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Sotrovimab

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总结

Sotrovimab是一种单克隆抗体治疗轻度到中度COVID-19在病人死亡或住院治疗的风险增加。

通用名称
Sotrovimab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB16355
背景

Sotrovimab (vir - 7831),也被称为GSK4182136,单克隆抗体能够中和SARS-CoV-2病毒。7Sotrovimab最初被授予紧急使用授权(欧洲大学协会)治疗轻度到中度COVID-19 5月26日,2021年,根据临时结果从一个临床试验,发现Sotrovimab降低死亡或住院治疗的风险在高危成人COVID-19门诊。5,6,7然而,2022年4月,FDA移除的欧洲大学协会sotrovimab由于COVID-19上升情况下造成的οBA.2 sub-variant,药物是无效的。11

Sotrovimab获得营销授权在2021年12月欧盟Xevudy品牌名称。9,10

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
149000.0哒
序列
不可用
同义词
  • Sotrovimab
外部id
  • gsk - 4182136
  • GSK4182136
  • 梵尔- 7831
  • VIR7831

药理学

指示

在欧洲,sotrovimab表示患者治疗COVID-19≥12岁和≥40公斤不需要补充氧气和严重疾病的高度风险。10

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Sotrovimab单克隆抗体,对轻度到中度COVID-19绑定和中和SARS-CoV-2的突起蛋白。3,7

的作用机制

Sotrovimab是人类IgG1κ重组单克隆抗体,通过绑定守恒的抗原决定基位于突起蛋白受体结合域SARS-CoV-2,病毒导致COVID-19。抗原决定基是高度保守的,阻止病毒抗抗体的发展。4这可以防止SARS-CoV-2突起蛋白介导的绑定和进入人体细胞。2Sotrovimab不与人类竞争ACE2受体结合,抑制病毒后出现未定义的步骤,附件之前,病毒和细胞膜的融合。sotrovimab的Fc组件包括M428L和N434S氨基酸替换(LS修改),导致较长的半衰期。6

目标 行动 生物
U斯派克糖蛋白
粘结剂
 SARS-CoV-2
吸收

non-compartmental分析确定的平均1小时静脉输液后Cmax sotrovimab 137µg /毫升,平均一天29 34µg /毫升浓度。6

的体积分布

Sotrovimab是Fc-enhanced人类免疫球蛋白G(免疫球蛋白),因此有潜力为胎盘转移。6

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

这种抗体经历了修改在一个潜在的长半衰期和增强肺部生物利用度。4的半衰期sotrovimab长于Fc-unmodified免疫球蛋白由于LS修改,然而,特定的值并不是可用的文学。6

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

目前没有数据就与sotrovimab过量,和LD50信息是不可用的。如果过量时,根据需要提供对症和支持治疗。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Sotrovimab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Sotrovimab时可以增加。
腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Sotrovimab结合使用。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Sotrovimab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Sotrovimab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Sotrovimab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Sotrovimab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Sotrovimab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Sotrovimab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Sotrovimab当炭疽免疫球蛋白。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Sotrovimab 注入,解决方案,集中精神 62.5毫克/ 1毫升 静脉注射 葛兰素史克公司 2021-05-26 不适用 美国国旗
Sotrovimab注射 解决方案 500毫克/ 8毫升 静脉注射 葛兰素史克公司 2021-10-08 不适用 加拿大的国旗
Xevudy 注入,解决方案,集中精神 500毫克/ 8毫升 静脉注射 葛兰素史克史密斯克莱恩交易服务 2022-01-21 不适用 欧盟旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Sotrovimab Sotrovimab1(62.5毫克/毫升) 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 葛兰素史克公司 2021-05-26 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J06BD05——Sotrovimab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
1 mtk0bpn8v
化学文摘号
2423014-07-5

引用

一般引用
  1. Ning L, Abagna HB,江泽民Q,刘年代,黄J: COVID-19治疗性抗体的开发和应用。Int J Sci杂志。2021年4月10日,17 (6):1486 - 1496。doi: 10.7150 / ijbs.59149。eCollection 2021。(文章]
  2. Tuccori M,费拉罗年代,Convertino我Cappello E, Valdiserra G, Blandizzi C、F美极,Focosi D: Anti-SARS-CoV-2中和单克隆抗体:临床管道。马伯。Jan-Dec 2020; 12 (1): 1854149。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1854149。(文章]
  3. Owji H, Negahdaripour M,限制COVID-19 Hajighahramani N:免疫治疗方法。Int Immunopharmacol。2020年11月,88:106924。doi: 10.1016 / j.intimp.2020.106924。Epub 2020年8月21日。(文章]
  4. 葛兰素史克:梵尔生物技术和葛兰素史克宣布全球扩张阶段3 COMET-ICE研究评估梵- 7831治疗COVID-19 [链接]
  5. 美国食品和药品管理局紧急使用授权信:Sotrovimab [链接]
  6. 食品及药物管理局:Sotrovimab简报对医疗服务提供者链接]
  7. 葛兰素史克公司:葛兰素史克和梵尔生物科技宣布sotrovimab (Vir - 7831)接收来自美国的紧急使用授权FDA治疗轻度到中度COVID-19在高危成人和儿科患者(链接]
  8. Clinicaltrials.gov:梵- 7831 COVID-19在门诊病人的早期治疗(COMET-ICE) [链接]
  9. BioSpace: Xevudy (Sotrovimab)授予营销授权欧盟委员会COVID-19的早期治疗链接]
  10. 产品特点:EMA总结Xevudy注入(sotrovimab)集中解决方案(链接]
  11. FDA药物安全性和可用性:FDA更新Sotrovimab紧急使用授权(链接]
RxNav
2550731
维基百科
Sotrovimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/医院获得性感染 1
3 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2
3 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
3 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 积极不招聘 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2
2 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 2
2、3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 62.5毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 500毫克/ 8毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 500毫克/ 8毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。斯派克糖蛋白
类
蛋白质
生物
SARS-CoV-2
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
特定的功能
宿主细胞表面受体结合
基因名字
年代
Uniprot ID
P0DTC2
Uniprot名字
斯派克糖蛋白
分子量
141177.29哒
引用
  1. Tuccori M,费拉罗年代,Convertino我Cappello E, Valdiserra G, Blandizzi C、F美极,Focosi D: Anti-SARS-CoV-2中和单克隆抗体:临床管道。马伯。Jan-Dec 2020; 12 (1): 1854149。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1854149。(文章]
  2. 葛兰素史克公司:葛兰素史克和梵尔生物科技宣布sotrovimab (Vir - 7831)接收来自美国的紧急使用授权FDA治疗轻度到中度COVID-19在高危成人和儿科患者(链接]

药物在2020年12月16日17:22 /更新6月03号,2022 07:24