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识别
- 通用名称
- 氟尼辛
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11518
- 背景
-
氟尼辛是一种非甾体抗炎药物用于猪、牛和马。它产生止痛和退热的效果。这种药通常是准备用葡甲胺盐的形式。氟尼辛的管制在美国食品和药物管理局(FDA)规定,必须有执照的兽医。氟尼辛可能也被称为Banamine和其他商业名称。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:296.249
单一同位素的:296.077262091 - 化学公式
- C14H11F3N2O2
- 同义词
-
- 2 - ((2-methyl-3 - (trifluoromethyl)苯基)氨基)3-pyridinecarboxylic酸
- 氟尼辛
- Flunixine
- Flunixino
- Flunixinum
- 外部id
-
- 原理图14714
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 氟尼辛可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性氟尼辛结合Abciximab时可以增加。 醋丁洛尔 氟尼辛可能减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合氟尼辛。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性氟尼辛结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加氟尼辛时结合苊香豆醇。 对乙酰氨基酚 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚和氟尼辛结合时可以增加。 Acetohexamide 时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合氟尼辛。 乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合氟尼辛。 Aclidinium 氟尼辛可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氟尼辛葡甲胺 8 y3jk0jw3u 42461-84-7 MGCCHNLNRBULBU-WZTVWXICSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为trifluoromethylbenzenes。这些有机氟化合物含有苯环取代与一个或多个trifluoromethyl组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Trifluoromethylbenzenes
- 直接父
- Trifluoromethylbenzenes
- 选择父母
- Pyridinecarboxylic酸/苯胺和取代苯胺类/甲苯/氨基比林和衍生品/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/仲胺/Azacyclic化合物 8展示更多
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基比林/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,氨基比林,pyridinemonocarboxylic酸(CHEBI: 76138)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 356年ib1o400
- 化学文摘号
- 38677-85-9
- InChI关键
- NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H11F3N2O2 c1-8-10 (14 (15、16) 17) 5-2-6-11 (8) 5-2-6-11 (13 (20) 21) 4-3-7-18-12 / h2-7H 1 h3 (H, 18日19)(H, 20日,21)
- 国际命名
-
2 - {[2-methyl-3 - (trifluoromethyl)苯基]氨基}pyridine-3-carboxylic酸
- 微笑
-
CC1 = C (C = CC = C1NC1 = C (C = CC = N1) C (O) = O) C F (F) (F)
引用
- 一般引用
-
- Webbon点,Woolliscroft GJ:谨慎使用氟尼辛主张。兽医Rec。1984年7月14日,115 (2):45。(文章]
- Dobromylskyj P:术中使用氟尼辛葡甲胺。兽医Rec。1992年11月28日,131 (22):520。(文章]
- 埃尔伍德C, Boswood,辛普森K,卡迈克尔S:肾功能衰竭后氟尼辛葡甲胺管理。兽医Rec。1992年6月27日,130 (26):582 - 3。(文章]
- Traub-Dargatz JL伯顿JJ,古尔德DH,箭牌RH, Weiser MG,福尼SD:慢性氟尼辛葡甲胺治疗小马驹。J兽医研究》1988年1月,49 (1):7 - 12。(文章]
- 难的,相连RJ,罗林斯CA:犬感染性腹膜炎:氟尼辛葡甲胺治疗。中国保监会冲击。1983;11 (2):159 - 73。(文章]
- Jaussaud P:[氟尼辛及其使用马]。安赫利兽医。1986;17 (4):353 - 62。(文章]
- 艰苦的EM,荷迪通用电气,罗林斯CA:氟尼辛葡甲胺药物动力学的狗。J兽医研究》1985年1月,46 (1):235 - 7。(文章]
- Ciofalo VB, Latranyi MB, Patel JB,泰伯RI:氟尼辛葡甲胺:一个非镇痛。J Exp其他杂志》1977年3月,200 (3):501 - 7。(文章]
- 荷迪通用电气,史密斯JA,哈里斯SJ:氟尼辛葡甲胺药物动力学的牛。Res兽医科学。1985年7月,39 (1):110 - 2。(文章]
- Smitherman P:术中使用氟尼辛葡甲胺。兽医Rec。1992年11月14日,131 (20):471。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04215
- ChemSpider
- 34911年
- BindingDB
- 50201618
- 25121年
- ChEBI
- 76138年
- ChEMBL
- CHEMBL1617398
- 锌
- ZINC000000001467
- PDBe配体
- JBO
- 维基百科
- 氟尼辛
- PDB项
- 7 erd
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0402毫克/毫升 ALOGPS logP 4.17 ALOGPS logP 3.69 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.88 Chemaxon pKa最强(基本) 5.38 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 62.222 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 70.97米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.213 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在2016年2月26日17:31 /更新在2月21日18:53 2021