这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。
识别
- 通用名称
- 地塞米松isonicotinate
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11487
- 背景
-
地塞米松isonicotinate抗炎,抗过敏可以口服药物,糖皮质激素吸入,局部和非肠道。意想不到的盐皮质激素行动可能导致盐和水潴留。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:497.563
单一同位素的:497.221365917 - 化学公式
- C28H32FNO6
- 同义词
-
- 地塞米松21 - (4-Pyridinecarboxylate)
- Dexamethasone-21-isonicotinate
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度地塞米松isonicotinate时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept时可以增加与地塞米松isonicotinate相结合。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合地塞米松isonicotinate时可以增加。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合地塞米松isonicotinate时可以增加。 阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性当地塞米松isonicotinate结合阿卡波糖。 Aceclofenac 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激地塞米松isonicotinate结合Aceclofenac。 Acemetacin 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激地塞米松isonicotinate结合Acemetacin。 苊香豆醇 地塞米松isonicotinate可能增加抗凝苊香豆醇活动。 Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide地塞米松isonicotinate时。 Acetyldigitoxin 不利影响的风险或严重性可以增加当地塞米松isonicotinate结合Acetyldigitoxin。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
- 肾上腺皮质激素
- 抗过敏
- 抗炎剂
- 糖皮质激素
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 稠环化合物
- 糖皮质激素
- 激素
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
- Hyperglycemia-Associated代理
- 免疫抑制药物
- Pregnadienes
- Pregnadienetriols
- 孕烷
- 类固醇
- 类固醇,氟化
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 孕烷类固醇
- 直接父
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
- 选择父母
- 20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/卤代类固醇/delta 1, 4-steroids/Pyridinecarboxylic酸/叔醇/阿尔法羟基酮/Heteroaromatic化合物 显示13
- 基
- 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/9-halo-steroid/酒精/氟烷基/卤代烷 33展示更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 lgc0boa71
- 化学文摘号
- 2265-64-7
- InChI关键
- BQTXJHAJMDGOFI-NJLPOHDGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C28H32FNO6 c1-16-12-21-20-5-4-18-13-19(31) 6-9-25(18日2)27(20、29)22(32)14日至26日(21日3)28 (35)23 (33)15-36-24 (34)15-36-24 / h6-11, 13日,16日,20 - 22,32岁,35小时,4 - 5,12日14-15H2, 1-3H3 / t16.1 - 20 + 21 + 22 + 25 +, 26 + 27 + 28 + / m1 / s1
- 国际命名
-
2 - [(1 r, 2 s, 10, 11, 13, 14 r, 15秒,17 s) 1-fluoro-14, 17-dihydroxy-2, 13日15-trimethyl-5-oxotetracyclo [8.7.0.0²,⁷。,0¹¹¹⁵]heptadeca-3 6-dien-14-yl] 2-oxoethyl pyridine-4-carboxylate
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O) COC (= O) C3 = CC =数控= C3) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 15881年
- 3265年
- ChEMBL
- CHEMBL3186453
- 锌
- ZINC000004212878
- 维基百科
- Dexamethasone_isonicotinate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0254毫克/毫升 ALOGPS logP 2.61 ALOGPS logP 2.96 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.44 Chemaxon pKa最强(基本) 3.41 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 113.792 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 130.16米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 51.743 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物抑制剂诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(文章]
- 张志贤YL, Saetaew M, Chanthawong年代,Yap y,成龙EC,香港,陈答:拉帕替尼的CYP3A4诱导物地塞米松对肝毒性的影响:临床和体外证据。乳腺癌治疗。2012 133年6月;(2):703 - 11。doi: 10.1007 / s10549 - 012 - 1995 - 7。Epub 2012年2月28日。(文章]
- Pascussi JM, Drocourt L Gerbal-Chaloin年代,法布尔JM, Maurel P, Vilarem MJ:双重地塞米松对CYP3A4基因表达在人类肝细胞的影响。连续的糖皮质激素受体,孕烷X受体的作用。12月。2001欧元;268 (24):6346 - 58。doi: 10.1046 / j.0014-2956.2001.02540.x。(文章]
- 麦克卡尼JS,霍克RL、LeCluyse EL Gillenwater HH,汉密尔顿G,里奇J,林德利C:体内和体外诱导人类细胞色素P4503A4地塞米松。中国新药杂志。2000年10月,68 (4):356 - 66。doi: 10.1067 / mcp.2000.110215。(文章]
- 基督徒U,施密特G,巴德,Lampen, Schottmann R, Linck,缝纫KF:识别药物抑制人类肝微粒体体外代谢的他克莫司。Br中国新药杂志。1996年3月,41 (3):187 - 90。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
药物在2016年2月25日22:34 /更新6月12日16:53 2020