阿立哌唑Lauroxil:药代动力学资料的长效注射抗精神病与精神分裂症的人。

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毫升,米尔斯RJ,萨德勒BM Turncliff RZ, Citrome L

阿立哌唑Lauroxil:药代动力学资料的长效注射抗精神病与精神分裂症的人。

中国Psychopharmacol。2017年6月,37 (3):289 - 295。doi: 10.1097 / JCP.0000000000000691。

PubMed ID
28350572 (在PubMed
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文摘

背景:阿立哌唑lauroxil是一个延长释放药物前体的肌内注射阿立哌唑,批准用于治疗精神分裂症。我们开发了一个群体药代动力学(PopPK)模型描述阿立哌唑lauroxil PK和评估剂量场景可能会遇到在临床实践中。方法:616名精神分裂症患者的数据,收集的5个临床研究,被用来构造PopPK模型。模型被用来评估不同剂量水平,频率和剂量延迟在阿立哌唑浓度的影响。结果:模型的结果表明,阿立哌唑是释放到体循环5到6天后,并释放持续36天。阿立哌唑浓度的增加缓慢注射后需要21天的共同服用口服阿立哌唑的第一针。基于PopPK模型模拟,882毫克的剂量间隔每6周结果阿立哌唑浓度,浓度范围内与有效的阿立哌唑lauroxil剂量范围(每月给441 - 882毫克)。每月662毫克剂量也导致了阿立哌唑浓度在有效剂量范围内。阿立哌唑lauroxil管理导致长期暴露,剂量延迟2到4周,根据剂量方案,不需要在恢复剂量口服阿立哌唑的补充。结论:这个PopPK模型和基于模型的模拟是有效的手段来评估阿立哌唑lauroxil错过剂量的剂量方案和管理。 Such analyses play an important role in determining the use of this long-acting antipsychotic in clinical practice.

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药物反应
反应
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Apalutamide
阿立哌唑lauroxil
阿立哌唑的血清浓度,Apalutamide的活性代谢物,可以减少与阿立哌唑lauroxil结合使用。
阿立哌唑
Aldesleukin
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与Aldesleukin相结合。
阿立哌唑
Octreotide
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与Octreotide相结合。
阿立哌唑
氟康唑
时可以降低新陈代谢的阿立哌唑与氟康唑相结合。
阿立哌唑
西酞普兰
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少结合西酞普兰。
阿立哌唑
洛伐他汀
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少结合洛伐他汀。
阿立哌唑
己烯雌酚
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与己烯雌酚相结合。
阿立哌唑
Isradipine
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与Isradipine相结合。
阿立哌唑
丙戊酸
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与丙戊酸相结合。
阿立哌唑
地尔硫卓
阿立哌唑的新陈代谢时可以减少和地尔硫卓的结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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