阿明洛芬

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

阿明洛芬

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB13314

背景

阿明洛芬是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)的生化的特性使它成为一个成员的苯基丙酸类化学物质。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:219.284
单一同位素的:219.125928791
化学公式: C₁₃H₁₇没有₂

同义词

2 - {4 - [(2-methylprop-2-en-1-yl)氨基]苯基}丙酸
阿明洛芬
alminoprofene
alminoprofeno
alminoprofenum
(p) - (2-Methylallyl)氨基hydratropic酸
α-methyl-4 - [(2-methyl-2-propenyl)氨基]benzeneacetic酸

外部id

海尔哥哥382
eb - 382

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	阿明洛芬可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性可以增加当阿明洛芬与Abciximab相结合。
醋丁洛尔	阿明洛芬可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合阿明洛芬。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当阿明洛芬与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当阿明洛芬结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合阿明洛芬。
Acetohexamide	时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide结合阿明洛芬。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合阿明洛芬。
Aclidinium	阿明洛芬可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Minalfen

类别

ATC代码

M01AE16 -阿明洛芬

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpropanoic酸。这些化合物的结构含有一个苯环共轭丙酸。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: Phenylpropanoic酸
子课: 不可用
直接父: Phenylpropanoic酸
选择父母: Phenylalkylamines/苯胺和取代苯胺类/二次alkylarylamines/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 2-phenylpropanoic-acid/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 取代苯胺,元羧酸酸、二氨基化合物,氨基酸(CHEBI: 31190)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 0255年ahr9gj
化学文摘号: 39718-89-3
InChI关键: FPHLBGOJWPEVME-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C13H17NO2 c1-9 (2) 8-14-12-6-4-11 (5-7-12) 10 (3) 13 (15) 16 / h4-7、10、14 H, 1, 8 h2, 2-3H3, (H、15、16)
国际命名: 2 - {4 - [(2-methylprop-2-en-1-yl)氨基]苯基}丙酸
微笑: CC (C (O) = O) C1 = CC = C (NCC (C) = C) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01513
ChemSpider: 2013年
RxNav: 17387年
ChEBI: 31190年
ChEMBL: CHEMBL1765293
维基百科: 阿明洛芬

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.676毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.47	ALOGPS
logP	1.86	Chemaxon
日志	-2.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.15	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.77	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.33²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	65.58米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	24.78³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2017年6月23日20:39 /更新在2月21日18:54 2021

阿明洛芬

识别

结构阿明洛芬(DB13314)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱