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识别
- 通用名称
- 胰岛素tregopil
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB11568
- 背景
-
不可用
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 胰岛素tregopil
- 外部id
-
- 在- 105
药理学
- 指示
-
代码的文本在这里
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个胰岛素受体 受体激动剂人类 U胰岛素样生长因子1受体 激活剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合胰岛素tregopil。 醋丁洛尔 胰岛素的治疗效果tregopil与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。 苊香豆醇 苊香豆醇的代谢与胰岛素结合时可以增加tregopil。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢与胰岛素结合时可以增加tregopil。 乙酰唑胺 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合胰岛素tregopil。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合胰岛素tregopil。 Acetophenazine 时可以减少胰岛素的治疗效果tregopil与Acetophenazine结合使用。 乙酰sulfisoxazole 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合胰岛素tregopil。 乙酰水杨酸 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合胰岛素tregopil。 无环鸟苷 无环鸟苷的代谢与胰岛素结合时可以增加tregopil。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 uyc0oz5on
- 化学文摘号
- 874442-57-6
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
- 不可用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2、3 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 终止 治疗 1型糖尿病 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
引用
- Varewijck AJ,詹森JA:胰岛素及其类似物及其IGF1受体的亲和力。遗传代数Endocr癌症。2012年9月5日,19 (5):f63 - 75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月(文章]
- Sarfstein R, Nagaraj K, LeRoith D, Werner H:微分的影响胰岛素和IGF1受体在乳腺癌细胞ERK和AKT亚细胞分布。细胞。2019年11月23日,8 (12)。pii: cells8121499。doi: 10.3390 / cells8121499。(文章]
- 唐纳T, Sarkar S:胰岛素——药理学,治疗方案,强化胰岛素治疗的原则。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]
- Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
药物在2016年4月5日21:32 /更新在3月16日,2021 00:58