Desirudin

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通用名称

Desirudin

beplay体育安全吗药物库登录号

DB11095

背景

desreudin是人凝血酶的直接抑制剂。它的蛋白质结构与水蛭素相似，水蛭素是一种存在于药用水蛭咽周腺中的天然抗凝血剂。水蛭素是由65个氨基酸残基组成的单肽链，含有3个二硫桥。Desirudin的化学式为C287H440N80O110S6，分子量为6963.52。

主要用于预防髋关节置换术患者深静脉血栓形成。常见的副作用包括:牙龈出血、皮下积血、咳血、深紫色瘀伤、呼吸或吞咽困难。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法

蛋白质化学式

C₂₈₇H₄₄₀N₈₀O₁₁₀年代₆

平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• 63 - desulfohirudin
• 63-脱硫水蛭素(水蛭属异构体HV1)
• 63 - desulfohirudin(重组)
• Desirudin
• Desirudin重组
• Desirudina
• 水蛭素desirudin

外部id

• 本金保证产品- 39393

药理学

指示

用于预防髋关节置换手术患者的深静脉血栓形成。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 深静脉血栓形成

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

desudin可导致活化部分凝血活酶时间(aPTT)的剂量依赖性延长。

作用机制

desreudin是一种直接的、高选择性的凝血酶抑制剂。可逆地与游离凝血酶和凝血酶相关的活性凝血酶位点结合。抑制纤维蛋白的形成，凝血因子V, VII和XIII的激活，以及凝血酶诱导的血小板聚集，导致活化部分凝血活酶时间(aPTT)的剂量依赖延长。

吸收

皮下给药后吸收完全。血浆达到峰值的时间为1至3小时。

配送量

0.25 L /公斤。

蛋白结合

情欲素与凝血酶直接特异性结合，形成一个非常紧密的非共价复合物，其抑制常数约为2.6 x 10-13 m。因此，自由或蛋白质结合的情欲素立即与循环的凝血酶结合。

新陈代谢

人类和动物的数据表明，欲望素主要由肾脏消除和代谢。未改变的迪西乌丁尿总排泄量为给药剂量的40 ~ 50%。缺乏一个或两个c端氨基酸的代谢物构成了从尿液中回收的物质的一小部分(< 7%)。没有其他代谢物存在的证据。这表明欲望素是在羧基肽酶如羧基肽酶A的催化下从c端逐步降解的。

淘汰路线

尿液(原药40% - 50%)。

半衰期

~ 2小时。

间隙

1.5 ~ 2.7 mL/min/kg。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

没有可用数据。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合desudin时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Aceclofenac	当安昔氯芬酸与迪西鲁丁联合使用时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当迪西鲁丁联合阿西美辛时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	当Acenocoumarol与desudin联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加desudin的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	白藜芦醇与迪西鲁定合用可降低疗效。
Alclofenac	当Alclofenac联合desudin时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin	当desudin与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度可增加。
阿仑单抗	当desudin与Alemtuzumab联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
溶栓	当阿替普酶与迪西鲁丁联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Iprivask	针剂，粉末，冻干，用于溶液	15毫克/ 100毫克	皮下	峡谷制药公司	2010-06-10	2010-11-01
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	马拉松式的药品	2013-12-31	2016-08-31
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	峡谷制药公司	2010-08-30	2014-05-09
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	Valeant制药北美有限公司	2013-12-31	2018-07-31

类别

ATC代码

B01AE01 -欲望

• B01AE -直接凝血酶抑制剂
• B01a -抗血栓药物
• B01 -抗血栓药物
• B -血液和造血器官

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗凝血剂
• 抗凝血酶蛋白
• 抗凝血酶
• 血液和造血器官
• 心血管药物
• 酶抑制剂
• 纤维蛋白调节剂
• 血液制剂
• 肽
• 蛋白酶抑制剂
• 蛋白质
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂
• Serpins
• 凝血酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

U0JZ726775

化学文摘号

120993-53-5

参考文献

一般引用

1. 专著(链接］
2. FDA标签[链接］

外部链接

PubChem物质

347911114

RxNav

114934

维基百科

水蛭素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	血栓形成	1
4	终止	预防	怀疑肝素诱导的血小板减少症	1
2、3	完成	预防	深静脉血栓形成	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液	皮下	15毫克/ 100毫克
工具包	皮下	30毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物创建于2015年12月3日16:51 /更新于2021年2月21日18:52