Drostanolone丙酸

识别

通用名称

Drostanolone丙酸

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB14655

背景

不可用

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Drostanolone丙酸(DB14655)

×

关闭

重量

平均:360.538
单一同位素的:360.266445019

化学公式

C₂₃H₃₆O₃

同义词

• 17β-hydroxy-2α-methyl-5α-androstan-3-one丙酸
• 2 m-dhtp
• 2 mdtp
• 2α-methyl-4 5-dihydrotestosterone丙酸
• 布莱克本的化合物
• Dromostanolone丙酸
• Drostanolone丙酸
• Emdisterone
• 丙酸睾酮、4、5α-dihydro-2α-methyl,

外部id

• 是346年
• RS 1567

药理学

指示

用于女性,缓和androgenresponsive复发性乳腺癌的妇女超过一年但少于五年绝经后。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Dromostanolone是合成雄性激素、雄性激素睾酮相似。Dromostanolone通过依附于雄激素受体;这使它与细胞参与制作的部分蛋白质。它可能导致某些蛋白质的合成的增加或减少别人的合成。这些蛋白质有不同的影响,包括阻止某些类型的乳腺癌细胞的生长,刺激细胞,导致男性性特征发育,刺激红细胞的生产。

的作用机制

Dromostanolone是合成雄激素的合成代谢类固醇,大约是5倍的自然methyltestosterone。像睾丸激素和其他雄性激素,dromostanolone雄激素受体结合。这导致下游基因的转录变化。这最终导致保留的氮、钾、磷;增加蛋白质合成代谢;并减少氨基酸分解代谢。dromostanolone出现相关的抗肿瘤活性降低或竞争性抑制催乳素受体、雌激素受体或生产。

吸收

好吸收后注射用。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

副作用包括男性化(女性男性化特质),痤疮,液体潴留,血钙过多。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	Drostanolone丙酸可能增加抗凝Abciximab活动。
苊香豆醇	Drostanolone丙酸可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
溶栓	Drostanolone丙酸可能增加抗凝溶栓的活动。
安克洛酶	Drostanolone丙酸可能增加抗凝安克洛酶的活动。
Anistreplase	Drostanolone丙酸可能增加抗凝Anistreplase活动。
抗凝血酶阿尔法	Drostanolone丙酸可能会增加抗凝血酶阿尔法的抗凝活动。
抗凝血酶III人类	Drostanolone丙酸可能增加抗凝抗凝血酶III的人类活动。
Apixaban	Drostanolone丙酸可能增加抗凝Apixaban活动。
Ardeparin	Drostanolone丙酸可能增加抗凝Ardeparin活动。
Argatroban	Drostanolone丙酸可能增加抗凝Argatroban活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Drolban(莉莉)/Masteril(语法)/Masteron (Recordati)

类别

药物类别

• 雄烷
• 稠环化合物
• 类固醇
• 睾酮和衍生品

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

类固醇和类固醇衍生品

子课

类固醇酯

直接父

类固醇酯

选择父母

雄激素和衍生品/3-oxo-5-alpha-steroids/环酮/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/碳氢化合物的衍生物

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

类固醇酯(CHEBI: 31523)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

X20UZ57G4O

化学文摘号

521-12-0

InChI关键

NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H36O3 c1-5-21(25) 26-20-9-8-17-16-7-6-15-12-19(24) 14(2) 13-23(15日,4)18(16)10-11-22(17日20)3 / h14-18 20 h, 5-13H2, 1-4H3 / t14 - 15 + 16 + 17 + 18 + 20 + 22 + 23 + / m1 / s1

国际命名

(1,3,3 br, 5, 8, 9, 9 b,在11日)8,9,11 a-trimethyl-7-oxo-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl propanoate

微笑

[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) [C@H] (C) C [C@] 12 C

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物

D01534

ChemSpider

194604年

ChEBI

31523年

ChEMBL

CHEMBL1201048

锌

ZINC000004213057

网页

PA164760855

维基百科

Drostanolone_propionate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000631毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.76	ALOGPS
logP	5.1	Chemaxon
日志	-5.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	43.372	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	101.96米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	43.193	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2018年9月2日00:01 /更新在2月21日18:54 2021