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Levosalbutamol

识别

总结

Levosalbutamol是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂用于治疗COPD和哮喘。

品牌名称
Xopenex
通用名称
Levosalbutamol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13139
背景

Levosalbutamol levalbuterol,是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。18beplay下载 已经被销售作为一种外消旋混合物,尽管beta2-agonist活动几乎完全驻留在(R)对映体。舒喘灵的拆分性格和(S)舒喘灵有不利影响的可能性导致光学纯的开发(R)舒喘灵配方称为levosalbutamol (levalbuterol)。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:239.3107
单一同位素的:239.152143543
化学公式
C13H21没有3
同义词
  • (-)沙丁胺醇
  • (-)舒喘灵
  • (R)舒喘灵
  • Levalbuterol
  • Levosalbutamol
  • R-salbutamol
外部id
  • asf - 1096

药理学

指示

表示管理慢性阻塞性肺病(慢性阻塞性肺疾病,也称为慢性阻塞性肺疾病)和哮喘。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

它通过松弛支气管平滑肌,增加空气流通,减轻急性呼吸困难。

的作用机制

β2肾上腺素能受体对气管平滑肌Gs耦合及其激活levosalbutamol导致激活腺苷酸环化酶,在细胞内的浓度增加3 ',5 '环腺苷酸(环腺苷酸)。增加环腺苷酸活化蛋白激酶的磷酸化,抑制肌球蛋白产生胞内钙离子浓度较低,导致肌肉松弛。环腺苷酸浓度增加也与抑制肥大细胞释放介质的航空公司,可能会导致哮喘发作的好处。

目标 行动 生物
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

吸入将药物直接进入气道和肺,从而减少副作用,因为减少系统性吸入药物的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

血浆蛋白结合相对较低。

新陈代谢

纯(R)舒喘灵配方称为levosalbutamol代谢12倍(S)由肠舒喘灵。

路线的消除

分泌到尿液。

半衰期

3.3 - 4个小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Abacavir可能减少Levosalbutamol的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Levosalbutamol与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Aceclofenac结合Levosalbutamol时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Levosalbutamol结合Acemetacin时可以增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Levosalbutamol的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Levosalbutamol的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰半胱氨酸 的排泄时可以减少Levosalbutamol结合乙酰半胱氨酸。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Levosalbutamol相结合。
Aclidinium Aclidinium可能减少Levosalbutamol的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Acrivastine可能减少Levosalbutamol的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Levosalbutamol盐酸盐 WDQ1526QJM 50293-90-8 OWNWYCOLFIFTLK-YDALLXLXSA-N
Levosalbutamol硫酸 71年th42o2cq 148563-16-0 BNPSSFBOAGDEEL-NMFAMCKASA-N
Levosalbutamol酒石酸 ADS4I3E22M 661464-94-4 VNVNZKCCDVFGAP-FPDJQMMJSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Actavis制药公司 2012-08-20 2015-08-31 美国国旗
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 0.31毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Prasco实验室 2015-02-27 不适用 美国国旗
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Actavis制药公司 2012-08-20 2015-07-31 美国国旗
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Prasco实验室 2015-02-27 不适用 美国国旗
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 0.31毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Actavis制药公司 2012-08-20 2015-05-31 美国国旗
Levalbuterol盐酸盐 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Prasco实验室 2015-02-27 不适用 美国国旗
Xopenex 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) 阿肯 2015-02-27 不适用 美国国旗
Xopenex 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) 补救重新打包 2018-05-25 不适用 美国国旗
Xopenex 解决方案 0.31毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Sunovion 2002-03-01 2015-12-31 美国国旗
Xopenex 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) 补救重新打包 2015-05-07 2016-11-04 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Levalbuterol 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) 首选制药有限公司 2016-10-24 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Mylan制药有限公司 2018-09-10 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Aurobindo制药有限公司 2016-12-30 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案,集中 1.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) Teva制药美国公司。 2014-12-16 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Teva制药美国公司。 2013-04-29 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 0.31毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Ritedose制药、有限责任公司 2016-03-22 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Burel制药、有限责任公司 2021-04-01 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 1.25毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Nucare制药有限公司 2016-03-22 不适用 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) 的药物治疗方案 2013-04-29 2017-12-21 美国国旗
Levalbuterol 解决方案 0.63毫克/ 3毫升 呼吸(吸入) Mylan制药有限公司 2013-03-15 2019-08-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
İPRALEV 20毫克/ 50微克气溶胶İNHALASYONU SUSPANSİYON, 200打 Levosalbutamol(50微克)+溴化Ipratropium一水(20微克) 悬架 呼吸(吸入) CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苄醇。这些是包含phenylmethanol子结构的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苄醇
直接父
苄醇
选择父母
Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基
1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯甲醇/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
沙丁胺醇(CHEBI: 8746)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
EDN2NBH5SS
化学文摘号
34391-04-3
InChI关键
NDAUXUAQIAJITI-LBPRGKRZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H21NO3 c1-13 (2、3) 14-7-12 (17) 14-7-12 (16) 10 (6 - 9) / h4-6 8 - 15日,12日,14-17H, 7-8H2 1-3H3 /病人——/ mo / s1
国际命名
4 - [(1 r) 2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] 2 -(羟甲基)苯酚
微笑
CC (C) (C)数控[C@H] (O) C1 = CC (CO) = C (O) C = C1

引用

一般引用
  1. 博尔顿DW,福塞特JP: levosalbutamol:药物动力学的临床意义是什么?Pharmacokinet。2001年1月,40 (1):23-40。(文章]
  2. Sciencedirect [链接]
KEGG药物
D08124
KEGG化合物
C11770
PubChem化合物
123600年
PubChem物质
347829257
ChemSpider
110192年
BindingDB
50361247
RxNav
237159年
ChEBI
8746年
ChEMBL
CHEMBL1002
锌
ZINC000000007601
PDBe配体
68 h
维基百科
Levosalbutamol
PDB项
2 y04/6 h7m/7济

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 卫生服务研究 哮喘/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
4 完成 支持性护理 慢性阻塞性肺疾病(COPD)/脓毒症/冲击 1
4 完成 治疗 哮喘 4
4 完成 治疗 黏膜纤毛的清除 1
4 招聘 治疗 血钾过高 1
4 终止 治疗 哮喘急性 1
4 撤销 治疗 哮喘 1
3 完成 治疗 哮喘 8
3 完成 治疗 哮喘/支气管狭窄 1
3 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入) 100微克
粉 呼吸(吸入)
悬架 呼吸(吸入)
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 50微克
解决方案 呼吸(吸入) 1.25毫克
悬架 呼吸(吸入) 65.68微克
解决方案 呼吸(吸入) 0.31毫克/ 3毫升
气溶胶 颊 50微克
解决方案 呼吸(吸入)
气溶胶;悬架 呼吸(吸入) 45微克
解决方案 呼吸(吸入) 0.63毫克/ 3毫升
解决方案 呼吸(吸入) 1.25毫克/ 3毫升
解决方案,集中 呼吸(吸入) 1.25毫克/ 0.5毫升
气溶胶,计量 口服 45 ug / 1
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6451289 没有 2002-09-17 2021-03-21 美国国旗
US7256310 没有 2007-08-14 2024-10-08 美国国旗
US8765153 没有 2014-07-01 2023-12-08 美国国旗
US5836299 没有 1998-11-17 2015-11-17 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.15毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.44 ALOGPS
logP 0.34 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 72.722 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 67.87米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 26.873 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v, N / A 质/女士 splash10 - 052 - r - 4960000000 - 11 - e534d73f624db9d896
MS / MS谱——Quattro_QQQ 25 v、N / A 质/女士 splash10 - 0002 - 0900000000 - 1320 - ba6a3f38ebdb80a3
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v、N / A 质/女士 splash10 - 002 f - 8900000000 - 4735 e41255f39d1d99d4
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. UniProt [链接]
  2. KEGG [链接]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. UniProt [链接]
  2. ChEMBL [链接]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. ChEMBL [链接]
  2. UniProt [链接]

药物在2016年10月27日17:42 /更新在07年10月,2021吸