Altretamine是一种新型抗肿瘤药。altretamine发挥细胞毒性作用的确切机制尚不清楚,尽管许多理论研究了可能性。从结构上讲,altretamine类似烷化剂triethylenemelamine,在体外测试为烷基化活动altretamine及其metabolitics是负面的。Altretamine已被证明是有效的为某些卵巢肿瘤对古典烷基化剂。代谢altretamine是细胞毒性的一种需求。合成monohydroxymethylmelamines altretamine新陈代谢的产物,在体外和在活的有机体内,可以形成共价与组织大分子包括DNA加合物,但这些反应抗肿瘤活性的相关性是未知的。

的作用机制

altretamine发挥细胞毒性作用的确切机制尚不清楚,尽管它是分类作为烷基化anti-neoplastic代理。通过这种机制,药物被代谢成通过去甲基烷基化剂。这些烷基化物种因此破坏肿瘤细胞。

目标	行动	生物
一个DNA	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

94%

新陈代谢

不可用

路线的消除

人类尿代谢物Ndemethylated同系物的altretamine < 1%菊altretamine排泄在24小时。

半衰期

4.7 - -10.2小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Altretamine结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Altretamine时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Altretamine时可以增加。
乙酰水杨酸	出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Altretamine相结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Altretamine时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Altretamine生活。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Altretamine时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Altretamine时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Altretamine时可以增加。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Altretamine结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

餐后。采取altretamine饭后和睡前。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

ProStrakan Hexastat ()

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	卫材公司。	1990-12-26	2019-12-31
Hexalen	胶囊	50毫克	口服	卫材有限	1995-12-31	2013-09-09
Hexalen	胶囊	50毫克/ 1	口服	MGI制药有限公司	1990-12-26	2011-12-31

类别

ATC代码

L01XX03——Altretamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为dialkylarylamines。这些都是脂肪族芳香胺的氨基与两个脂肪链和一个芳基。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Dialkylarylamines
选择父母: N-aliphatic s-triazines/1、3、5-triazines/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1、3、5-triazine/Amino-1 3 5-triazine/Aminotriazine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/N-aliphatic s-triazine/Organoheterocyclic化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: triamino-1 3 5-triazine (CHEBI: 24564)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q8BIH59O7H
化学文摘号: 645-05-6
InChI关键: UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H18N6 c1-13 (2) 7-10-8 (14 (3) 4) 12-9 (11-7) 15 (5) 6 / h1-6H3
国际命名: 氮气,氮气、陶瓷、陶瓷、N6 N6-hexamethyl-1, 3, 4, 6-triamine 5-triazine-2
微笑: 数控(CN (C) C1 = =数控(= N1) N (C) C) N (C) C

引用

一般引用

Keldsen N, Havsteen H, Vergote我Bertelsen K, Jakobsen答:Altretamine (hexamethylmelamine) platinum-resistant卵巢癌的治疗:一项II期研究。88年2月Gynecol杂志。2003;(2):118 - 22所示。(文章]
陈JK, Loizzi V, Manetta,伯曼ML:口服altretamine用作抢救治疗复发性卵巢癌。Gynecol杂志。2004年1月,92 (1):368 - 71。(文章]
马利克IA: Altretamine是一种有效的姑息治疗复发性卵巢上皮癌患者。日本J肿瘤防治杂志。2001;2月31 (2):69 - 73。(文章]
Damia G D 'Incalci M: altretamine的临床药物动力学。Pharmacokinet。1995年6月,28 (6):439 - 48。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014631
PubChem化合物: 2123年
PubChem物质: 46505760
ChemSpider: 2038年
BindingDB: 37631年
RxNav: 5296年
ChEBI: 24564年
ChEMBL: CHEMBL1455
锌: ZINC000000000905
治疗目标数据库: DAP000989
网页: PA164743136
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Altretamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	淋巴瘤/肉瘤	1

药物经济学

制造商

卫材公司

外包商

AAIPharma Inc .)
卫材公司。
Excella GmbH是一家
MGI制药

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服

价格

单元描述	成本	单位
Hexalen 50毫克胶囊	12.03美元	胶囊

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168年	h·冯·Brachel h和Kindler;美国专利3424752;1969年1月28日,;分配给卡塞拉Farbwerke Mainkur AG)
水溶度	91 mg / L (25°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	2.73	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.43	ALOGPS
logP	2.22	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.75	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	48.39²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	65.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.7³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9817
血脑屏障	+	0.8794
Caco-2渗透	+	0.7168
22基板	Non-substrate	0.7414
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9531
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9797
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7702
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8369
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7122
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5779
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8821
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8293
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8823
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9793
大鼠急性毒性	2.7475 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8907
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8735

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (9.6 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - di - 3490000000 - 4 af5631898604d2cec10
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - dj - 9781100000 - 4553 - bbbe9a30a0391bb4

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Damia G D 'Incalci M: altretamine的临床药物动力学。Pharmacokinet。1995年6月,28 (6):439 - 48。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09

Altretamine

识别

结构Altretamine (DB00488)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用