Cabazitaxel (jevtana):一种新的代理转移castration-resistant前列腺癌。

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夜莺G, Ryu J

Cabazitaxel (jevtana):一种新的代理转移castration-resistant前列腺癌。

P t . 2012年8月,37 (8):440 - 8。

PubMed ID
23091336 (在PubMed
]
文摘

目的:本文介绍了目前的临床证据支持使用cabazitaxel (Jevtana)在前列腺癌转移性castration-resistant (mCRPC)。数据来源:我们进行了文献检索利用MEDLINE摘要和PubMed(从1966年1月至2011年12月)和美国临床肿瘤学会(从2000年1月至2011年12月)。搜索包括临床研究和抽象的英语语言,描述了药理学、药代动力学、临床活动,安全及mCRPC cabazitaxel。结果:Cabazitaxel,半合成微管抑制剂诱导细胞死亡的微管稳定,通过结合强的松治疗mCRPC在病人治疗多烯紫杉醇(泰素帝)包含方案。批准的紫杉烷衍生物主要是基于随机的结果,开放性试验mCRPC患者治疗与cabazitaxel 25 mg / m(2)或米托蒽醌(Novantrone) 12毫克/ m(2)静脉注射每3周,在结合强的松10毫克/天。与cabazitaxel中位生存期为15.1个月和12.7个月米托蒽醌。两组完整的反应。Cabazitaxel也显示出活动在乳腺癌和其他恶性肿瘤。在临床试验中,常见的3级或4级不良反应myelosuppression,发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳、衰弱。其他副作用包括腹痛、背部疼痛,关节痛和周围神经病变。 CONCLUSION: Cabazitaxel appeared to be an effective second-line agent in patients with mCRPC refractory to a docetaxel-containing regimen. Studies comparing cabazitaxel with existing first-line regimens for mCRPC are under way. Until the results of these head-to-head trials are published, it remains uncertain whether cabazitaxel is more effective or more tolerable than the currently available first-line regimens.

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药物
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药物 交互
Cabazitaxel
甲硫咪唑
的新陈代谢时可以减少Cabazitaxel结合甲巯基咪唑。
Cabazitaxel
例如
的新陈代谢Cabazitaxel结合例如时可以减少。
Cabazitaxel
酮康唑
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Cabazitaxel
奈法唑酮
的新陈代谢时可以减少Cabazitaxel结合奈法唑酮。
Cabazitaxel
伊曲康唑
的新陈代谢Cabazitaxel时可以减少与伊曲康唑相结合。
Cabazitaxel
克拉霉素
的新陈代谢时可以减少Cabazitaxel结合克拉霉素。
Cabazitaxel
Boceprevir
的新陈代谢Cabazitaxel结合Boceprevir时可以减少。
Cabazitaxel
Cobicistat
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Cabazitaxel
Troleandomycin
的新陈代谢Cabazitaxel结合Troleandomycin时可以减少。
Cabazitaxel
胺碘酮
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