识别
- 通用名称
- Fluprednidene
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08970
- 背景
-
Fluprednidene皮质类固醇。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:390.4452
单一同位素的:390.184252179 - 化学公式
- C22H27佛5
- 同义词
-
- Fluprednidene
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Fluprednidene时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Fluprednidene时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Fluprednidene时可以增加。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Fluprednidene时可以增加。 阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性当Fluprednidene与阿卡波糖相结合。 Aceclofenac 胃肠道刺激的风险或严重性Fluprednidene结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 胃肠道刺激的风险或严重性Fluprednidene结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 Fluprednidene可能增加抗凝苊香豆醇活动。 Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Fluprednidene时。 Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性Fluprednidene结合Acetyldigitoxin时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- D07XB03——Fluprednidene D07AB07——Fluprednidene D07CB02——Fluprednidene和抗生素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- Hydroxysteroids
- 直接父
- 21-hydroxysteroids
- 选择父母
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品/20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/卤代类固醇/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇 8展示更多
- 基
- 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物 显示23日更
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- FA517NS3N7
- 化学文摘号
- 2193-87-5
- InChI关键
- YVHXHNGGPURVOS-SBTDHBFYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H27FO5 c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25) 6-7-19(13日2)21日(15日23)17(26)10 - 20(16日3)22日(12日28)18 (27)11-24 / h6-7, 9日15 - 17日,24日,26日28 h, 1, 4 - 5, 8日10-11H2, 2-3H3 / t15 -, 16、17、19、20、21、22 / mo / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 bs、9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-2-methylidene-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (= C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
引用
- 合成参考
-
美国专利3065239;美国专利3068224;美国专利3068226;美国专利3136760。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11794741
- PubChem物质
- 310264933
- ChemSpider
- 9969413
- 236650年
- ChEBI
- 135989年
- ChEMBL
- CHEMBL2106763
- 锌
- ZINC000004213363
- 维基百科
- Fluprednidene
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.117毫克/毫升 ALOGPS logP 1.65 ALOGPS logP 1.41 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.11 Chemaxon pKa最强(基本) -3.3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 94.832 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 102.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.323 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
药物在09年6月创建,2014 16:18 /更新于2021年2月21日18:52