识别
- 通用名称
- 氟甲喹
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB08972
- 背景
-
氟甲喹合成化疗是一种氟喹诺酮类药物类的抗生素用于治疗细菌感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.2484
单一同位素的:261.08012146 - 化学公式
- C14H12FNO3
- 同义词
-
- 氟甲喹
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与氟甲喹结合使用时,可以增加。 Aceclofenac 氟甲喹Aceclofenac neuroexcitatory活动可能会增加。 Acemetacin 氟甲喹Acemetacin neuroexcitatory活动可能会增加。 苊香豆醇 苊香豆醇的治疗效果与氟甲喹结合使用时,可以增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与氟甲喹相结合。 Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与氟甲喹结合使用时,可以增加。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加氟甲喹的neuroexcitatory活动。 Acrivastine 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当氟甲喹与Acrivastine相结合。 无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与氟甲喹相结合。 腺苷 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加氟甲喹结合腺苷。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- J01MB07 -氟甲喹
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 喹啉类药物和衍生品
- 子课
- 喹啉羧酸
- 直接父
- 喹啉羧酸
- 选择父母
- 氟喹诺酮类原料药/Haloquinolines/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/芳基氟化物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺/一元羧酸和衍生品 8展示更多
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羧酸/羧酸衍生物/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone/氟喹诺酮类 显示17
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,喹诺酮抗生素,3-oxo元羧酸酸性、pyridoquinoline (CHEBI: 85269)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UVG8VSP2SJ
- 化学文摘号
- 42835-25-6
- InChI关键
- DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12FNO3 c1-7-2-3-8-4-9(15) 5-10-12(8) 16(7) 6尺11寸(13 (10)17)14 (18)19 / h4-7H 2-3H2, 1 h3 (H, 18日19)
- 国际命名
-
7-fluoro-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo [7.3.1.0 ^ {5、13}] trideca-2, 5(13), 6日8-tetraene-3-carboxylic酸
- 微笑
-
CC1CCC2 = CC (F) = CC3 = C2N1C = C (C (O) = O) C3 = O
引用
- 合成参考
-
美国专利3896131。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0041895
- PubChem化合物
- 3374年
- PubChem物质
- 310264935
- ChemSpider
- 3257年
- 25112年
- ChEBI
- 85269年
- ChEMBL
- CHEMBL370252
- 维基百科
- 氟甲喹
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.24毫克/毫升 ALOGPS logP 1.62 ALOGPS logP 2.42 Chemaxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.81 Chemaxon pKa最强(基本) -4.3 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 57.612 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 67.87米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 25.253 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 这种酶作用是基于药物氟喹诺酮类的成员组的药物。这组抑制CYP1A2而闻名。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 枪,达尔ML: CYP1A2活性的变化及其临床意义:环境因素和基因多态性的影响。药物基因组学,2008;9 (5):625 - 37。doi: 10.2217 / 14622416.9.5.625。(文章]
- 刘L,苗族MX,钟山ZY徐P,陈Y,刘XD:慢性caderofloxacin管理局,一个新氟喹诺酮类,增加大鼠肝CYP2E1表达和活动。学报杂志。2016年4月,37 (4):561 - 70。doi: 10.1038 / aps.2015.160。Epub 2016 2月1。(文章]
- 测定6氟喹诺酮类原料药的潜在抑制CYP1A2和CYP2C9在人类肝微粒体(文件]
- FDA标签,环丙沙星(文件]
药物在09年6月创建,2014 16:39 /更新于2021年2月21日18:52