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换成

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总结

换成是一种合成dihydropyridine钙通道阻断剂用于治疗高血压和心绞痛。

通用名称
换成
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB09231
背景

换成有公式1 4-dihydro-2 6-dimethyl-4——(3-nitrophenyl) 3、5-pyridine-dicarboxylic酸甲基1 - (phenylmethyl) 3-piperidinyl酯盐酸盐。这是一个合成dihydropyridine导数,抗高血压和心绞痛药物的行动。1它是由Kyowa起源于日本的白光,这是提交给FDA的批准,目前在一些亚洲国家,如印度和日本。4,5

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:505.571
单一同位素的:505.22128573
化学公式
C28H31日N3O6
同义词
  • 换成

药理学

指示

换成是一个有效的和长期的药物治疗心血管疾病,如高血压、renoparenchymal高血压和心绞痛。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

换成降低收缩压和舒张压以及在治疗后心率脉冲呈现下降。据报道也减少尿蛋白排泄和血清甘油三酯。4不同的研究表明换成氧化活动,没有生产的刺激,抑制粘附分子的表达,刺激成骨细胞分化、抑制血管平滑肌细胞和系膜细胞的增殖,以及心肌保护。没有生产的增强与心血管和antiartheriosclerotic换成的影响。2

的作用机制

换成是牛肚钙通道抑制剂通过抑制L, N和T型钙通道。4它提供了一个非常长期的活动,可以用其来解释高亲和力设计马力细胞膜的结合位点;这个特征表明换成的持久的药理作用。换成是血管选择性的附加属性向外围血管。2

目标 行动 生物
一个压敏电阻器l型钙通道
拮抗剂
 人类
一个压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
拮抗剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道
拮抗剂
 人类
吸收

换成口服后迅速吸收达到最大浓度在2小时之内。所需的短的时间内达到最大浓度是一个特定的特征与其他钙通道阻滞剂相比换成。注册最大浓度和AUC是剂量依赖性,它可以从0.55 - -3.89 ng / ml和1.04 - -6.7 ng。h /毫升分别在管理2 - 8毫克的剂量。2

的体积分布

换成是高度分散的组织主要在肝脏和肾脏和等离子体。它不存在高积累后重复口服政府。2

蛋白结合

换成是高度和血浆蛋白结合束缚型甚至可以占98%的服用剂量。2

新陈代谢

换成是几乎完全在肝脏代谢。从不同的报告,认为换成是主要由CYP3A代谢。2一些代谢物形成N-desbenzylbenidipine dehydrobenidipine。分析代谢产物的形成表明,代谢主要是由CYP3A4和CYP3A5。3

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

口服后尿排泄的比例近似36%的服用剂量。大部分剩余的剂量在粪便排出,使胆汁排泄的主要消除途径换成。从消除药物,都是表示药物的形式不变。2

半衰期

换成登记的消除半衰期大约1小时。2

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

在临床前研究中,换成的LD50范围从87 - 384毫克/公斤100倍所需的剂量达到降压作用。没有明显的组织病理学变化的心脏检查。抗原性,换成没有致癌致畸或致突变的性质。2

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合换成时可以减少。
Abametapir 换成的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢换成结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合换成。
Abiraterone 的新陈代谢换成阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合换成。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性换成结合阿卡波糖。
醋丁洛尔 醋丁洛尔arrhythmogenic换成活动可能会增加。
Aceclofenac 血钾过高的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合换成。
Acemetacin 血钾过高的风险或严重性换成结合Acemetacin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
换成盐酸盐 0 a6746fwdl 91599-74-5 KILKDKRQBYMKQX-MIPPOABVSA-N
国际/其他品牌
Coniel (Kyowa白光Kogyo)

类别

ATC代码
C08CA15——换成
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylpiperidines。这些都是杂环化合物含有哌啶环共轭苄组通过一个环氮原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
哌啶
子课
Benzylpiperidines
直接父
N-benzylpiperidines
选择父母
Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品/硝基苯/Phenylmethylamines/苄胺/硝基芳香化合物的化合物/Aralkylamines/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酰胺/甲基酯/Enoate酯
显示12
基
Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苄胺/C-nitro化合物
显示32个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 g9t91js7e
化学文摘号
105979-17-7
InChI关键
QZVNQOLPLYWLHQ-ZEQKJWHPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C28H31N3O6 c1-18-24(27(32) 36-3) 26日(21-11-7-12-22(15至21)31日(34)35)25(19(2)幸好)28 (33)37-23-13-8-14-30 (17-23)37-23-13-8-14-30 / h4-7, 9 - 12, 15日,23日,26日,29日h, 8日,13 - 14日,16-17H2 1-3H3 / t23 - 26 - m1 / s1
国际命名
3 - (3 r) 1-benzylpiperidin-3-yl 5-methyl (4 r) 2, 6-dimethyl-4 - (3-nitrophenyl) 1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate
微笑
COC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C ([C@@H] 1 C1 = CC = CC (= C1) [N +] ([O -]) = O) C (= O) O (C@@H) 1 cccn (CC2 = CC = CC = C2) C1

引用

一般引用
  1. 田农K,地震区K,冈K, Kitamura K,栗山H:行动的4-dihydropyridine导数,kw - 3049,在兔肠系膜动脉平滑肌膜。Br J杂志。1987年11月,92(3):615 - 25所示。(文章]
  2. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  3. Yoon YJ,金正日KB,金正日H, Seo KA, Kim HS Cha IJ,金正日EY、刘KH,胫骨詹:换成特征及其对映体的代谢人体肝脏细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1518 - 24。doi: 10.1124 / dmd.106.013607。2007年5月30日Epub。(文章]
  4. IJBCP [链接]
  5. 施普林格(链接]
PubChem化合物
656668年
PubChem物质
310265135
ChemSpider
571013年
ChEMBL
CHEMBL2105555
锌
ZINC000100014880
维基百科
换成
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 心血管疾病(CVD) 1
4 未知的状态 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 4毫克
平板电脑,涂膜 8毫克
平板电脑 4毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) > 193ºC “化学物质”
水溶度 < 1毫克/毫升 “化学物质”
logP 3.79 姚明K, et al . Sci杂志》(2006)
pKa 7.34 我们4448964
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00243毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.28 ALOGPS
logP 4.02 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 19.47 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.89 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 111.012 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 141米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 53.533 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。压敏电阻器l型钙通道(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
组件:
的名字 UniProt ID
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C Q13936
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D Q01668
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F O60840
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha - Q13698
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1 Q02641
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2 Q08289
压敏电阻器l型钙通道亚基β3 P54284
压敏电阻器l型钙通道亚基β4 O00305
压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A O00555
引用
  1. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  2. IJBCP [链接]
细节 2。压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1B
Uniprot ID
Q00975
Uniprot名字
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1B
分子量
262493.84哒
引用
  1. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  2. IJBCP [链接]
细节 3所示。压敏电阻器衣架钙通道(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
组件:
的名字 UniProt ID
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G O43497
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H O95180
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I Q9P0X4
引用
  1. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  2. IJBCP [链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  2. Yoon YJ,金正日KB,金正日H, Seo KA, Kim HS Cha IJ,金正日EY、刘KH,胫骨詹:换成特征及其对映体的代谢人体肝脏细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1518 - 24。doi: 10.1124 / dmd.106.013607。2007年5月30日Epub。(文章]
  3. Katoh M M,只是岛田N、山崎H,横井老师:抑制人类的细胞色素P450酶1,4-dihydropyridine钙拮抗剂:预测体内药物之间的相互作用。55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 843 - 52。(文章]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 姚明K,长岛K,杨爱瑾H:药理、药代动力学、临床换成盐酸盐的性质,一本小说,长效钙通道阻滞剂。J Sci杂志》2006年4月,100 (4):243 - 61。Epub 2006年3月25日。(文章]
  2. Yoon YJ,金正日KB,金正日H, Seo KA, Kim HS Cha IJ,金正日EY、刘KH,胫骨詹:换成特征及其对映体的代谢人体肝脏细胞色素P450酶。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1518 - 24。doi: 10.1124 / dmd.106.013607。2007年5月30日Epub。(文章]

药物在2015年10月23日16:16 /更新在07年5月,2021 21:40