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干扰素alfa-2a

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总结

干扰素alfa-2a是一种改性的重组人干扰素刺激天生的抗病毒反应用于治疗乙肝和丙肝病毒。

品牌名称
派罗欣
通用名称
干扰素alfa-2a
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00008
背景

干扰素alfa-2a是一种重组干扰素作为组合疗法治疗慢性丙型肝炎的一部分,一种传染性肝病引起的感染丙型肝炎病毒(HCV)。丙肝病毒是一个单链RNA病毒,分为9个不同的基因型,基因型1是最常见的在美国,和影响72%的慢性丙肝患者3。慢性丙型肝炎治疗方案明显先进的自2011年以来,随着抗病毒药物直接作用的发展(DAAs)导致更少使用干扰素alfa-2a。干扰素alfa-2a来源于alfa-2a moeity重组人干扰素和行为的约束力对人类1型干扰素受体。激活和二聚作用的受体诱发人体天生的抗病毒反应通过激活janus激酶/信号传感器和转录激活JAK / STAT通路。使用干扰素alfa-2a与大范围的严重的副作用包括内分泌和自身免疫性疾病的恶化和发展,视网膜病,心血管和神经精神并发症,肝失代偿肝硬化患者的风险增加。使用干扰素alfa-2a很大程度上拒绝新的interferon-free抗病毒疗法以来发达。

在一份联合推荐出版于2016年,美国肝病研究协会(肝病)和美国传染病学会(IDSA)不再推荐干扰素alfa-2a丙型肝炎的治疗1。干扰素alfa-2a一同使用利巴韦林目的治疗,或者达到持续病毒学应答(SVR),经过48周的治疗。SVR和根除丙肝病毒感染与显著的长期健康效益包括减少liver-related损伤,改善生活质量,降低肝癌的发生率,降低全因死亡率2。

干扰素alfa-2a可以作为固定剂量注入器(商标名派罗欣)用于治疗慢性肝炎c。2002年由美国食品和药物管理局批准,派罗欣治疗丙肝病毒与指示利巴韦林或其他抗病毒药物标签。当组合在一起时,干扰素alfa-2a和利巴韦林已被证明获得SVR 36%基因型1和59%之间基因型治疗48周后2 - 6。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
60000.0哒
序列
>干扰素alfa-2a序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • PEG-IFN alfa-2A
  • 长效干扰素alfa-2A
  • 干扰素alfa-2a
  • 聚乙二醇Interfeaon alfa-2A
  • 聚乙二醇干扰素alfa-2a
  • 聚乙二醇干扰素alpha-2a
  • Pegylated-interferon阿尔法2
外部id
  • RO 25-8310/000
  • RO-25-8310/000
  • ro - 258310000

药理学

指示

干扰素alfa-2a表示治疗丙肝病毒结合其他抗病毒药物在病人与补偿肝病5岁标签。可能作为单一疗法禁忌症患者或重大不耐受其他抗病毒疗法。

干扰素alfa-2a作为单一疗法还表示对于成人e抗原阳性和e抗原阴性患者慢性乙型肝炎感染补偿肝脏疾病和病毒复制和肝脏炎症的证据标签。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

干扰素alfa-2a诱发人体天生的抗病毒反应标签。

的作用机制

干扰素alfa-2a来源于重组人干扰素alfa-2a moeity标签。它结合并激活人类1型干扰素受体使它们成为二聚物。这激活JAK / STAT通路。JAK / STAT通路的激活增加多个基因的表达在多个组织参与了天生的抗病毒反应。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体2
受体激动剂
 人类
一个干扰素α/β受体1
受体激动剂
 人类
吸收

干扰素alfa-2a达到血浆浓度峰值72 - 96小时后皮下管理标签。槽浓度在48大约2倍高于每周1。48周的时候高峰到低谷比率是2。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

干扰素的平均终端半衰期alfa-2a是164的84 - 353小时标签。

间隙

干扰素的平均系统性间隙alfa-2a是每小时94毫升标签。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

干扰素alfa-2a可能出现神经精神并发症包括自杀,自杀意念,杀气腾腾的意念,抑郁,复发的药物成瘾、药物过量标签。高血压、室上性心律失常、胸痛和心肌梗死已观察到患者使用干扰素alfa-2a。干扰素alfa-2a可能产生myelosuppression以及发展或恶化的自身免疫性疾病包括肌炎、肝炎、血栓性血小板减少性紫癜,特发性血小板减少性紫癜、牛皮癣、风湿性关节炎、间质性肾炎、甲状腺炎、系统性红斑狼疮。干扰素alfa-2a诱发或加重甲状腺功能减退,甲状腺机能亢进。高血糖、低血糖和糖尿病患者一直在观察开发干扰素alfa-2a。干扰素alfa-2a可能降低或产生失明,视网膜病变包括黄斑水肿,视网膜动脉或静脉血栓形成,视网膜出血和棉花羊毛斑点,视觉神经炎、视神经乳头水肿及浆液性视网膜脱离。干扰素mayy有关增加缺血性和出血性脑血管事件。肝硬化患者对干扰素alfa-2a肝代谢失调的风险。呼吸困难、肺部浸润、肺炎、闭塞性细支气管炎间质性肺炎、肺高血压和结节病可能诱发或加重干扰素alfa-2a。严重的和严重的感染(细菌、病毒或真菌)已报告在干扰素治疗alfa-2a。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2a treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2a is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2a while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
干扰素λ3 推荐- - - - - - (C; T)/(G, G)/(G, T)/(T, T) C > T 效果直接研究 这个基因型患者IFNL3有减少的可能性达到持续病毒学反应干扰素alfa-2a疗法。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2a结合Abatacept。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合干扰素alfa-2a。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合时可以降低干扰素alfa-2a。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢与干扰素结合时可以减少alfa-2a。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能会降低干扰素的cardiotoxic活动alfa-2a。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合干扰素alfa-2a。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢与干扰素结合时可以减少alfa-2a。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2a结合Adalimumab。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗生活结合干扰素alfa-2a。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine结合时可以降低干扰素alfa-2a。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 喝大量的液体。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
派罗欣 注入,解决方案 135年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180 ug / 1毫升 皮下 Zr制药公司 2002-10-16 不适用 美国国旗
派罗欣 注入,解决方案 135年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180 ug / 0.5毫升 皮下 罗氏制药公司 2007-12-04 2007-12-04 美国国旗
派罗欣 注入,解决方案 180 ug / 0.5毫升 皮下 基因泰克公司。 2011-11-01 不适用 美国国旗
派罗欣 注入,解决方案 180年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
派罗欣 注入,解决方案 180年μg 皮下 Zr制药Gmb H 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
派罗欣各类单体 干扰素alfa-2a0.5(180微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/选项卡) 解决方案;平板电脑 口服;皮下 霍夫曼La罗氏 2004-05-26 2018-07-10 加拿大的国旗
派罗欣各类单体 干扰素alfa-2a(180微克/毫升)+利巴韦林(200毫克/选项卡) 解决方案;平板电脑 口服;皮下 霍夫曼La罗氏 2004-05-26 2018-07-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB11 -干扰素alfa-2a L03AB61 -干扰素alfa-2a,组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
Q46947FE7K
化学文摘号
198153-51-4

引用

一般引用
  1. Bagaglio年代,Uberti-Foppa C, Morsica G:丙型肝炎病毒的耐药机制:对直接的抗病毒药物使用的影响。药。2017年5月12日。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0753 - x。(文章]
  2. 迈尔斯RP,沙H, Burak千瓦,库柏C, Feld JJ:慢性丙型肝炎的更新管理:2015共识指南从加拿大研究协会的肝脏。J杂志。2015;1 - 2月29 (1):19-34。Epub 2015年1月13日。(文章]
  3. 美国肝病研究协会;美国传染病学会。丙肝病毒的指导。http://hcvguidelines.org。2017年6月12日通过。(链接]
UniProt
P01563
基因库
J00207
PubChem物质
46504860
RxNav
120608年
ChEMBL
CHEMBL1201560
治疗目标数据库
DAP001278
网页
PA164749390
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Peginterferon_alfa-2a
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 病毒性乙型肝炎 1
4 完成 不可用 乙肝病毒慢性感染 1
4 完成 基础科学 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/肝脏疾病/病毒性疾病 1
4 完成 诊断 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 完成 预防 乙肝病毒慢性感染 1
4 完成 预防 丙型肝炎病毒(HCV)感染/肝移植 1
4 完成 治疗 贫血 1
4 完成 治疗 抗病毒药物/慢性肝脏疾病(CLD)/丙型肝炎病毒(HCV)感染/治疗使用/病毒性肝炎 1
4 完成 治疗 亚裔美国人/慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/小说的基因型/治疗 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎基因型1 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • F霍夫曼罗氏有限公司。
  • F罗氏公司有限公司
剂型
形式 路线 强度
注射 皮下
注入,解决方案 皮下 135年μg
注入,解决方案 皮下 135微克
注入,解决方案 皮下 135 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 180微克/毫升
注入,解决方案 皮下 180年μg
注入,解决方案 皮下 180 ug / 1毫升
注入,解决方案 皮下 180微克
注入,解决方案 皮下 180 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 90年μg
解决方案 皮下 0.5 180微克/毫升
解决方案 皮下 180微克/毫升
注入,解决方案 皮下
注射 皮下 0.5 135微克/毫升
注射 皮下 0.5 180微克/毫升
解决方案;平板电脑 口服;皮下
注入,解决方案 皮下 0.5 135微克/毫升
注入,解决方案 皮下 0.5 180微克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
派罗欣(1包= 4 180微克/毫升瓶已经预装好的注射器)盒子 2634.53美元 盒子
派罗欣conv.pk 0.5 180微克/毫升 2533.2美元 每一个
派罗欣180微克/毫升瓶 642.64美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2172664 没有 2000-10-03 2016-03-26 加拿大的国旗
CA2203480 没有 2009-06-30 2017-04-23 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, a . et al .,生化38:7865 - 7873 (1999)
等电点 5.99 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。干扰素α/β受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  2. 秋叶矢野H,小笠原群岛,Momosaki年代,J,小次郎,Fukahori年代,Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y,世界动物卫生组织,Kuwano M,小次郎M:聚乙二醇干扰素alpha-2b生长抑制的影响对人类肝癌细胞在体外和体内。肝脏Int。2006年10月,26 (8):964 - 75。(文章]
  3. Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。干扰素α/β受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  2. 秋叶矢野H,小笠原群岛,Momosaki年代,J,小次郎,Fukahori年代,Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y,世界动物卫生组织,Kuwano M,小次郎M:聚乙二醇干扰素alpha-2b生长抑制的影响对人类肝癌细胞在体外和体内。肝脏Int。2006年10月,26 (8):964 - 75。(文章]
  3. Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Begre年代,冯Bardeleben U, Ladewig D, Jaquet-Rochat年代,Cosendai-Savary L,戈利KP, Kosel M,鲍曼P, Eap CB:帕罗西汀增加稳态浓度(R)美沙酮CYP2D6在广泛但不可怜的代谢。中国Psychopharmacol。2002年4月,22 (2):211 - 5。(文章]
  2. 长效干扰素FDA标签(文件]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月11日21:33