折仑诺

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识别

通用名称
折仑诺
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB11478
背景

Zeranol是一种非甾体雌激素激动剂。它是一种真菌毒素,来源于镰刀菌科的真菌,可能在真菌感染的作物中被发现为污染物。它作为雌激素激动剂的效力是相关化合物玉米赤霉烯酮的3-4倍。

类型
小分子
实验性,兽医批准
结构
重量
平均:322.401
单一同位素的:322.178023937
化学公式
C18H26O5
同义词
  • alpha-Zeranol
  • 折仑诺
  • Zeranolum
  • α折仑诺
外部id
  • 可188
  • mk - 188
  • 1496页
  • p - 1496
  • P1496

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U雌激素受体 不可用 人类
U性激素结合球蛋白 不可用 人类
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果
具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
Abciximab 泽拉诺可能降低阿昔单抗的抗凝血活性。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可能增加泽拉诺的血栓形成活性。
苊香豆醇 泽兰诺可能降低阿塞诺古玛罗的抗凝血活性。
Acetohexamide 乙己胺与泽兰诺合用可降低其治疗效果。
Adalimumab Zeranol可能增加阿达木单抗的血栓形成活性。
Aducanumab Zeranol可能增加Aducanumab的血栓形成活性。
阿仑单抗 泽兰诺可能增加阿仑单抗的血栓形成活性。
Alirocumab Zeranol可能增加Alirocumab的血栓形成活性。
溶栓 泽拉诺可能降低阿替普酶的抗凝血活性。
阿米替林 阿米替林与泽拉诺合用可提高血清阿米替林浓度。
识别潜在的用药风险
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。
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国际/其他品牌
Ralabol

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为大环内酯类和类似物的有机化合物。这些是含有至少十二个成员的内酯环的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯丙类和聚酮类
大环内酯类和类似物
子课
不可用
直接父
大环内酯类和类似物
选择父母
羟基苯甲酸衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/二级醇/内酯/羧酸酯/多元醇/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物
再展示2个
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/芳香杂多环化合物/苯环型的/羧酸衍生物/羧酸酯/Dihydroxybenzoic酸/碳氢化合物的衍生物/内酯
再展示10个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
大环内酯物(CHEBI: 35064/真菌毒素(C14752
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
76年lo2l2v39
化学文摘号
26538-44-3
InChI关键
DWTTZBARDOXEAM-GXTWGEPZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H26O5 c1-12-6-5-9-14 11 - 16(19) 8-4-2-3-7-13-10-15(20)(21) 17(13) 18战绩(22)23 / h10-12, 14日19-21H, 2-9H2 1 h3 /病人,14 + / mo / s1
国际命名
(7 r 3 s) 7日14日16-trihydroxy-3-methyl-3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12-decahydro-1H-2-benzoxacyclotetradecin-1-one
微笑
[C@H] C [C@H] 1 ccc (O) CCCCCC2 = CC (O) = CC (O) = C2C (= O) O1群

参考文献

一般引用
  1. 朱尼维茨PE,威尔士TH Jr,约翰逊BH:零醇对牛睾丸功能的影响。病毒学。1985年4月;23(4):565-82。[文章
  2. Pusateri AE, Kenison DC:植入泽拉诺的牛三根血管血浆中泽拉诺的测定。[J] .动物科学,1993;71(2):415-9。[文章
  3. McKenzie JR: Zeranol和成年舵手。聂志伟。1986 1-2;34(1-2):19。[文章
  4. Zeranol和育肥牛。聂志伟。1983 Jun;31(6):104-5。[文章
  5. Lindsay DG: Zeranol——一种“与自然相同”的雌激素?食品化学毒理学。1985年8月;23(8):767-74。[文章
  6. Dixon SN, Mallinson CB:合成代谢剂zeranol的放射免疫分析。3注射泽兰诺的阉牛粪便中的泽兰诺浓度(Ralgro)。中华兽医杂志,1986;9(1):88-93。[文章
  7. Dixon SN, Russell KL:合成代谢剂zeranol的放射免疫分析。2注射泽兰诺的牛羊尿液中的泽兰诺浓度。兽药学报,1983,9(3):173-9。[文章
  8. nemeister CE:零醇的环境采样和分析。[j] .中国生物医学工程学报,1997,11(2):559 - 561。[文章
  9. 张丽娟,张丽娟,张丽娟,等。雌激素对小鼠雌激素活性的影响。[j] .地球物理学报。1997;9(6):532 - 532。[文章
  10. Ingerowski GH, Hellmann E, Stan HJ:[肉类中零醇的测定[作者简介]。科学研究。1975年4月7日;157(4):189-95。[文章
KEGG药物
D06362
KEGG化合物
C14752
ChemSpider
2271133
BindingDB
32073
RxNav
1368476
ChEBI
35064
ChEMBL
CHEMBL450613
ZINC000003831615
PDBe配体
27 j
维基百科
折仑诺
PDB项
4 mg8/7 axh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.164毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.23 ALOGPS
logP 4.45 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8.68 Chemaxon
pKa(最强碱性) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体计数 3. Chemaxon
极表面积 86.992 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 88.25米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.723. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof,阳性 质/女士 不可用
MS/MS谱-,阳性 质/女士 splash10 - 03 - g1 - 1910000000 - 191642 - a2db41daa191ad

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达调控,影响靶组织细胞的增殖和分化。
基因名字
ESR1
Uniprot ID
P03372
Uniprot名字
雌激素受体
分子量
66215.45哒
参考文献
  1. 党志:鱼类和哺乳动物雌激素受体的相对结合亲和力比较:调控意义。毒物通报,2010年2月15日;192(3):298-315。doi: 10.1016 / j.toxlet.2009.11.004。2009年11月12日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
雄激素绑定
特定的功能
作为雄激素转运蛋白的功能,但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5-二氢睾酮,睾酮…
基因名字
SHBG
Uniprot ID
P04278
Uniprot名字
性激素结合球蛋白
分子量
43778.755哒
参考文献
  1. 洪洪华,黄海伟,黄海伟,黄海伟,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛,黄海涛。人类性激素结合球蛋白与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的亲和性及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学,2015;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日[文章

药物创建于2016年2月25日19:06 /更新于2021年2月21日18:53