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凝血因子X人类

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总结

凝血因子X人类是一个缺乏凝血因子用于治疗因子X控制出血。

品牌名称
Beriplex、Coagadex Kcentra Octaplex
通用名称
凝血因子X人类
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB13148
背景

凝血因子X(人类),是人类所使用的凝血因子是plasma-derived成人和儿童(12岁及以上)和遗传因子X不足。然而其在围手术期的使用是有限的设置管理大手术中出血中度和重度患者遗传因子X不足。

凝血因子X是一个维生素K-dependent liver-produced作为第一个酶的丝氨酸蛋白酶凝血级联形成纤维蛋白。这是two-chain糖蛋白的分子量大约59 kDa2。虽然因子X通常循环在等离子体活性分子,激活因子X是参与的内在和外在的凝血途径。遗传因子X缺乏症是一种罕见的常染色体隐性出血疾病,据估计,000年发生在1:1 1:50 0运营商000人1。凝血因子X管理健康的捐赠者可以恢复,实现有效的止血。

凝血因子X(人类)的解决方案是FDA批准的市场名称下的静脉注射Coagadex通常包含100国际单位/毫升的凝血因子X来自健康献血者通过病毒筛查4。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
59000.0哒
序列
不可用
同义词
  • 凝血因子X
  • 凝血因子X(人类)
  • X因素
  • 因子X (stuart力量因素)
  • 人类凝血因子X
  • Stuart-prower因素

药理学

指示

人类凝血因子X X与遗传因素在成人和儿童缺乏常规预防减少出血的频率,按需治疗和控制出血,出血患者的围手术期管理轻度和中度遗传因子X不足。4

也表示紧急逆转的获得性凝血因子缺陷引起的维生素K拮抗剂(VKA,如华法令阻凝剂)治疗成人急性主要出血患者。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

临床人类凝血因子X解决方案增加等离子体水平的因素,可以暂时纠正凝固缺陷在这些患者中,所反映的减少局部血栓形成质激活时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)4。

的作用机制

因子X是一个不活跃的发酵菌在人体肝脏内合成,可以激活因子IXa(通过内在途径)或因素VIIa(通过外在途径)。它是由一个轻链包含杯子(谷氨酸)域和两个表皮生长因子域,和重链包含催化丝氨酸蛋白酶域1。转换的活性因子X活性形式因素Xa的乳沟需要52-residue重链的肽4和包含His236 52-residue激活肽的释放,Asp228和Ser379催化部位。这个激活步骤可以通过外在或内在的发生途径和被认为是常见的途径纤维蛋白形成的第一步1。

Xa因素扮演了一个关键的起始一步凝血途径的裂开,激活凝血酶原凝血酶与FVa复杂,Ca2 +和磷脂。这个复杂的也被称为prothrombinase复杂。凝血酶然后在可溶性纤维蛋白原和行为因素十三产生交联纤维蛋白凝块3,4。

吸收

单剂量静脉注射后25 IU /公斤,平均血浆浓度峰值(CV %)为0.504(17.2)国际单位/毫升4。

的体积分布

单剂量静脉注射后25 IU /公斤,平均体积分布的稳态(CV %)为56.3(24.0)毫升/公斤4。

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

单剂量静脉注射后25 IU /公斤,平均血浆半衰期(CV %)为30.3(22.8)人力资源。4

间隙

单剂量静脉注射后25 IU /公斤,全身间隙是1.35(21.7)毫升/公斤/人力资源。4

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Abciximab 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与Abciximab结合使用。
苊香豆醇 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与苊香豆醇结合使用。
Alpha-1-proteinase抑制剂 Alpha-1-proteinase抑制剂会增加形成血栓的凝血因子X的人类活动。
溶栓 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与溶栓结合使用。
氨基己酸 不利影响的风险或严重性时可以增加氨基己酸结合凝血因子X人类。
安克洛酶 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与安克洛酶结合使用。
Anistreplase 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与Anistreplase结合使用。
抗凝血酶阿尔法 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与抗凝血酶结合使用阿尔法。
抗凝血酶III人类 人类凝血因子X的治疗效果与抗凝血酶III结合使用时可以减少人类。
Apixaban 凝血因子X的治疗效果时可以减少人类与Apixaban结合使用。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Coagadex 工具包 100 iU / 1毫升 静脉注射 生物产品实验室有限公司 2015-10-21 不适用 美国国旗
Coagadex 注射,粉的解决方案 500国际单位 静脉注射 底保Bioproducts实验室Gmb H 2020-12-21 不适用 欧盟旗帜
Coagadex 工具包 100 iU / 1毫升 静脉注射 生物产品实验室有限公司 2015-10-21 不适用 美国国旗
Coagadex 注射,粉的解决方案 250国际单位 静脉注射 底保Bioproducts实验室Gmb H 2020-12-21 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
1000年Beriplex P / n 凝血因子X人类(2040单位)+凝血因子IX人类(1240单位)+凝血因子VII人类(1000单位)+蛋白质C(1640单位)+蛋白S人类(1360单位)+凝血酶原(1600单位) 粉,为解决方案 静脉注射 Csl贝林 2013-11-21 不适用 加拿大的国旗
Beriplex P / N 1000即粉末和Losungsmittel苏珥Herstellung静脉Injektionslosung 凝血因子X人类(1640 IE)+凝血因子IX人类(1020 IE)+凝血因子VII人类(700 IE)+蛋白质C(即1200)+蛋白S人类(1000 IE)+凝血酶原(1360 IE) 注射,粉的解决方案 注射用药物的 Csl贝林 2013-04-16 不适用 奥地利国旗
Beriplex P / N 250即粉末和Losungsmittel苏珥Herstellung静脉Injektionslosung 凝血因子X人类(410 IE)+凝血因子IX人类(255 IE)+凝血因子VII人类(175 IE)+蛋白质C(300 IE)+蛋白S人类(250 IE)+凝血酶原(即340) 注射,粉的解决方案 注射用药物的 Csl贝林 2008-02-27 不适用 奥地利国旗
500年Beriplex P / n 凝血因子X人类(1020单位)+凝血因子IX人类(620单位)+凝血因子VII人类(500单位)+蛋白质C(820单位)+蛋白S人类(680单位)+凝血酶原(800单位) 粉,为解决方案 静脉注射 Csl贝林 2011-07-28 不适用 加拿大的国旗
Beriplex P / N 500即粉末和Losungsmittel苏珥Herstellung静脉Injektionslosung 凝血因子X人类(820 IE)+凝血因子IX人类(510 IE)+凝血因子VII人类(350 IE)+蛋白质C(即600)+蛋白S人类(500 IE)+凝血酶原(680 IE) 注射,粉的解决方案 注射用药物的 Csl贝林 2008-02-27 不适用 奥地利国旗
250年Cofact即粉末和Losungsmittel苏珥Herstellung静脉Injektionslosung 凝血因子X人类(245 IE)+凝血因子IX人类(250 IE)+凝血因子VII人类(135 IE)+凝血酶原(245 IE) 注射,粉的解决方案 注射用药物的 Prothya Biosolutions荷兰b.v。 2007-05-18 不适用 奥地利国旗
第四COFACT 250 IU / 10毫升ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET 凝血因子X人类(245单位)+凝血因子IX人类(250单位)+凝血因子VII人类(135单位)+蛋白质C(250单位)+蛋白S人类(45 IU)+凝血酶原(245单位) 注射 静脉注射 百夫长İLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
500年Cofact即粉末和Losungsmittel苏珥Herstellung静脉Injektionslosung 凝血因子X人类(490 IE)+凝血因子IX人类(500 IE)+凝血因子VII人类(270 IE)+凝血酶原(490 IE) 注射,粉的解决方案 注射用药物的 Prothya Biosolutions荷兰b.v。 2007-05-18 不适用 奥地利国旗
第四COFACT 500 IU / 20毫升ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET 凝血因子X人类(490单位)+凝血因子IX人类(500单位)+凝血因子VII人类(270单位)+蛋白质C(500单位)+蛋白S人类(90单位)+凝血酶原(490单位) 注射 静脉注射 百夫长İLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Feiba Vh免疫抗抑制剂 人类凝血因子X +Antihemophilic因素人类(4单元)+凝血因子VII人类+IX因子复杂(人类)+凝血酶原 粉,为解决方案 静脉注射 奥地利研究所毛皮Haemoderivate Ges积累 1986-12-31 1998-08-13 加拿大的国旗

类别

ATC代码
B02BD13 -凝血因子x
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
HYF6HN9XGQ
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. 布朗DL Kouides PA:遗传因子X缺乏症的诊断和治疗。血友病。2008年11月14日(6):1176 - 82。doi: 10.1111 / j.1365-2516.2008.01856.x。(文章]
  2. 彼得森Venkateswarlu D, L·佩雷拉,达顿T, LG:发酵菌的结构和动力学人类凝血因子x Biophys j . 2002年3月,82 (3):1190 - 206。doi: 10.1016 / s0006 - 3495 (02) 75476 - 3。(文章]
  3. Palta年代,Saroa R, Palta答:凝血系统的概述。印度J Anaesth。2014年9月,58(5):515 - 23所示。doi: 10.4103 / 0019 - 5049.144643。(文章]
  4. FDA批准的药物产品:COAGADEX(凝血因子X(人类))冻干粉为静脉注射(解决方案链接]
  5. FDA批准的药物产品:KCENTRA(凝血酶原复杂集中(人类))用于静脉注射,冻干粉调整(链接]
PubChem物质
347911432
RxNav
4262年

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 出血/在手术过程中失血/心血管外科手术/新鲜冷冻血浆/凝血酶原复杂集中 1
4 招聘 治疗 凝血障碍/大出血/创伤性出血 1
4 撤销 治疗 产后出血(PPH) 1
3 完成 预防 X因子缺乏 1
3 完成 治疗 主要急性出血/凝血障碍 1
3 完成 治疗 X因子缺乏 1
3 完成 治疗 出血风险高 1
3 完成 治疗 逆转抗凝治疗 1
3 完成 治疗 逆转的凝血障碍 1
3 招聘 治疗 主要急性出血 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 100 UI /毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 250国际单位
注射,粉的解决方案 静脉注射 500国际单位
工具包 静脉注射 100 iU / 1毫升
注射 静脉注射
粉,为解决方案 静脉注射
工具包 静脉注射
粉,为解决方案 注射用药物的
设备;粉,为解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉滴注法 520 IU /瓶
注射,粉的解决方案 注射用药物的
解决方案 静脉注射
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物在2016年11月18日20:47 /更新在3月24日,2022 01:23