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碳酸锂

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总结

碳酸锂是一个药物用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。

品牌名称
Carbolith、Lithane Lithmax,碳酸锂。之类的
通用名称
碳酸锂
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14509
背景

锂已被用于治疗躁狂期自19世纪3。虽然被广泛使用,它的作用机制目前还不清楚标签1,3,4,6。碳酸锂治疗范围窄,所以需要仔细监测,以避免不利影响标签。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:73.89
单一同位素的:74.01675074
化学公式
CLi2O3
同义词
  • 碳酸、双锂盐
  • 双锂碳酸盐
  • Lithii carbonas
  • 碳酸锂
  • Lithonate
外部id
  • cp - 15467 - 61
  • cp - 15467 - 61
  • cp - 1546761

药理学

指示

碳酸锂是表示作为单一疗法治疗急性躁狂和混合集与1双相情感障碍患者≥7岁。8也表明作为1双相情感障碍患者维持治疗≥7岁。8

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

锂的作用机理仍然未知标签。锂的治疗作用可能是由于大量的影响,从抑制酶如糖原合成酶激酶3、肌醇磷酸酯酶、谷氨酸受体的调制3,4。

的作用机制

锂的作用机理仍然未知标签。然而,“肌醇消耗理论”提出三个主要潜在目标3。这些目标是肌醇monophosphatase、肌醇polyphosphatase和糖原合成酶激酶3 (GSK-3)3,6。

“肌醇消耗理论”表明锂行为作为肌醇的竞争力抑制剂monophosphatase的方式刺激的程度成反比3。这种抑制作用降低三磷酸肌醇的含量6。然而,强有力的抑制剂的肌醇monophosphatase并不如临床有效和低水平的三磷酸肌醇与记忆障碍有关3,6。

作用于肌醇polyphosphatase锂作为一个没有竞争力的抑制剂3。这种抑制被认为有多个下游效应还有待澄清3。

锂调节GSK-3的磷酸化调节其他通过磷酸化酶3。还可以通过干扰抑制GSK-3镁锂离子在活性部位3。

目标 行动 生物
U肌醇monophosphatase 2 不可用 人类
U肌醇monophosphatase 1 不可用 人类
U糖原合成酶激酶3β 不可用 人类
U谷氨酸受体3 不可用 人类
吸收

锂吸收迅速,口服生物利用度接近100%2。

的体积分布

表观分布容积为0.7到1.0 l /公斤标签7。

蛋白结合

碳酸锂并不明显蛋白质绑定标签2。

新陈代谢

碳酸锂之前不代谢排泄标签。

路线的消除

锂主要是通过肾脏和消除消除粪便是无关紧要的标签。

半衰期

碳酸锂的半衰期是18到36小时标签。其他来源说,这可能是7 - 20个小时7。

间隙

间隙通常是10至40毫升/分钟但可能低至15毫升/分钟在老年患者和肾功能损害2。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

在大鼠中,口服LD50是525毫克/公斤,吸入LC50 > 2.17 mg / L / 4小时化学物质。

没有足够的数据关于致癌性、致突变性,或碳酸锂的生育障碍标签。然而,在大鼠和小鼠的研究表明每天重复剂量的碳酸锂导致负面影响男性生殖器官,精子发生和睾酮水平标签。

有相互矛盾的证据关于心血管畸形的发生率在怀孕前期管理锂标签。动物研究显示对胎儿造成的不良影响和生育能力标签。锂用于怀孕的风险和效益必须称重和锂治疗应该继续怀孕,血清锂浓度应定期监测,应调整剂量,和锂应减少或停止2或3天前交付,以避免孕产妇和/或新生儿的毒性标签。

与产妇母乳喂养不推荐使用锂,但如果继续,婴儿应监测甲状腺功能和症状的锂毒性如高渗性、低体温、发绀、和心电图变化标签。

12年以下病人的安全有效性尚未确立,然而剂量对患者12岁及以上类似的成年患者标签。

老年患者的安全性尚未确立,然而谨慎建议当使用锂作为这个群体更可能是肾功能受损标签。

患者肌酐清除率之间30毫升/分钟和89毫升/分钟应该开始以较低的剂量和缓慢滴定到正确的剂量,同时监测血清锂水平标签。患者肌酐清除率不到30毫升/分钟不应该把锂,特别是在低钠饮食的情况下标签。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁时可以增加1,2-Benzodiazepine结合碳酸锂。
Abacavir Abacavir可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加碳酸锂时结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 时可以减少碳酸锂的吸收结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 碳酸锂可能会增加Acetophenazine的毒害神经的活动。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能会降低碳酸锂的排泄率可能导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。酒精增加锂的血清浓度峰值。
  • 避免iodine-containing食物和补品。碘和锂可能表现为协同作用产生甲状腺功能减退。
  • 限制咖啡因摄入量。咖啡因可以降低锂浓度。
  • 带食物。食物减少肠胃难过。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
锂阳离子 离子 8 h8z5uer66 7439-93-2 HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
LithoTab
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Carbolith 胶囊 300毫克 口服 博士伦健康,加拿大公司。 1971-12-31 不适用 加拿大的国旗
Carbolith 胶囊 150毫克 口服 博士伦健康,加拿大公司。 1979-12-31 不适用 加拿大的国旗
Carbolith 胶囊 600毫克 口服 博士伦健康,加拿大公司。 1992-12-31 不适用 加拿大的国旗
Duralith标签300毫克 平板电脑,延长释放 300毫克 口服 詹森制药 1985-12-31 2010-02-12 加拿大的国旗
Eskalith 胶囊,明胶涂层 300毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 美国国旗
Eskalith 胶囊,明胶涂层 300毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1970-04-06 2007-08-15 美国国旗
Eskalith CR 平板电脑,延长释放 450毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-05-10 2007-06-25 美国国旗
Eskalith CR 平板电脑,延长释放 450毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1982-03-29 2007-08-15 美国国旗
Lithane 平板电脑 300毫克/ 1 口服 英里的药品 2006-06-12 不适用 美国国旗
Lithane 胶囊 300毫克 口服 探照灯制药有限公司 1979-12-31 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大的国旗
Apo-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克 口服 Apotex公司 2001-02-12 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 600毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 300毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-lithium碳酸盐 胶囊 150毫克/帽 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
欧元锂 胶囊 300毫克 口服 欧元国际加拿大制药公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大的国旗
欧元锂 胶囊 150毫克 口服 欧元国际加拿大制药公司 2008-02-26 2013-07-10 加拿大的国旗
碳酸锂 胶囊 600毫克/ 1 口服 Amerincan健康包装 2015-03-31 2016-09-16 美国国旗
碳酸锂 胶囊 300毫克/ 1 口服 Pd Rx制药有限公司 2003-03-01 2018-04-27 美国国旗
碳酸锂 胶囊 300毫克/ 1 口服 临床解决方案批发 2009-12-15 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类被称为有机碳酸。这些化合物包括碳酸官能团。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
有机碳酸和衍生品
子课
有机碳酸
直接父
有机碳酸
选择父母
碳酸盐岩盐/有机锂盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族无环化合物/碳酸盐岩盐/碳酸/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机碱金属盐/有机锂盐/有机氧化/有机氧化合物/有机盐
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
碳酸锂盐,盐(CHEBI: 6504)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 bmd2gna4v
化学文摘号
554-13-2
InChI关键
XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L
InChI
InChI = 1 s / CH2O3.2Li c2-1 (3) 4;; / h (H2, 2、3、4);; / q; 2 * + 1 / p 2
国际命名
双锂(1 +)碳酸盐
微笑
李(李+]。[+]。[O -] C = O ([O -])

引用

一般引用
  1. 一个是的,Machado-Vieira R,萨拉特CA Jr Manji香港:新颖的见解锂的作用机理:神经营养和神经保护作用。Neuropsychobiology。2010; 62 (1): 50 - 60。doi: 10.1159 / 000314310。2010年5月7日Epub。(文章]
  2. Hedya SA Swoboda高清:锂毒性。(文章]
  3. Serretti,德拉戈,De Ronchi D:锂药效学和药物基因学:专注于肌醇mono磷酸酶(IMPase),肌醇poliphosphatase (IPPase)和糖原sinthase激酶3β(GSK-3β)。咕咕叫地中海化学。2009;16 (15):1917 - 48。(文章]
  4. Chalecka-Franaszek E,壮族DM:激活锂丝氨酸/苏氨酸激酶Akt-1和抑制glutamate-induced Akt-1活动抑制神经元。《美国国家科学院刊S a . 1999年7月20日;96 (15):8745 - 50。(文章]
  5. 国际劳工组织:锂(链接]
  6. 双相情感障碍和锂:药物动力学、药效学、治疗效果和锂的迹象:审查的文章(链接]
  7. 新西兰的药物数据表:碳酸锂(链接]
  8. FDA批准的药物产品:碳酸锂胶囊口服使用[/平板电脑/解决方案链接]
KEGG化合物
C07964
ChemSpider
10654年
ChEBI
6504年
ChEMBL
CHEMBL1200826
维基百科
Lithium_carbonate
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 轻度认知障碍(MCI) 1
4 积极不招聘 治疗 痴呆/抑郁症/老年抑郁症/后期生活抑郁(LLD)/重度抑郁症(MDD)/重度抑郁症,反复发作/轻度认知障碍(MCI)/难以抑郁 1
4 完成 基础科学 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 诊断 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 预防 双相情感障碍 1
4 完成 预防 抑郁症、双相 1
4 完成 治疗 急性躁狂 1
4 完成 治疗 在双相情感障碍急性躁狂 1
4 完成 治疗 1双相情感障碍 1
4 完成 治疗 1双相情感障碍/双相情感障碍,II型 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊、液体填充 口服 300毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 400毫克
胶囊 口服 600毫克
胶囊 口服 150毫克
胶囊 口服 300毫克
平板电脑,涂膜 口服 450毫克
胶囊,明胶涂层 口服 300毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 450毫克/ 1
平板电脑 口服
平板电脑,延长释放 口服 400毫克
平板电脑 口服 300毫克/ 1
解决方案 口服 8毫克当量/ 5毫升
胶囊 口服 150毫克/ 1
胶囊 口服 300毫克/ 1
胶囊 口服 600毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 150毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 600毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 300毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 300毫克/ 1
平板电脑 口服 450毫克/ 1
胶囊 口服 150毫克/帽
胶囊 口服 300毫克/帽
平板电脑,延长释放 口服 300毫克
平板电脑 口服 400毫克
胶囊 口服 600毫克/帽
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,延长释放 口服 450毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服 300毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 180.5 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710
沸点(°C) 1336年 http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_card_id=0710
水溶度 100毫米 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10654.html
预测性能
财产 价值 源
水溶度 644.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.28 ALOGPS
logP 0.25 Chemaxon
日志 0.94 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.05 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 63.192 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 31.17米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 3.523 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。肌醇monophosphatase 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
可以使用肌醇一磷酸,scylloinositol 1 4-diphosphate glucose-1-phosphate beta-glycerophosphate, 2安培的基质。被牵连为结石的药物目标……
基因名字
IMPA2
Uniprot ID
O14732
Uniprot名字
肌醇monophosphatase 2
分子量
31320.525哒
引用
  1. Cryns K,沙米尔,夏皮罗J, Daneels G,戈里我范Craenendonck H, Straetemans R, Belmaker RH, Agam G, Moechars D, Steckler T:缺乏lithium-like行为和分子影响IMPA2基因敲除小鼠。神经精神药理学。2007年4月,32 (4):881 - 91。Epub 2006年7月12日。(文章]
  2. 大庭吴建,T H, Seo KC, Im J,佐藤Y, Y Iwayama Furuichi T,钟SK, Yoshikawa T:空间表达模式和生化性质区分第二个肌醇monophosphatase IMPA2 IMPA1。J生物化学杂志。2007年1月5日,282 (1):637 - 46。Epub 2006年10月26日。(文章]
  3. 吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(文章]
细节 2。肌醇monophosphatase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
负责提供所需的肌醇磷脂酰肌醇的合成和polyphosphoinositides一直牵连在大脑....作为锂的药理目标行动
基因名字
IMPA1
Uniprot ID
P29218
Uniprot名字
肌醇monophosphatase 1
分子量
30188.59哒
引用
  1. Sarkar年代,Rubinsztein博士DC:肌醇和IP3水平调节自噬:生物学和治疗的推测。自噬。2006 Apr-Jun; 2 (2): 132 - 4。Epub 2006年4月6日。(文章]
  2. Trinquet E,芬克米,Bazin H, Grillet F, F Maurin, Bourrier E, Ansanay H, Leroy C, Michaud, Durroux T, Maurel D, F Malhaire, Goudet C,销JP,海军M, Hernout O,克雷蒂安F, Chapleur Y,马西斯G: D-myo-inositol 1-phosphate代孕D-myo-inositol 1, 4,磷酸5-tris监控G protein-coupled受体激活。学生物化学肛门。2006年11月1日,358 (1):126 - 35。Epub 2006年8月30日。(文章]
  3. 大庭吴建,T H, Seo KC, Im J,佐藤Y, Y Iwayama Furuichi T,钟SK, Yoshikawa T:空间表达模式和生化性质区分第二个肌醇monophosphatase IMPA2 IMPA1。J生物化学杂志。2007年1月5日,282 (1):637 - 46。Epub 2006年10月26日。(文章]
  4. Kodama Tanizawa Y, Kuhara Inada H, E,美津浓T, Mori我:肌醇monophosphatase调节突触的本地化组件和行为在秀丽隐杆线虫的成熟的神经系统。基因Dev。2006年12月1;20 (23):3296 - 310。(文章]
  5. 吴建T,山田K,大庭H, Iwayama Y,丰田T,服部年宏E, Inada T, Kunugi H,辰M, Ozaki N,岩田聪N, Sakamoto K,饭岛爱Y,岩田聪Y,土屋KJ,苏吉哈拉G, Nanko年代,Osumi N, Detera-Wadleigh SD,加藤T, T Yoshikawa:肌醇monophosphatase 2基因的启动子单体型(IMPA2) 18 p11.2授予双相情感障碍的风险可能通过增强转录。神经精神药理学。2007年8月,32 (8):1727 - 37。Epub 2007年1月24日。(文章]
  6. 李Z,施蒂格利茨KA,乔舒亚,魏Y, Weis RM, Stec B,罗伯茨MF:移动循环的突变热点肌醇monophosphatase:调制three-metal锂离子辅助催化和抑制。蛋白质科学。2010年2月,19 (2):309 - 18。doi: 10.1002 / pro.315。(文章]
细节 3所示。糖原合成酶激酶3β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
既定的活性蛋白激酶作为负调节血糖的激素控制体内平衡,Wnt信号和转录因子调节微管,由越南河粉……
基因名字
GSK3B
Uniprot ID
P49841
Uniprot名字
糖原合成酶激酶3β
分子量
46743.865哒
引用
  1. Borsotto M, Cavarec L, Bouillot M,主编G, Macciardi F, Delaye, Nasroune M, Bastucci M, Sambucy杰,烹调的菜肴JJ, Charpagne, Jouet V,分类帐R, Lazdunski M,科恩D, Chumakov我:PP2A-Bgamma亚基在双相情感障碍和KCNQ2 K +通道。药物基因组学j . 2007年4月,7 (2):123 - 32。2006年5月30日Epub。(文章]
  2. Stamm Adli M, Hollinde DL, T, Wiethoff K, Tsahuridu M, Kirchheiner J,亨氏,鲍尔M:锂反应增加抑郁症与糖原合酶激酶3-beta -50 T / C单核苷酸多态性。生物精神病学杂志。2007年12月1日,62 (11):1295 - 302。Epub 2007年7月12日。(文章]
  3. O ' brien WT,克莱因PS:验证GSK3作为体内锂行动的目标。生物化学Soc反式。2009年10月,37 (Pt 5): 1133 - 8。doi: 10.1042 / BST0371133。(文章]
细节 4所示。谷氨酸受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Extracellular-glutamate-gated离子通道的活动
特定的功能
ligand-gated离子通道功能的谷氨酸受体在中枢神经系统兴奋性突触传递起着重要的作用。L-glutamate作为兴奋性不…
基因名字
GRIA3
Uniprot ID
P42263
Uniprot名字
谷氨酸受体3
分子量
101155.975哒
引用
  1. Karkanias NB, Papke RL:锂调节脱敏的谷氨酸受体亚型gluR3非洲爪蟾蜍卵母细胞。>。1999年12月31日,277 (3):153 - 6。(文章]

转运蛋白

细节 1。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1A
Uniprot ID
P37088
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基α
分子量
75703.08哒
引用
  1. 克里斯腾森BM, Zuber lof J, Stehle JC,迪恩点,罗西公元前Hummler E: alphaENaC-mediated锂吸收促进肾原性的尿崩症。J是Soc Nephrol。2011年2月,22 (2):253 - 61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。(文章]
细节 2。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1B
Uniprot ID
P51168
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基β
分子量
72658.485哒
引用
  1. 克里斯腾森BM, Zuber lof J, Stehle JC,迪恩点,罗西公元前Hummler E: alphaENaC-mediated锂吸收促进肾原性的尿崩症。J是Soc Nephrol。2011年2月,22 (2):253 - 61。doi: 10.1681 / ASN.2010070734。Epub 2010年11月4日。(文章]
细节 3所示。Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Ww域绑定
特定的功能
钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…
基因名字
SCNN1G
Uniprot ID
P51170
Uniprot名字
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ
分子量
74269.62哒
引用
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药物在2018年7月11日22:07 /更新5月12日20:01 2023