识别
- 总结
-
Dexibuprofen药物活性对映体的外消旋布洛芬(非甾体抗炎药)用于治疗疼痛和炎症。
- 通用名称
- Dexibuprofen
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB09213
- 背景
-
Dexibuprofen S(+)布洛芬,是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)。这种药物有效的外消旋布洛芬对映体在理化性质有所不同。提出更药物活性和可容忍的安全性比布洛芬由于更高浓度的活性对映体。Dexibuprofen溶解速度较慢的模拟胃和肠果汁与外消旋布洛芬和显示改善口腔bioavilability4。代谢、酶、航空公司转运蛋白部分,请参考布洛芬。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:206.2808
单一同位素的:206.13067982 - 化学公式
- C13H18O2
- 同义词
-
- (+)- (S) -p-isobutylhydratropic酸
- (2)2 - (4-isobutylphenyl)丙酸
- benzeneacetic酸(S) -α-methyl-4 -(2 -甲基丙基)
- d-ibuproten
- Dexibuprofen
- Dexibuprofeno
药理学
- 指示
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
- 的作用机制
-
像常见的非甾体抗炎药,dexibuprofen是积极的对映体布洛芬抑制炎症细胞的合成前列腺素类通过抑制COX - 2的同种型花生四烯酸的考克斯。7有关更多信息,请参考布洛芬。
目标 行动 生物 一个前列腺素合成酶2 G / H 抑制剂人类 U前列腺素合成酶1 G / H 抑制剂人类 Ubcl - 2细胞凋亡调节器 消极的调制器人类 UThrombomodulin 调制器人类 U组织类型纤溶酶原激活物 调制器人类 U肠脂肪酸结合蛋白 粘结剂人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体γ 激活剂人类 U囊性纤维化跨膜电导调节 抑制剂人类 U溶质载体家庭15成员1 不可用 人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体α 不可用 人类 U血小板糖蛋白Ibα链 不可用 人类 U蛋白质S100-A7 不可用 人类 - 吸收
-
才能达到血浆浓度峰值的时间是2.25 - 5小时post-administration口服含有300毫克的dexibuprofen平板电脑。3有关更多信息,请参考布洛芬。
- 的体积分布
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
- 蛋白结合
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
- 新陈代谢
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
主要是肾排泄。有关更多信息,请参考布洛芬。
- 半衰期
- 间隙
-
有关更多信息,请参考布洛芬。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Dexibuprofen可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abatacept 的新陈代谢Dexibuprofen结合Abatacept时可以增加。 Abciximab 出血的风险或严重性Dexibuprofen结合Abciximab时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢Dexibuprofen阿比特龙结合时可以减少。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Dexibuprofen时可以减少。 醋丁洛尔 Dexibuprofen可能减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性Aceclofenac结合Dexibuprofen时可以增加。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性Dexibuprofen结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 消化道出血的风险或严重性可以增加当Dexibuprofen结合苊香豆醇。 Acetohexamide 的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Dexibuprofen相结合。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 SUITROM CAF TABLETA RECUBIERTA Dexibuprofen(100毫克)+咖啡因(30毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2018-08-01 不适用 哥伦比亚 
SUITROM有限元TABLETA RECUBIERTA Dexibuprofen(200毫克)+Butylscopolamine溴化(20毫克) 平板电脑,涂 口服 COLOMPACK S.A. 2018-08-21 不适用 哥伦比亚 TAFLAX®的强项TABLETAS RECUBIERTAS Dexibuprofen(200毫克)+对乙酰氨基酚(250毫克)+咖啡因(65毫克) 平板电脑,涂 口服 2017-03-17 不适用 哥伦比亚
类别
- ATC代码
- M01AE14——Dexibuprofen
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpropanoic酸。这些化合物的结构含有一个苯环共轭丙酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- Phenylpropanoic酸
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Phenylpropanoic酸
- 选择父母
- 单环monoterpenoids/芳香monoterpenoids/丙苯/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 2-phenylpropanoic-acid/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/单环苯一半
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 布洛芬(CHEBI: 43415)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 671年dkg7p5s
- 化学文摘号
- 51146-56-6
- InChI关键
- HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H18O2 c1-9 (2) 8-11-4-6-12 (7-5-11) 10 (3) 13 (14) 15 / h4-7 9-10H, 8 h2, 1-3H3, (H, 14、15) / t10 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2)2 -(4 -苯基)(2 -甲基丙基)丙酸
- 微笑
-
CC (C) CC1 = CC = C (C = C1) [C@H] (C) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- Hardikar女士:手性非甾体抗炎药——一个审查。印度医学协会J。2008年9月,106 (9):615 - 8,622,624。(文章]
- Yoon JS,宋,哦,JW,李肯塔基州,李HS, Koh YY, Kim JT Kang JH,李JS: dexibuprofen与布洛芬的效果和安全上呼吸道感染引起的发热儿童。Br中国新药杂志。2008年12月,66 (6):854 - 60。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03271.x。(文章]
- 来自:Pharmacokinetic-pharmacodynamic新开发的模型dexibuprofen持续释放配方。ISRN制药。2012;2012:451481。doi: 10.5402 / 2012/451481。Epub 2012年12月6日。(文章]
- Gabard B, Nirnberger G, Schiel H, Mascher H, Kikuta C,梅耶尔JM:比较的生物利用度dexibuprofen管理单独或作为外消旋布洛芬的一部分。48欧元中国新药杂志。1995;(6):505 - 11。(文章]
- 德里年代最好的J,摩尔RA:单剂量口服dexibuprofen [S(+)布洛芬)在成人急性术后疼痛。Cochrane数据库系统启2013年10月23日,(10):CD007550。cd007550.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
- Gonzalez-Correa JA, Arrebola MM, Martin-Salido E, Munoz-Marin J, de la单面山FS, de la Cruz JP:人类dexibuprofen对血小板功能的影响:与低剂量的阿司匹林。麻醉学。2007年2月,106(2):218 - 25所示。(文章]
- 26岁。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第323 - 318页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
- INVIMA总结产品特点:Suitrom Caf (dexibuprofen /咖啡因)口服片剂(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03715
- PubChem化合物
- 39912年
- PubChem物质
- 310265120
- ChemSpider
- 36498年
- BindingDB
- 50169047
- ChEBI
- 43415年
- ChEMBL
- CHEMBL175
- 锌
- ZINC000000002647
- 网页
- PA166049174
- PDBe配体
- IBP
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Dexibuprofen
- PDB项
- 1 eqg/2 bxg/2 pws/2 wd9/3 ib2/3 p6h/4 jtr/4 ph9/4 rs0/5 jqb… 显示三个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 膝关节或髋关节骨关节炎 1 3 完成 治疗 发烧/反复上下呼吸道感染(rti) 1 1 完成 其他 健康受试者(HS) 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 不可用 完成 治疗 骨关节炎的膝盖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑,涂膜 口服 300毫克 平板电脑,涂膜 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 悬架 口服 1克 颗粒,悬浮 口服 200毫克 颗粒,悬浮 口服 300毫克 颗粒,悬浮 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 600毫克 颗粒,解决方案 口服 12.5毫克 粉,对悬架 口服 粉,对悬架 口服 200毫克 粉,对悬架 口服 300毫克 粉,对悬架 口服 400毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂 口服 100毫克 胶囊,涂 口服 胶囊,涂 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 平板电脑,涂膜 口服 100毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 调查 化学物质 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0684毫克/毫升 ALOGPS logP 3.5 ALOGPS logP 3.84 Chemaxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.85 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 37.32 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 60.73米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.813 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- 阿什拉夫Z, Alamgeer,哈桑M,拉苏尔·R Ahsan H,阿夫扎尔,阿夫扎尔K,曹H,金正日SJ:合成、Bioevaluation和分子动态模拟的研究Dexibuprofen-Antioxidant相互高活性化合物。Int J摩尔Sci。2016年12月21日,17 (12)。pii: E2151。doi: 10.3390 / ijms17122151。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 阿什拉夫Z, Alamgeer,哈桑M,拉苏尔·R Ahsan H,阿夫扎尔,阿夫扎尔K,曹H,金正日SJ:合成、Bioevaluation和分子动态模拟的研究Dexibuprofen-Antioxidant相互高活性化合物。Int J摩尔Sci。2016年12月21日,17 (12)。pii: E2151。doi: 10.3390 / ijms17122151。(文章]
细节
3所示。bcl - 2细胞凋亡调节器
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
消极的调制器
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
- 基因名字
- BCL2
- Uniprot ID
- P10415
- Uniprot名字
- bcl - 2细胞凋亡调节器
- 分子量
- 26265.66哒
引用
- Palayoor圣,J-Aryankalayil M, Makinde AY,电抗器,D, Falduto MT, Magnuson SR,科尔曼CN:冠状动脉细胞的基因表达谱与非甾体类抗炎药物治疗揭示脱靶效应。J Cardiovasc杂志。2012年6月,59岁(6):487 - 99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。(文章]
细节
4所示。Thrombomodulin
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- Thrombomodulin是一个特定的内皮细胞受体,形成1:1化学计量与凝血酶复杂。这个复杂的负责蛋白C激活蛋白C的转换……
- 基因名字
- THBD
- Uniprot ID
- P07204
- Uniprot名字
- Thrombomodulin
- 分子量
- 60328.72哒
引用
- Palayoor圣,J-Aryankalayil M, Makinde AY,电抗器,D, Falduto MT, Magnuson SR,科尔曼CN:冠状动脉细胞的基因表达谱与非甾体类抗炎药物治疗揭示脱靶效应。J Cardiovasc杂志。2012年6月,59岁(6):487 - 99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- Serine-type肽链内切酶活性
- 特定的功能
- 将丰富,但不活跃,酵素原纤溶酶原血纤维蛋白溶酶,水解物单一Arg-Val债券在纤溶酶原。物通过控制plasmin-mediated蛋白水解作用,它扮演着一个重要的角色在t…
- 基因名字
- 平台
- Uniprot ID
- P00750
- Uniprot名字
- 组织类型纤溶酶原激活物
- 分子量
- 62916.495哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- FABP被认为扮演一个角色在胞内运输的长链脂肪酸及其酰coa酯。FABP2可能是参与triglyceride-rich脂蛋白合成。结合研究……
- 基因名字
- FABP2
- Uniprot ID
- P12104
- Uniprot名字
- 肠脂肪酸结合蛋白
- 分子量
- 15207.165哒
引用
- Velkov T,壮族,Wielens J, Sakellaris H,查曼WN,波特CJ,斯坎伦MJ:亲脂性的药物之间的相互作用与肠脂肪酸结合蛋白。生物化学杂志。2005年5月6日,280 (18):17769 - 76。Epub 2005年2月18日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
- 分子量
- 57619.58哒
引用
- 莳萝J, Patel AR、杨XL Bachoo R,鲍威尔厘米,李年代:分子机制ibuprofen-mediated RhoA抑制神经元。J > 2010年1月20日,30 (3):963 - 72。doi: 10.1523 / jneurosci.5045 - 09.2010。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- 名演员Omkvist DH, Trangbaek DJ,米尔顿J,潘恩JS, Brodin B, Begtrup M,尼尔森铜:亲和力和易位的关系通过hPEPT1 H-X aa-Ser-OH二肽:评价H-Phe-Ser-OH作为布洛芬和苯甲酸pro-moiety高活性化合物。J制药Biopharm欧元。2011年2月,77(2):327 - 31所示。doi: 10.1016 / j.ejpb.2010.12.009。Epub 2010年12月13日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体α
- 分子量
- 52224.595哒
引用
- 莱曼JM, Lenhard JM,奥利弗BB, Ringold通用,Kliewer山:过氧物酶体proliferator-activatedα和γ受体被激活,吲哚美辛和其他非甾体抗炎药。生物化学杂志。1997年2月7日,272 (6):3406 - 10。(文章]
细节
11。血小板糖蛋白Ibα链
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 凝血酶受体的活动
- 特定的功能
- GP-Ib,表面的血小板膜蛋白,参与血小板的形成插头通过绑定到A1 vWF领域,已绑定到内皮下膜。
- 基因名字
- GP1BA
- Uniprot ID
- P07359
- Uniprot名字
- 血小板糖蛋白Ibα链
- 分子量
- 71539.265哒
引用
- Palayoor圣,J-Aryankalayil M, Makinde AY,电抗器,D, Falduto MT, Magnuson SR,科尔曼CN:冠状动脉细胞的基因表达谱与非甾体类抗炎药物治疗揭示脱靶效应。J Cardiovasc杂志。2012年6月,59岁(6):487 - 99。doi: 10.1097 / FJC.0b013e31824ba6b5。(文章]
细节
12。蛋白质S100-A7
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 马施于L, D, L,周问,曾史:CYP2C8多态性对紫杉醇的羟基化代谢,repaglinide和布洛芬对映体在体外。Biopharm药物Dispos。2013年7月,34 (5):278 - 87。doi: 10.1002 / bdd.1842。Epub 2013年6月3。(文章]
- Garcia-Martin E,马丁内斯C,塔巴B, Frias J, Agundez JA:个人间变异性在布洛芬药物动力学与交互的细胞色素P450 2 c8和2 c9氨基酸多态性。中国新药杂志。2004年8月,76(2):119 - 27所示。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.006。(文章]
- Chang SY,李W, Traeger SC,王B,崔D,张H,温家宝B,罗德里格斯广告:确认细胞色素P450 2 c8 (CYP2C8)扮演一个次要角色(S) - (+) - - - (R) -(-)布洛芬体外羟基化。药物金属底座Dispos。2008年12月,36(12):2513 - 22所示。doi: 10.1124 / dmd.108.022970。Epub 2008年9月11日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 莫SL,周ZW,杨LP,魏MQ,周科幻:新见解的结构特点和功能人类细胞色素P450 2 c9的相关性。第一部分药物金属底座咕咕叫。2009年12月,10 (10):1075 - 126。(文章]
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 如何判定DJ, Hakooz N,贝利斯可,休斯顿约翰:微粒体的预测在人类体内清除CYP2C9底物。Br中国新药杂志。1999年6月,47 (6):625 - 35。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这同工酶活跃polyhydroxylated雌激素(如…
- 基因名字
- UGT2B4
- Uniprot ID
- P06133
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b4
- 分子量
- 60512.035哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节
7所示。细胞色素P450 2 c19
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- Chang SY,李W, Traeger SC,王B,崔D,张H,温家宝B,罗德里格斯广告:确认细胞色素P450 2 c8 (CYP2C8)扮演一个次要角色(S) - (+) - - - (R) -(-)布洛芬体外羟基化。药物金属底座Dispos。2008年12月,36(12):2513 - 22所示。doi: 10.1124 / dmd.108.022970。Epub 2008年9月11日。(文章]
- Mazaleuskaya噢,Theken KN,龚L,刺CF,菲茨杰拉德GA,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:布洛芬通路。Pharmacogenet基因组学。2015年2月,25 (2):96 - 106。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000113。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 催化活性
- 基因名字
- AMACR
- Uniprot ID
- D6RB81
- Uniprot名字
- Alpha-methylacyl-CoA消旋酶
- 分子量
- 40674.37哒
引用
- Rainsford KD:布洛芬:药理学,疗效和安全性。Inflammopharmacology。2009年12月,17 (6):275 - 342。doi: 10.1007 / s10787 - 009 - 0016 - x。Epub 2009年11月21日。(文章]
- 劳埃德博士Yevglevskis M,李GL,木PJ, Threadgill医学博士,樵夫TJ: alpha-Methylacyl-CoA消旋酶(AMACR):代谢酶,药物代谢和癌症P504S标志。食物脂质研究》2013年4月;52 (2):220 - 30。doi: 10.1016 / j.plipres.2013.01.001。Epub 2013年1月29日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- 山崎裕K,拉赫曼MH,堤Y, Maruyama T,艾哈迈德,Kragh-Hansen U, Otagiri M:圆二色性仿真显示了人类血清的site-II-to-site-I位移albumin-bound双氯芬酸的布洛芬。aap PharmSciTech。2000年5月14日,1 (2):E12汽油。(文章]
- Galantini L, Leggio C, Konarev PV,帕维尔NV:人类血清白蛋白结合布洛芬:3 d描述尿素的演变路径。Biophys化学。2010年4月,147(3):111 - 22所示。doi: 10.1016 / j.bpc.2010.01.002。Epub 2010年1月18日。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- 加藤Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Y,安倍T, Meier PJ,伊藤T, Sugiyama Y:比较不同化合物的抑制效应鼠oatpl (slc21a1)——和Oatp2 (Slc21a5)介导运输。制药研究》2002年2月,19 (2):147 - 53。(文章]
细节
4所示。溶质载体家庭22个成员6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:甲氨蝶呤和非甾体类抗炎药物之间的相互作用在有机阴离子转运蛋白。J杂志。2000欧元12月1;409 (1):31-6。(文章]
- Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N, Ohbayashi M,山本老师:肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员11
- 分子量
- 59970.945哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
- 分子量
- 76709.98哒
引用
- Satoh H,山下式F, Tsujimoto M,村上H, Koyabu N, Ohtani H,泽田师傅Y:柑橘类果汁抑制人类有机anion-transporting多肽OATP-B的功能。药物金属底座Dispos。2005年4月,33(4):518 - 23所示。Epub 2005年1月7日。(文章]
药物在2015年10月21日15:53 /更新在07年5月,2021 21:06