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识别
- 通用名称
- Camrelizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14776
- 背景
-
Camrelizumab正在调查在临床试验NCT03417895(月- 1210结合Apatinib治疗失败后ED-SCLC第一行标准治疗)。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 同义词
-
- Camrelizumab
- 外部id
-
- 月- 1210
- SHR1210
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U程序性细胞死亡蛋白1 抑制剂抗体人类 U细胞程序性死亡配体1 抑制剂抗体人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Camrelizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Camrelizumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Camrelizumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Camrelizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Camrelizumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Camrelizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Camrelizumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Camrelizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Camrelizumab当炭疽免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白结合Camrelizumab(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 73096 e137e
- 化学文摘号
- 1798286-48-2
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Camrelizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 没有招聘 治疗 不可切除的肝细胞癌(HCC) 1 3 积极不招聘 治疗 Anti-PD-1抗体/化疗的效果/鳞状细胞肺癌/肺癌四期 1 3 积极不招聘 治疗 食道癌 1 3 积极不招聘 治疗 胃癌/胃食管肿瘤(GC) 1 3 积极不招聘 治疗 肝细胞癌 1 3 积极不招聘 治疗 局部晚期或转移性和不可切除的肝细胞癌 1 3 积极不招聘 治疗 鼻咽癌(NPC) 1 3 完成 治疗 先进的食道癌症 1 3 完成 治疗 支气管肿瘤/支气管癌/肺部疾病/肺肿瘤/肿瘤的网站/非小细胞肺癌/呼吸道疾病/呼吸道肿瘤/胸肿瘤 1 3 招收的邀请 治疗 子宫颈癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。程序性细胞死亡蛋白1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂抗体
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- 抑制细胞表面受体参与t细胞功能的调节免疫和宽容。在配体结合,抑制抗原特异性t细胞效应函数的方式……
- 基因名字
- PDCD1
- Uniprot ID
- Q15116
- Uniprot名字
- 程序性细胞死亡蛋白1
- 分子量
- 31646.635哒
引用
- Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]
细节
2。细胞程序性死亡配体1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂抗体
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 参与costimulatory信号,对t细胞增殖和生产必不可少的IL10 IFNG, IL2-dependent和PDCD1-independent方式。与PDCD1交互抑制t细胞……
- 基因名字
- CD274
- Uniprot ID
- Q9NZQ7
- Uniprot名字
- 细胞程序性死亡配体1
- 分子量
- 33275.095哒
引用
- Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]
药物在2019年5月20日14:26 /更新在2月21日18:54 2021