺类化合物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌药物
• Antiinfectives系统使用
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 泌尿道系统和性激素
• 妇科Antiinfectives和防腐剂
• Intermediate-Acting抗菌磺胺类药
• 长效抗菌磺胺类药
• 眼科
• 摘要
• 感觉器官
• 磺胺
• 磺胺类药
• 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyrazoles。这些是包含phenylpyrazole骨架的化合物,它包含一个苯基吡唑绑定。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

唑类

子课

摘要

直接父

Phenylpyrazoles

选择父母

Aminobenzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生品/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸酰胺/Organosulfonic酸或衍生品/Organosulfur化合物/Phenylpyrazole/伯胺/磺酰

显示14个吧

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

摘要本文,取代苯胺,磺胺类药,主要氨基化合物,磺胺类抗生素(CHEBI: 77780)

受影响的生物

• 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII

0 j8l4v3f81

化学文摘号

526-08-9

InChI关键

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H14N4O2S c16-12-6-8-14 (9-7-12) 22 (20、21) 18-15-10-11-17-19 (15) 18-15-10-11-17-19 / h1-11 18 h, 16 h2

国际命名

(4-amino-N) - 1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl benzene-1-sulfonamide

微笑

NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 = CC = NN1C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015667

KEGG药物

D01954

PubChem化合物

5335年

PubChem物质

99443275

ChemSpider

5144年

BindingDB

50090677

ChEBI

77780年

ChEMBL

CHEMBL1109

锌

ZINC000000057490

网页

PA130231310

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Sulfaphenazole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	181°C	PhysProp
水溶度	1500 mg / L (25°C)	默克公司(1989)
logP	1.52	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.278毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.59	ALOGPS
logP	1.81	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.44	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	90.012	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	85.21米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.823	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9466
Caco-2渗透	+	0.5558
22基板	Non-substrate	0.8991
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8958
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7623
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8586
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7047
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7386
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6159
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6835
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7824
致癌性	Non-carcinogens	0.8409
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9925
大鼠急性毒性	2.1884 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9548
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8109

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2010年8月18日20:44 /更新在2月21日18:52 2021