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Bufylline

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
Bufylline
beplay体育安全吗药物库登录号
DB13812
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:269.305
单一同位素的:269.148789492
化学公式
C11H19N5O3.
同义词
  • Ambuphylline

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓类药物与布非林联合使用可降低治疗效果。
Abametapir 布非林与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 布非林与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone 与阿比特龙合用可提高布非林的血药浓度。
醋丁洛尔 当乙酰丁醇与Bufylline联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 与阿辛诺豆蔻醇联用可降低布茶碱的代谢。
对乙酰氨基酚 与对乙酰氨基酚联用可降低布非林的代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加bufyline的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
无环鸟苷 与阿昔洛韦联用可降低布非林的代谢。
Adalimumab 布非林与阿达木单抗合用可降低血清浓度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

ATC代码
R03DA10 -布林林
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为1,2-氨基醇的一类有机化合物。这些有机化合物含有一个烷基链，其中一个胺基与C1原子结合，一个醇基与C2原子结合。
王国
有机化合物
超类
有机氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
胺
直接父
1, 2-aminoalcohols
选择父母
主要醇/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
基
1, 2-aminoalcohol/酒精/芳香族杂多环化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯醇/伯族脂肪胺/伯胺
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
VOU5V0B772
化学文摘号
5634-34-4
InChI关键
SEIRRUDMPNNSCY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H8N4O2.C4H11NO c1-10-5-4(8-3-9-5) 6(12) 11(2) 7(10) 13; 1 - 4(2、5)3 - 6 / h3H 1-2H3, (H, 8, 9); 6 H, 3、5 h2, 1-2H3
国际命名
1,3 -二甲基- 2,3,6、9-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione;2-amino-2-methylpropan-1-ol
微笑
CC (C) (N) CO.CN1C2 = C (N = CN2) C (= O) N (C) C1 = O

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
20536
ChEMBL
CHEMBL2104089
维基百科
Ambuphylline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 28.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.24 ALOGPS
logP -0.81 Chemaxon
日志 -0.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.44 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.44 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 69.32 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 43.62米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 16.833. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒

药物创建于2017年6月23日20:49 /更新于2020年6月12日16:53