识别
- 总结
-
琥珀酸亚铁是一种铁补充剂，用于治疗缺铁性贫血。
- 通用名称
- 琥珀酸亚铁
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB14489
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
琥珀酸亚铁结构(DB14489)
- 重量
-
平均:171.917
单一同位素的:171.945895 - 化学公式
- C4H4FeO说4
- 同义词
-
- 琥珀酸铁
药理学
- 指示
-
用于防治缺铁性贫血。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
补充铁的主要作用是预防和治疗缺铁性贫血。铁被认为具有增强免疫力、抗癌和增强认知能力的作用。
- 作用机制
-
铁是产生血红蛋白所必需的。缺铁会导致血红蛋白的减少和小细胞低铬性贫血。
目标 行动 生物 U转铁蛋白受体蛋白1 不可用 人类 UEgl九同源物1 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶8 不可用 人类 UAlpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质 不可用 人类 U血红蛋白亚单位 不可用 人类 UFrataxin,线粒体 不可用 人类 U铁蛋白重链 不可用 人类 U皮瓣内切酶1 不可用 人类 U8-样核酸酶1 不可用 人类 U8-样核酸酶2 不可用 人类 UDNA聚合酶 不可用 人类 U血浆铜蓝蛋白 不可用 人类 USerotransferrin 不可用 人类 - 吸收
-
吸收效率取决于盐的形式、给药量、给药方案和铁储量的大小。铁储量正常的人只吸收10%到35%的铁剂量。那些缺铁的人可能吸收高达95%的铁剂量。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
急性铁过量可分为四个阶段。在进食后长达6小时的第一阶段，主要症状是呕吐和腹泻。其他症状包括低血压、心动过速和从嗜睡到昏迷的中枢神经系统抑制。第二阶段可能发生在摄入后6-24小时，其特点是暂时缓解。第三期胃肠道症状复发，伴休克、代谢性酸中毒、昏迷、肝坏死、黄疸、低血糖、肾功能衰竭、肺水肿。第四阶段可能发生在摄入几周后，其特征是胃肠道梗阻和肝损伤。对幼儿来说，每公斤75毫克被认为是极其危险的。每公斤30毫克的剂量会导致中毒症状。致死剂量估计在每公斤180毫克以上。在许多情况下，每毫升5微克或更多的血清铁浓度峰值与中度至重度中毒有关。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 琥珀酸亚铁可导致阿仑膦酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Almasilate Almasilate可导致琥珀酸亚铁吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 磷酸铝 磷酸铝可导致琥珀酸亚铁吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致琥珀酸亚铁吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Asenapine 阿塞那平可导致琥珀酸亚铁吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 碳酸钙 碳酸钙可导致琥珀酸亚铁吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 磷酸氢钙 琥珀酸亚铁可导致磷酸钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 二水合磷酸钙 琥珀酸亚铁可导致磷酸二氢钙吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 卡比多巴 琥珀酸亚铁可导致卡比多帕吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Cefdinir 琥珀酸亚铁可导致头孢地尼吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- B03AA06 -琥珀酸亚铁
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 818年zyk7n91
- 化学文摘号
- 10030-90-7
- InChI关键
- MDXRFOWKIZPNTA-UHFFFAOYSA-L
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H6O4.Fe c5-3 (6) 1-2-4 (7) 8; / h1-2H2 (H, 5, 6) (H, 7, 8); / q; + 2 / p 2
- 国际命名
-
lambda2-iron butanedioate (2 +)
- 微笑
-
[铁+ +]。[O -] C (= O) CCC ([O -]) = O
参考文献
- 一般引用
-
- 产品信息:FERRLECIT 2(琥珀酸铁)片[链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 159252
- ChemSpider
- 8640173
- 维基百科
- Iron_supplement
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 缺铁性贫血 1 4 尚未招聘 预防 缺铁性贫血 1 4 尚未招聘 治疗 成年人/围手术期贫血/脊柱畸形/手术 1 4 未知的状态 治疗 贫血/造血干细胞移植/淋巴瘤 1 2 完成 治疗 血管畸形/胃窦血管扩张/隐匿性消化道出血/萨力多胺 1 2 未知的状态 治疗 脑梗死/缺铁(ID)/短暂性缺血发作/血管性认知障碍/血管性痴呆 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 280毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 31.8毫克/毫升 ALOGPS logP 0.53 ALOGPS logP -0.4 Chemaxon 日志 -0.85 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.55 Chemaxon 生理上的电荷 －2 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 80.262 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 45.21米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 9.333. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 作为伴侣，以防止有害的聚集α -血红蛋白在正常红细胞发育。特别保护游离α -血红蛋白不沉淀。据预测，它可以调节α -血红蛋白过剩的病理状态，如β -地中海贫血。
- 特定的功能
- 血红蛋白结合
- 基因名字
- AHSP
- Uniprot ID
- Q9NZD4
- Uniprot名字
- Alpha-hemoglobin-stabilizing蛋白质
- 分子量
- 11840.325哒
参考文献
- 周淑娟，王晓娟，王晓娟，王晓娟，高杰等:α -血红蛋白与α -血红蛋白稳定蛋白结合的生化命运。生物化学杂志，2006 10月27日;281(43):32611-8。Epub 2006年8月10日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 通过将Fe(2+)传递到参与这些途径的蛋白质，促进血红素的生物合成和铁-硫簇的组装和修复。可能通过其催化Fe(2+)氧化为Fe(3+)的能力在防止铁催化氧化应激中发挥作用;低聚体形式而非单体形式具有体外氧化铁酶活性。可通过低聚化以铁水合体矿物的形式储存大量铁;然而，由于报道相互矛盾，其生理相关性尚不确定，而且仅使用异源过表达系统显示了其功能。调节ACO1的rna结合活性。
- 特定的功能
- 2铁，2硫簇结合
- 基因名字
- FXN
- Uniprot ID
- Q16595
- Uniprot名字
- Frataxin,线粒体
- 分子量
- 23134.895哒
参考文献
- Bencze KZ, Kondapalli KC, Cook JD, McMahon S, milan - pacheco C, Pastor N, Stemmler TL: frataxin的结构和功能。Crit Rev Biochem Mol Biol, 2006 9- 10;41(5):269-91。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 以可溶性、无毒、易获取的形式储存铁。对铁稳态很重要。具有氧化铁酶活性。铁以亚铁的形式被吸收，并在…后以铁氢氧化物的形式沉积。
- 基因名字
- FTH1
- Uniprot ID
- P02794
- Uniprot名字
- 铁蛋白重链
- 分子量
- 21225.47哒
参考文献
- Toussaint L, Bertrand L, Hue L, Crichton RR, Declercq JP:人载铁蛋白h链突变体的高分辨率x射线结构及其活性和金属结合位点的相关性。中华分子生物学杂志，2007 1月12日;365(2):440-52。Epub 2006年10月7日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 具有5'-flap内切酶和5'-3'外切酶活性的结构特异性核酸酶参与DNA复制和修复。在DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到下游冈崎片段的5'端时，切割由置换合成产生的5'-悬垂皮瓣结构。它从5'端进入襟翼，然后跟踪到分裂襟翼基地，留下一个结扎的缺口。也参与长斑块基切除修复(LP-BER)通路，通过在无嘌呤/无嘧啶(AP)位点端部皮瓣内切割。作为基因组稳定因子，防止襟翼平衡成导致重复和缺失的结构。在缺口或缺口的双链DNA上也具有5'-3'外切酶活性，并表现出RNase H活性。也参与复制和修复rDNA和修复线粒体DNA。
- 特定的功能
- 5'-3'外切酶活性
- 基因名字
- FEN1
- Uniprot ID
- P39748
- Uniprot名字
- 皮瓣内切酶1
- 分子量
- 42592.635哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的氧化基损伤修复的特异性抑制:与神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物医学杂志，2010年9月10日;doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 参与被氧化或诱变剂损伤的DNA的碱基切除和修复。DNA糖基化酶对5-羟尿嘧啶和胞嘧啶的其他氧化衍生物具有优先的活性。
- 基因名字
- NEIL2
- Uniprot ID
- Q969S2
- Uniprot名字
- 8-样核酸酶2
- 分子量
- 36826.285哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的氧化基损伤修复的特异性抑制:与神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物医学杂志，2010年9月10日;doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 微管结合
- 特定的功能
- 在碱基切除修复中起关键作用的修复聚合酶。具有5'-脱氧核糖-5-磷酸裂解酶(dRP裂解酶)活性，去除5'糖磷酸，也作为DNA聚合酶…
- 基因名字
- POLB
- Uniprot ID
- P06746
- Uniprot名字
- DNA聚合酶
- 分子量
- 38177.34哒
参考文献
- Hegde ML, Hegde PM, Holthauzen LM, Hazra TK, Rao KS, Mitra S:铜和铁对neil启动的氧化基损伤修复的特异性抑制:与神经退行性疾病的潜在病因学联系。中国生物医学杂志，2010年9月10日;doi: 10.1074 / jbc.M110.126664。Epub 2010 7月9日。［文章］
药物创建于2018年7月9日17:43 /更新于2021年5月14日01:06