埃博拉扎伊尔疫苗(减毒活)
识别
- 总结
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埃博拉扎伊尔疫苗(减毒活)疫苗用于预防埃博拉病毒病引起的扎伊尔ebolaviruses的物种。
- 通用名称
- 埃博拉扎伊尔疫苗(减毒活)
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15595
- 背景
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埃博拉病毒疫苗是疫苗用于预防埃博拉病毒引起的疾病扎伊尔ebolavirus在成人中,防止疫情,并减少病毒传播的程度的爆发。6埃博拉病毒病,原名埃博拉出血热是一种罕见但严重的,往往致命的疾病。它是高度传染性:人类发生传播来自与体液接触受感染的病人。4它的特点是发热、头痛、肌痛、胃肠道症状。这些可能是伴随着低血压和呼吸,肾和肝功能衰竭,以及内部和外部出血。1,2在丝状家庭,有五个独特Ebolavirus物种每个命名的地理区域,这是首次发现。扎伊尔物种的死亡率约为80%。beplayapp2
证实暴发埃博拉病毒病已经记录了自1970年代以来,主要在撒哈拉以南的非洲地区,埃博拉病毒最早出现在1976年埃博拉河附近的扎伊尔(现称为刚果民主共和国)和苏丹。1在2014年至2016年之间,埃博拉暴发发生在西非,导致超过11310人死亡人数在这段时间在几内亚、利比里亚和塞拉利昂。22016年,这种流行病筋疲力尽后,这些国家在2016年被宣布Ebola-free和世界卫生组织(世卫组织)将国际关注的突发公共卫生事件(国际关注的突发公共卫生事件)的状态在西非埃博拉疫情。9
第一现场,埃博拉病毒减毒疫苗是由加拿大的一个研究小组在加拿大国家微生物实验室,后来由加拿大政府专利。8在非人类灵长类动物临床试验,该疫苗有效地诱导免疫反应对埃博拉病毒。3这种疫苗后来卖给NewLink遗传学,生物科技公司,持有许可疫苗从2010年到2014年,尽管疫苗没有销售。8在2014年,默克公司签署了一项许可协议,NewLink进行进一步的开发和营销。Ervebo,埃博拉病毒疫苗由默克公司生产上市,首次由欧洲委员会批准于2019年11月在欧洲药品局推荐的许可。2019年12月,Ervebo是美国FDA批准的。Ervebo由一个扎伊尔ebolavirus包膜糖蛋白(Kikwit 1995株)融合成一个水泡性口炎病毒(VSV)骨干。6通过引入相对不活跃的病毒蛋白的病人,病人的免疫系统学会识别和攻击病毒如果他或她接触到它在未来。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
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疫苗
减毒 - 同义词
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- 埃博拉扎伊尔疫苗(生活)
- 埃博拉扎伊尔疫苗(rVSV∆G-ZEBOV-GP生活)
- 重组水泡性口炎病毒(rVSV)应变印第安纳州的删除VSV病毒包膜糖蛋白(G)替换为扎伊尔埃博拉病毒(ZEBOV)基1995株表面糖蛋白(GP)
药理学
- 指示
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埃博拉扎伊尔疫苗主动免疫表示个人的18岁以上预防埃博拉病毒病(EVD)引起的扎伊尔Ebolavirus。7
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
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埃博拉扎伊尔疫苗预防埃博拉病毒感染和疾病通过引入蛋白质产生的扎伊尔ebolavirus,启动身体的正常对病毒的免疫反应。组成的在临床试验中受试者接受埃博拉病毒疫苗,疫苗病毒RNA的血浆样本中,检测出大多数科目后第一周内肌内注射。6
- 的作用机制
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埃博拉病毒病发生在病毒接触宿主组织和侵入粘膜或皮肤组织打破。暴露可能发生通过动物或人传人感染病毒的血液和其他体液的动物或人类。4病毒基因组复制细胞内,导致宿主细胞基因调制——包括单核细胞、巨噬细胞、树突细胞,促进细胞凋亡,释放病毒颗粒细胞外组织。2病毒进一步传播感染通过迁移到区域淋巴结、肝、脾导致淋巴结病,肝细胞坏死和淋巴细胞减少。2,4埃博拉病毒可引起宿主免疫系统的失调诱导宿主表达和释放促炎介质,包括干扰素、白细胞介素(2、IL - 6、引发和IL - 10),和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。4这些炎症过程促进内皮细胞激活和降低血管的完整性。此外,组织因素和增加一氧化氮的释放水平导致播散性血管内凝血(DIC)和低血压的埃博拉病毒疾病,分别。2,4埃博拉病毒感染后潜伏期是21天。4
通过引入病人的减毒病毒蛋白,埃博拉扎伊尔抒发强烈的细胞和抗体反应与病毒的疫苗。疫苗生产长期免疫力和保护病人免受埃博拉病毒感染和疾病当他或她暴露扎伊尔ebolavirus在未来。5然而,先天的相对贡献,体液和细胞免疫保护从扎伊尔ebolavirus并不完全理解。6
- 吸收
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药代动力学有限信息埃博拉病毒疫苗。
- 的体积分布
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药代动力学有限信息埃博拉病毒疫苗。
- 蛋白结合
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药代动力学有限信息埃博拉病毒疫苗。
- 新陈代谢
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与其他减毒活疫苗疫苗,埃博拉病毒疫苗是推测进行特异性的细胞退化。
- 路线的消除
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虽然是有限的信息的主要途径消除埃博拉病毒疫苗,疫苗病毒RNA的尿液和唾液样本中检测出的受试者在临床试验中接受肌内注射。6
- 半衰期
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- 间隙
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- 的不利影响
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- 毒性
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有有限的信息过量和LD50埃博拉扎伊尔的疫苗。
- 通路
- 不可用
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的相互作用
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药物 交互 整合药物之间
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产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ervebo 注入,解决方案 72000000微升 肌肉内的 默克公司大幅& Dohme帐面价值 2021-03-17 不适用 欧盟 Zabdeno 注入,暂停 0.94 Inf.U 肌肉内的 詹森Cilag国际公司 2021-03-17 不适用 欧盟
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
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- Laupland KB, Valiquette L:埃博拉病毒疾病。可以J感染说Microbiol。2014年5月,25 (3):128 - 9。doi: 10.1155 / 2014/527378。(文章]
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- ERVEBO INN-Ebola扎伊尔疫苗-产品特点总结EMA (链接]
- 新的埃博拉病毒疫苗是如何在加拿大CBC新闻(链接]
- 2014 - 2016西非的埃博拉暴发埃博拉(埃博拉病毒病)| | |历史疾病预防控制中心(链接]
- 外部链接
- FDA的标签
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 预防 埃博拉病毒/Ebolavirus疾病/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 2 没有招聘 预防 Ebolavirus疾病 2
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
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不可用
- 剂型
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形式 路线 强度 注入,解决方案 肌肉内的 72000000微升 注入,暂停 肌肉内的 0.5毫升 注入,暂停 肌肉内的 0.94 Inf.U - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
药物在2019年12月20日21:28 /更新在2月13日,2021 10:53